Технеций (99mTc) арчитумомаб - Википедия - Technetium (99mTc) arcitumomab
Моноклональные антитела | |
---|---|
Тип | Fab 'фрагмент |
Источник | Мышь |
Цель | CEA |
Клинические данные | |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Внутривенно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетический данные | |
Биодоступность | Нет данных |
Устранение период полураспада | 13 ± 4 часа |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Химические и физические данные | |
Молярная масса | ок. 50 кг / моль |
(проверять) |
Технеций (99 мTc) арчитумомаб это препарат, используемый для диагностической визуализации колоректальный рак, проданный Иммуномедика.[1] Он состоит из Fab 'фрагмент из моноклональное антитело (арчитумомаб, торговое наименование CEA-Scan) и радионуклид, технеций-99m.
Химия
Технеций (99 мTc) арчитумомаб является иммуноконъюгат. Арчитумомаб - это Fab фрагмент IMMU-4, мышиный IgG1 моноклональные антитела, экстрагированные из асцит мышей. Фермент пепсин расщепляет F (ab ')2 фрагмент антитела. Из этого Fab'-фрагмент получают мягким снижение.
Перед применением арчитумомаб восстанавливают раствором радиоактивного вещества натрия. пертехнетат (99 мTc) из генератор технеция.[1]
Механизм действия
Арчитумомаб распознает карциноэмбриональный антиген (CEA), антиген сверх-выразил в 95% случаев колоректального рака.[2] Следовательно, антитело накапливается в таких опухолях вместе с радиоизотопом, который выделяет фотоны. Через однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), изображения с высоким разрешением, показывающие локализацию, ремиссия или прогресс, и метастазы опухоли можно получить.[1][3]
Противопоказания
Технеций (99 мTc) арчитумомаб - это противопоказан для пациентов с известной аллергией или повышенной чувствительностью к белкам мыши, а также во время беременности. Женщинам следует приостановить кормление грудью на 24 часа после применения препарата.[1]
Побочные эффекты и передозировка
Наблюдались только легкие и преходящие побочные эффекты, в основном иммунологические реакции, такие как эозинофилия, зуд и жар. У некоторых пациентов развивается человеческие антимышиные антитела, поэтому существует теоретическая возможность анафилактические реакции. Высокие дозы IMMU-4 (до 20-кратной диагностической дозы арцитумомаба) не привели к каким-либо серьезным событиям. Сообщалось, что у одного пациента развился grand mal после применения.[1]
Радиоактивность может привести к радиационное отравление. Поскольку доза применения арцитумомаба составляет около 10 мSv,[1] такая передозировка маловероятна.
Рекомендации
- ^ а б c d е ж "Сводка характеристик продукта CEA-Scan". Иммуномедицина.
- ^ Гуаданьи Ф., Кантор Дж., Алоэ С., Кароне М.Д., Спила А., Д'Алессандро Р. и др. (Март 2001 г.). «Обнаружение переносимых кровью клеток у пациентов с колоректальным раком с помощью вложенной полимеразной цепной реакции обратной транскрипции для матричной РНК карциноэмбрионального антигена: продольный анализ и демонстрация ее потенциальной важности в качестве дополнения к множеству сывороточных маркеров». Исследования рака. 61 (6): 2523–32. PMID 11289125.
- ^ Behr T, Becker W., Hannappel E, Goldenberg DM, Wolf F (декабрь 1995 г.). «Нацеливание метастазов колоректального рака в печень с помощью IgG, F (ab ') 2 и Fab' антител против карциноэмбрионального антигена, меченных 99mTc: роль метаболизма и кинетики». Исследования рака. 55 (23 Дополнение): 5777s – 5785s. PMID 7493346.
дальнейшее чтение
- Primus FJ, Newell KD, Blue A, Goldenberg DM (февраль 1983 г.). «Иммунологическая гетерогенность карциноэмбрионального антигена: антигенные детерминанты на карциноэмбриональном антигене, отличающиеся моноклональными антителами». Исследования рака. 43 (2): 686–92. PMID 6184152.
- Хансен Х. Дж., Джонс А. Л., Шарки Р. М., Гребенау Р., Блажеевски Н., Кунц А. и др. (Февраль 1990 г.). «Доклиническая оценка« мгновенного »набора для мечения 99mTc для визуализации антител». Исследования рака. 50 (3 Прил.): 794с – 798с. PMID 2297726.
- Хьюз К. (1995). «Использование радиоиммунодетекции с CEAScan при планировании резекции рецидивирующего колоректального рака». Proc Amer Soc Clin Oncol. 14: 544.
- Моффат Ф.Л., Пинский С.М., Хаммершаймб Л., Петрелли Н.Дж., Патт Ю.З., Уэйли Ф.С., Гольденберг Д.М. (август 1996 г.). «Клиническая применимость внешней иммуноцинтиграфии с фрагментом антитела IMMU-4 технеция-99m Fab 'у пациентов, перенесших операцию по поводу рака толстой и прямой кишки: результаты основного исследования фазы III. Исследовательская группа иммуномедицины». Журнал клинической онкологии. 14 (8): 2295–305. Дои:10.1200 / JCO.1996.14.8.2295. PMID 8708720.