Линурон - Linuron
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.779  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС10Cl2N2О2 |
| Молярная масса | 249.09 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Линурон (3- (3,4-дихлорфенил) -1-метокси-1-метилмочевина) представляет собой фенилмочевина гербицид[1] который используется для контроля роста травы и сорняков с целью поддержки роста посевы подобно соевые бобы.[2][3]
Фармакология
Механизм действия
Линурон действует путем подавления фотосистема II, что необходимо для фотосинтетический перенос электронов в растения.[2][3]
Воздействие на животных
Было обнаружено, что Линурон производит репродуктивный токсичность у животных, действуя как рецептор андрогенов (AR) антагонист, и по этой причине считается эндокринный разрушитель.[2][4] Следовательно, в январе 2017 г. Постоянный комитет по растениям, животным, продуктам питания и кормах (SCoPAFF) ГД Европейской комиссии «Здоровье и безопасность пищевых продуктов» решила не продлевать свое разрешение регулирующих органов.[5] Ожидается, что продажи прекратятся к июню 2017 года.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Майер-Боде H, Härtel K (1981). «Линурон и монолинурон». Обзоры остатков. Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 77: 1–364. Дои:10.1007/978-1-4612-5874-2_1. ISBN 978-1-4612-5876-6. PMID 7017855.
- ^ а б c Mercurio S (30 августа 2016 г.). Понимание токсикологии. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 705–. ISBN 978-1-284-12761-4.
- ^ а б Робертс TR (1998). Метаболические пути агрохимикатов. Королевское химическое общество. С. 744–. ISBN 978-0-85404-494-8.
- ^ «Экспертная оценка оценки пестицидного риска активного вещества линурона». Журнал EFSA. 14 (7). Июль 2016 г. Дои:10.2903 / j.efsa.2016.4518.
- ^ а б Кертис М. «Линурон не может получить новое одобрение». fginsight.com. Briefing Media Ltd. Получено 24 мая 2017.