Минретумомаб - Википедия - Minretumomab

Минретумомаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникМышь
ЦельТЕГ-72
Клинические данные
Другие именаCC49
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Минретумомаб (CC49) это мышь моноклональное антитело[1] который был разработан для лечения раки которые выражают ТЕГ-72 антиген. Это включает в себя грудь, двоеточие, легкое, и панкреатический раки.[2][3] По-видимому, этого никогда не было Клинические испытания фазы I для этого.[4]

Производные

В фармацевтических исследованиях использовался широкий спектр производных. Примеры включают химерные[5] и гуманизированный минретумомаб,[6] также как и гибридный белок минретумомаба одноцепочечный вариабельный фрагмент и фермент бета-лактамаза.[7]

Радиофармацевтические препараты

Йод (125I) минретумомаб - это йод-125 меченное радиоактивным изотопом производное, которое было разработано для обнаружения опухоли в радиоиммуноанализы Такие как CA 72-4.[8]

Минретумомаб с радиоактивной меткой также был протестирован для лечения солидных опухолей, но безуспешно. Йод (131я ) и лютеций (177Лу ), например, было показано, что минретумомаб вызывает человеческие антимышиные антитела; ответ опухоли не наблюдался в фазах I и II клинические испытания.[5]

Рекомендации

  1. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 13 (3). 1999.
  2. ^ «Антиген ТАГ-72». Словарь терминов NCI по раку. Национальный институт рака. 2011-02-02.
  3. ^ Скотт AM, Wolchok JD, Old LJ (март 2012 г.). «Антителотерапия рака». Обзоры природы. Рак. 12 (4): 278–87. Дои:10.1038 / nrc3236. PMID  22437872. S2CID  205469234.
  4. ^ "Исследования найдены для: CC49". ClinicalTrials.gov.
  5. ^ а б Трэхан Ригер П., изд. (2001). Биотерапия (2-е изд.). Джонс и Бартлетт. стр.334 –335. ISBN  0-7637-1428-3.
  6. ^ Миленик Д.Е., Брэди Э.Д., Гарместани К., Альберт П.С., Абдулла А., Брехбиль М.В. (февраль 2010 г.). «Повышенная эффективность направленной на альфа-частицы лучевой терапии: двойное нацеливание на рецептор-2 эпидермального фактора роста человека и гликопротеин, связанный с опухолью 72». Рак. 116 (4 Дополнение): 1059–66. Дои:10.1002 / cncr.24793. ЧВК  4498458. PMID  20127951.
  7. ^ Олдерсон Р.Ф., Токи Б.Е., Роберж М., Гэн В., Баслер Дж., Чин Р. и др. (2006). «Характеристика слитого белка одноцепочечного фрагмента-бета-лактамазы на основе CC49 для антитело-направленной ферментной пролекарственной терапии (ADEPT)». Биоконъюгат Химия. 17 (2): 410–8. Дои:10.1021 / bc0503521. PMID  16536473.
  8. ^ Guadagni F, Roselli M, Cosimelli M, Spila A, Cavaliere F, Tedesco M и др. (Ноябрь 1996 г.). «Корреляция между уровнями муцина гликопротеина 72, ассоциированного с опухолью, в опухоли и сыворотке колоректальных пациентов, измеренная с помощью количественного иммуноанализа CA 72-4». Исследования рака. 56 (22): 5293–8. PMID  8912871.