Фуроксан - Википедия - Furoxan
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2,5-оксадиазол 2-оксид | |
| Другие имена Фуразан N-окись; Фуразан 2-оксид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| MeSH | C528141 |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС2N2О2 | |
| Молярная масса | 86.050 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фуроксан или же 1,2,5-оксадиазол 2-оксид это гетероцикл из изоксазол семья и оксид амина производная от фуразан. Это оксид азота донор.[1] Таким образом, фуроксан и его производные активно исследуются как новые потенциально новые. наркотики и нечувствительные взрывчатые вещества высокой плотности. Ипрамидил это пример.
Фуроксаны могут быть образованы димеризация из оксиды нитрила.
Рекомендации
- ^ Клара Сина; Массимо Бертинария; Донателла Боски; Марта Гиоргис; Альберто Гаско (2006). «Использование системы фуроксан (1,2,5-оксадиазол 2-оксид) в разработке новых гибридов NO-донорных антиоксидантов» (PDF). Аркивок (HL-1787GR): 301–309.[постоянная мертвая ссылка ]
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |