Нитроаргинин - Nitroarginine

Nω-нитро-л-аргинин
Нитроаргинин.png
Имена
Название ИЮПАК
(2S) -2-амино-5 - [[амино (нитрамидо) метилиден] амино] пентановая кислота
Другие имена
N5- (нитроамидино) -л-Орнитин; (+) - НГ-нитроаргинин; NG-нитро-л-Аргинин, л-NG-нитроаргинин; L-NNA; L-NOARG; NG-нитро-л-аргинин; NG-нитроаргинин; NOLA; NSC 53662; Нитро-л-аргинин; Nω-нитро-л-аргинин; Nω-нитро-л-аргинин; ω-нитро-л-аргинин; ω-нитроаргинин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.016.745 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС13N5О4
Молярная масса219.201 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Нитроаргинин, или же Nω-нитро-л-аргинин, также известный как L-NOARG, это нитро производная от аминокислота аргинин.[1] Это ингибитор из синтаза оксида азота и, следовательно, сосудосуживающее средство. Таким образом, он находит широкое применение в качестве биохимического инструмента при изучении оксид азота и его биологические эффекты.[2]

Нитроаргинин использовался в исследованиях по изучению сужения коронарной артерии, и было обнаружено, что в присутствии мидазолам Нитроаргинин не влиял на расширение сосудов.[3] Из-за присутствия всех трех изоформ синтазы оксида азота в полосатый ткань в передний мозг, также были проведены исследования того, как его ингибирование может повлиять на моноаминный транспорт и дофамин период полураспада в полосатом теле внеклеточное пространство.[4]

Рекомендации

  1. ^ Мур, П. К .; Аль-Суэйех, О. А .; Chong, N. W. S .; Evans, R.A .; Гибсон, А. (1990). «l-NG-нитроаргинин (l-NOARG), новый обратимый l-аргинин ингибитор эндотелий-зависимого вазодилатации in vitro». Британский журнал фармакологии. 99 (2): 408–412. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1990.tb14717.x. ISSN  1476-5381. ЧВК  1917379. PMID  2328404.
  2. ^ Бансинатх М., Арбабха Б., Турндорф Х., Гарг UC (1993). «Хронический прием ингибитора синтазы оксида азота, Nω-нитро-L-аргинин и лекарственно-индуцированное увеличение циклического GMP мозжечка in vivo ». Нейрохимические исследования. 18 (10): 1063–6. Дои:10.1007 / BF00966685. PMID  7504789.
  3. ^ О.Л. Дровосек; G.J. Пыль (1991). «N-нитро-L-аргинин вызывает сужение коронарных сосудов и ингибирует эндотелий-зависимое расширение сосудов у анестезированных борзых». Br. J. Pharmacol. 103 (2): 1407–1410. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1991.tb09802.x. ЧВК  1908370. PMID  1909199.
  4. ^ Прието, Соня Герреро; Силва, Жуан Карлуш душ Сантуш; де Лима, Майрон Оливейра; Алмейда, Мария Камила; Эчеверри, Марсела Бермудес (февраль 2019 г.). «Перекрестная толерантность между ингибированием синтазы оксида азота и атипичными антипсихотиками изменяет активность никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат-диафоразы в боковом полосатом теле мыши»:. Поведенческая фармакология. 30 (1): 67–78. Дои:10.1097 / FBP.0000000000000406. ISSN  0955-8810. PMID  29664745 - через Овидия.