Норклостебола ацетат - Википедия - Norclostebol acetate

Норклостебола ацетат
Норклостебола ацетат.svg
Клинические данные
Торговые наименованияАнабол 4-19
Маршруты
администрация
Внутримышечная инъекция
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС27ClО3
Молярная масса350.88 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Норклостебола ацетат (имя бренда Анабол 4-19), или же норхлортестостерона ацетат (NClTA), также известный как 4-хлор-19-нортестостерон 17β-ацетат или как 4-хлорэстр-4-ен-17β-ол-3-он, это синтетический, инъекционный анаболико-андрогенный стероид (AAS) и производная из 19-нортестостерон (нандролон).[1][2][3][4][5] Это сложный эфир андрогена - в частности, C17β ацетат сложный эфир из норклостебол (4-хлор-19-нортестостерон).[1][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 254. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б Джойс Х. Лоуинсон (2005). Злоупотребление психоактивными веществами: всеобъемлющий учебник. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 428–. ISBN  978-0-7817-3474-5.
  3. ^ Диана Вамонде; Стефан С. дю Плесси; Ашок Агарвал (7 марта 2016 г.). Физические упражнения и репродукция человека: индуцированные нарушения фертильности и возможные методы лечения. Springer. С. 230–. ISBN  978-1-4939-3402-7.
  4. ^ Van Hoof, N .; De Wasch, K .; Poelmans, S .; Bruneel, D .; Spruyt, S .; Нет, H .; Janssen, C .; Courtheyn, D .; Де Браб, Х. (2004). «Норхлортестостерон ацетат: исследование альтернативного метаболизма и анализ GC? MS2 в почечном жире, моче и фекалиях». Хроматография. 59 (S1): S85 – S93. Дои:10.1365 / s10337-003-0178-4. ISSN  0009-5893. S2CID  86146575.
  5. ^ Ле Бизек Б., Ван Хоф Н., Кортейн Д., Годен И., Ван де Виле М., Бишон И., Де Брабандер Н., Андре Ф. (2006). «Новый анаболический стероид, незаконно используемый для выяснения структуры крупного рогатого скота на содержание метаболитов 19-норхлортестостерона ацетата в бычьей моче». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 98 (1): 78–89. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2005.07.008. PMID  16216493. S2CID  24039237.