Аллилтестостерон - Allyltestosterone

Аллилтестостерон
Клинические данные
Другие имена	17α-Аллилтестостерон; 17α-Аллиландрост-4-ен-17β-ол-3-он
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8р,9S,10р,13S,14S,17р) -17-гидрокси-10,13-диметил-17-проп-2-енил-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-он;
Количество CAS	98169-58-5;
PubChem CID	22808244;
ChemSpider	58190189;
UNII	54HM6O0YGK;
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС32О2
Молярная масса	328.496 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @@ H] (CCC4 = CC (= O) CC [C @] 34C) [C @@ H] 1CC [C @] 2 (O) CC = C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H32O2 / c1-4-10-22 (24) 13-9-19-17-6-5-15-14-16 (23) 7-11-20 (15,2) 18 (17) 8-12-21 (19,22) 3 / ч4,14,17-19,24H, 1,5-13H2,2-3H3 / t17-, 18 +, 19 +, 20 +, 21 +, 22- / м1 / с1; Ключ: DFRQHISHXQPKMU-VEYVBMQYSA-N;

Аллилтестостерон, или же 17α-аллилтестостерон, также известный как 17α-аллиландрост-4-ен-17β-ол-3-он, это стероидный препарат происходит от тестостерон это было первое синтезированный в 1936 году и никогда не продавался.^[1]^[2] Вместе с пропилтестостерон (топтерон), он был запатентован как актуальное антиандроген и ингибитор роста волос.^[2]^[3] Аллилтестостерон - это родительская структура двух продаваемых 19-нортестостерон прогестины, аллилестренол и Альтреногест.^[4] Эти прогестины уникальны среди производных тестостерона тем, что, по-видимому, связаны с небольшим количеством или вообще без андрогенный последствия.^[5]^[6]^[7]^[8]

Смотрите также

Рекомендации

^ Josephy E, Radt F (1 декабря 2013 г.). Энциклопедия органической химии Эльзевьера: Серия III: Карбоизоциклические конденсированные соединения. Springer. С. 2653–. ISBN 978-3-662-25863-7.
^ ^а ^б Ахлувалия Дж. (16 декабря 2008 г.). Косметические применения лазерных и световых систем. Уильям Эндрю. С. 248–. ISBN 978-0-8155-1967-6.
^ США 4885289
^ Зелен Ф.Дж. (1990). Лечебная химия стероидов. Elsevier Science Limited. С. 108–109. ISBN 978-0-444-88727-6. Другими примерами являются аллилестренол (42), пролекарство, превращенное в аналог 3-кето (43), который используется при лечении угрозы прерывания беременности [78,79], и альтреногест (44), используемый у свиноматок и кобыл для подавления овуляция и эструс [80]. [...] Прогестины с 17a-аллильной боковой цепью: (42) аллилестренол, (43), (44) альтреногест.
^ Бергинк Э. В., Лунен ПБ, Клоостербер Х. Дж. (Август 1985 г.). «Рецепторное связывание аллилестренола, прогестагена из ряда 19-нортестостерона без андрогенных свойств». Журнал стероидной биохимии. 23 (2): 165–8. Дои:10.1016/0022-4731(85)90232-8. PMID 3928974.
^ Madjerek Z, De Visser J, Van Der Vies J, Overbeek GA (сентябрь 1960 г.). «Аллилестренол, беременность, поддерживающая пероральный гестаген». Acta Endocrinologica. 35 (I): 8–19. Дои:10.1530 / acta.0.XXXV0008. PMID 13765069.
^ Маккиннон А.О., Сквайрс Э.Л., Ваала В.Е., Варнер Д.Д. (5 июля 2011 г.). Размножение лошадей. Джон Вили и сыновья. С. 4462–. ISBN 978-0-470-96187-2.
^ Комитет по обзору Программы Управления Земельными ресурсами Диких Лошадей и Осликов; Совет по сельскому хозяйству и природным ресурсам; Отдел исследований Земли и жизни; Национальный исследовательский совет (4 октября 2013 г.). Использование науки для улучшения программы BLM Wild Horse and Burro: путь вперед. Национальная академия прессы. С. 120–. ISBN 978-0-309-26494-5.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[JosephyRadt2013-1] Josephy E, Radt F (1 декабря 2013 г.). Энциклопедия органической химии Эльзевьера: Серия III: Карбоизоциклические конденсированные соединения. Springer. С. 2653–. ISBN 978-3-662-25863-7.

[Ahluwalia2008-2] а ^б Ахлувалия Дж. (16 декабря 2008 г.). Косметические применения лазерных и световых систем. Уильям Эндрю. С. 248–. ISBN 978-0-8155-1967-6.

[US4885289-3] США 4885289

[Zeelen1990-4] Зелен Ф.Дж. (1990). Лечебная химия стероидов. Elsevier Science Limited. С. 108–109. ISBN 978-0-444-88727-6. Другими примерами являются аллилестренол (42), пролекарство, превращенное в аналог 3-кето (43), который используется при лечении угрозы прерывания беременности [78,79], и альтреногест (44), используемый у свиноматок и кобыл для подавления овуляция и эструс [80]. [...] Прогестины с 17a-аллильной боковой цепью: (42) аллилестренол, (43), (44) альтреногест.

[BerginkLoonen1985-5] Бергинк Э. В., Лунен ПБ, Клоостербер Х. Дж. (Август 1985 г.). «Рецепторное связывание аллилестренола, прогестагена из ряда 19-нортестостерона без андрогенных свойств». Журнал стероидной биохимии. 23 (2): 165–8. Дои:10.1016/0022-4731(85)90232-8. PMID 3928974.

[Madjerekde_Visser1960-6] Madjerek Z, De Visser J, Van Der Vies J, Overbeek GA (сентябрь 1960 г.). «Аллилестренол, беременность, поддерживающая пероральный гестаген». Acta Endocrinologica. 35 (I): 8–19. Дои:10.1530 / acta.0.XXXV0008. PMID 13765069.

[McKinnonSquires2011-7] Маккиннон А.О., Сквайрс Э.Л., Ваала В.Е., Варнер Д.Д. (5 июля 2011 г.). Размножение лошадей. Джон Вили и сыновья. С. 4462–. ISBN 978-0-470-96187-2.

[ProgramResources2013-8] Комитет по обзору Программы Управления Земельными ресурсами Диких Лошадей и Осликов; Совет по сельскому хозяйству и природным ресурсам; Отдел исследований Земли и жизни; Национальный исследовательский совет (4 октября 2013 г.). Использование науки для улучшения программы BLM Wild Horse and Burro: путь вперед. Национальная академия прессы. С. 120–. ISBN 978-0-309-26494-5.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]