Метилдезорфин - Methyldesorphine

Метилдезорфин
Methyldesorphine.svg
Клинические данные
Другие имена3-гидрокси-6,N-диметил- 4,5-эпоксиморфин-6-ен
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S9 (Запрещенное вещество)
  • CA: График I
  • DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование)
  • НАС: График I
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.036.474 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС21NО2
Молярная масса283.371 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Метилдезорфин является опиоид обезболивающее. Впервые синтезирован в Германии в 1940 году и запатентован в США в 1952 году.[1] он имеет высокий потенциал для злоупотребления, как и любой сильный опиоидный агонист, и иногда встречается вместе с дезоморфин как компонент домашней опиоидной смеси, известной как «Крокодил», используемой в России и соседних бывших советских республиках.[2] Он примерно в 15 раз эффективнее морфина как болеутоляющее.[3][4] но если связь 6-7 насыщена, β-изомер примерно в 50 раз более активен, чем морфин.

Метилдезорфин внесен в список наркотических средств Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года в США с DEA ACSCN 9302 и нулевой годовой совокупной производственной квотой. Степень превращения свободного основания гидрохлорида составляет 0,89.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Патент США 2694068, Payne GB, Pfister III K, «Соединения Δ6-дезоксиморфина и способ их получения», опубликовано 1952-08-05, выпущено 1954-09-11, переуступлено Merck & Co., Inc. 
  2. ^ Савчук С.А., Барсегян С.С., Барсегян И.Б., Колесов Г.М. (2008). «Хроматографическое исследование экспертных и биологических образцов, содержащих дезоморфин». Журнал аналитической химии. 63 (4): 361–370. Дои:10.1007 / s10809-008-4009-5. S2CID  195068778.
  3. ^ Кэси А.Ф., Парфитт Р.Й. (1986). Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы. Нью-Йорк: Пленум Пресс. С. 37–38. ISBN  0-306-42130-5.
  4. ^ Ленц Г.Р., Эванс С.М., Уолтерс Д.Е., Хопфингер А.Дж. (1986). Опиаты. Академическая пресса. п. 63. ISBN  978-0-12-443830-9.
  5. ^ «Коэффициенты преобразования для контролируемых веществ». Отдел управления переадресацией. Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.