LGD-3303 - Википедия - LGD-3303

LGD-3303
LGD-3303.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устно
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС14ClF3N2О
Молярная масса342.75 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

LGD-3303 это препарат, который действует как селективный модулятор рецепторов андрогенов (SARM) с хорошей биодоступностью при приеме внутрь. Это селективный агонист рецептор андрогенов, производя функциональная избирательность с эффективной диссоциацией анаболический и андрогенный эффекты, действуя как частичный агонист андрогенных эффектов, но полный агонист анаболических эффектов.[1] Это было исследовано как возможное лечение остеопороз, и в исследованиях на животных было показано, что он повышает эффективность бисфосфонат препарат, средство, медикамент.[2]

использованная литература

  1. ^ Вайда Е.Г., Лопес Ф.Дж., Рикс П., Хилл Р., Чен Й., Ли К.Дж. и др. (Февраль 2009 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика LGD-3303 [9-хлор-2-этил-1-метил-3- (2,2,2-трифторэтил) -3H-пирроло- [3,2-f] хинолин-7 (6H)». -one], перорально доступный нестероидно-селективный модулятор андрогенных рецепторов ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 328 (2): 663–70. Дои:10.1124 / jpet.108.146811. PMID  19017848. S2CID  22107491.
  2. ^ Вайда EG, Hogue A, Griffiths KN, Chang WY, Burnett K, Chen Y и др. (Февраль 2009 г.). «Комбинированное лечение селективным модулятором рецепторов андрогенов q (SARM) и бисфосфонатом оказывает аддитивное действие на самок крыс с остеопенией». Журнал исследований костей и минералов. 24 (2): 231–40. Дои:10.1359 / jbmr.081007. PMID  18847323. S2CID  21995180.