Амибегрон - Amibegron
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС26ClNО4 |
| Молярная масса | 403.90 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Амибегрон (СР-58,611А) был препаратом, разработанным Санофи-Авентис (сейчас Санофи ), который действует как селективный агонист для β3 адренергический рецептор. Это первый перорально активный β3 разработан агонист, способный проникать в Центральная нервная система, и имеет антидепрессант и анксиолитик последствия.[1][2]
31 июля 2008 г. Санофи-Авентис объявила о решении прекратить разработку амибегрона.[3]
Рекомендации
- ^ Стеммелин Дж., Коэн С., Терранова Дж. П., Лопес-Гранча М., Пичат П., Бергис О. и др. (Февраль 2008 г.). «Стимуляция бета3-адренорецепторов как новая стратегия лечения тревожных и депрессивных расстройств». Нейропсихофармакология. 33 (3): 574–87. Дои:10.1038 / sj.npp.1301424. PMID 17460614.
- ^ Overstreet DH, Stemmelin J, Griebel G (июнь 2008 г.). «Подтверждение антидепрессивного потенциала селективного агониста бета3-адренорецепторов амибегрона на животной модели депрессии». Фармакология, биохимия и поведение. 89 (4): 623–6. Дои:10.1016 / j.pbb.2008.02.020. PMID 18358519. S2CID 35026036.
- ^ Результаты второго квартала 2008 года. 31 июля 2008 г., получено 9 марта 2009 г.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |