Нитропруссид натрия - Sodium nitroprusside

Нитропруссид натрия
Натрий-нитропруссид-2D.png
Sodium-nitroprusside-sample.jpg
Молекулярная структура этого соединения (вверху) и изображение образца (внизу).
Клинические данные
Торговые наименованияНиприд, Нитропресс, другие
Другие именаSNP
AHFS /Drugs.comМонография
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация
внутривенный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность100% (внутривенно)
МетаболизмПреобразуя гемоглобин в цианметгемоглобин и цианид-ионы
Начало действияпочти сразу[1]
Устранение период полураспада<2 минут (3 дня для метаболита тиоцианата)
Продолжительность действияОт 1 до 10 минут[1]
Экскрецияпочка (100%; в виде тиоцианата)[2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.119.126 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC5FeN6Na2О
Молярная масса261,918 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Плотность1,72 г / см3
Растворимость в воде100 мг / мл (20 ° С)

Нитропруссид натрия (SNP), продается под торговой маркой Нитропресс среди прочего, это лекарство, используемое для снижения артериальное давление.[1] Это можно сделать, если артериальное давление очень высокое и приводит к появлению симптомов, в некоторых типах сердечная недостаточность, а во время операции уменьшить кровотечение.[1] Он используется непрерывное введение в вену.[1] Начало обычно проявляется немедленно, а эффект длится до десяти минут.[1]

Общие побочные эффекты включают: низкое кровяное давление и цианидная токсичность.[1] Другие серьезные побочные эффекты включают: метгемоглобинемия.[1] Обычно не рекомендуется во время беременность из-за опасений по поводу побочных эффектов.[3] Не рекомендуется принимать высокие дозы более десяти минут.[4] Работает за счет увеличения оксид азота уровень в крови, который увеличивается cGMP уровни в клетках и причины расширение кровеносных сосудов.[5][1]

Нитропруссид натрия был открыт еще в 1850 году и оказался полезным в медицине в 1928 году.[5][6] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья.[7]

Медицинское использование

Нитропруссид натрия внутривенно настаивается в случаях острого гипертонические кризы.[8][9] Его эффекты обычно проявляются в течение нескольких минут.[2]

Оксид азота снижает как общее периферическое сопротивление, так и венозный возврат, тем самым уменьшая оба показателя. предварительная нагрузка и последующая нагрузка. Таким образом, его можно использовать в тяжелых хроническая сердечная недостаточность где эта комбинация эффектов может увеличивать сердечный выброс. В ситуациях, когда сердечный выброс в норме, эффект заключается в снижении артериальное давление.[8][10] Иногда он также используется для индукции гипотонии (для уменьшения кровотечения) во время хирургических процедур (для которых он также FDA, TGA, и MHRA помечены).[8][9][11]

Это соединение также использовалось для лечения стеноз аортального клапана,[12] варикоз пищевода,[13] инфаркт миокарда,[14] легочная гипертония,[15][16][17] респираторный дистресс-синдром у новорожденного,[18][19] шок,[19] и токсичность спорыньи.[20]

Побочные эффекты

Побочные эффекты по частоте и степени тяжести[8][10][21]

Общий

Неизвестная частота

  • Тошнота
  • Рвота
  • Беспокойство
  • Дискомфорт в груди
  • Парестезиальное тепло
  • Боль в животе
  • Ортостатическая гипотензия
  • ЭКГ изменения
  • Раздражение кожи
  • Промывка
  • Эритема в месте инъекции
  • Штрихи в месте инъекции

Серьезный

Противопоказания

Нитропруссид натрия не следует применять при компенсаторной гипертензии (например, из-за передневенозного стента или коарктации аорты).[10] Его не следует использовать у пациентов с нарушением мозгового кровообращения или у пациентов, находящихся на грани смерти. Не следует использовать пациентам с витамин B12 недостаточность, анемия, тяжелое заболевание почек или гиповолемия.[10] Пациентам с состояниями, связанными с более высоким соотношением цианид / тиоцианат (например, врожденная атрофия зрительного нерва (Лебера), табачная амблиопия), следует с большой осторожностью лечить нитропруссид натрия.[10] Его применение у пациентов с острой застойной сердечной недостаточностью, связанной со снижением периферического сопротивления, также не рекомендуется.[10] Его использование у лиц с нарушением функции печени также не рекомендуется, как и его использование в случаях уже существующих гипотиреоз.[8]

Его использование беременным женщинам не рекомендуется, хотя имеющиеся данные свидетельствуют о том, что он может быть безопасным при условии тщательного мониторинга материнского pH и уровня цианида.[10][22] Некоторые данные свидетельствуют о том, что применение нитропруссида натрия у детей в критическом состоянии может быть безопасным даже без мониторинга цианид уровень.[23]

Взаимодействия

Единственные известные лекарственные взаимодействия: фармакодинамический в природе, то есть другие антигипертензивные препараты могут снижать порог видимых опасных гипотензивных эффектов.[10]

Передозировка

Из-за своей цианогенности передозировка может быть особенно опасной. Лечение передозировки нитропруссида натрия включает следующее:[10][24]

  • Прекращение приема нитропруссида натрия
  • Буферизация цианида с помощью нитрат натрия преобразовать гемоглобин в метгемоглобин настолько, насколько пациент может безопасно переносить
  • Настаивание тиосульфат натрия преобразовать цианид в тиоцианат.

Гемодиализ неэффективен для удаления цианида из организма, но его можно использовать для удаления большей части тиоцианата, образующегося при описанной выше процедуре.[10]

Токсикология

Цианид можно детоксифицировать реакцией с сера -донор, такой как тиосульфат, катализируемая ферментом роданский.[25] При отсутствии тиосульфата ионы цианида могут быстро достичь токсичного уровня.[25]

РазновидностьLD50 (мг / кг) для перорального применения[26]LD50 (мг / кг) для IV администрация[10]LD50 (мг / кг) для введения через кожу[26]
Мышь438.4?
Крыса30011.2>2000
Кролик?2.8?
Собака?5?

Механизм действия

В результате распада до оксида азота (NO) нитропруссид натрия обладает сильным действием. сосудорасширяющий влияние на артериолы и венулы (артериальная, а не венозная), тогда как другие нитраты проявляют большую избирательность в отношении вен (например, нитроглицерин ).[8][10][21][27]

Нитропруссид натрия распадается в обращении с высвобождением оксид азота (НЕТ).[5] Это происходит путем связывания с оксигемоглобином, высвобождая цианид, метгемоглобин и оксид азота.[5] НЕТ активирует гуанилатциклаза в гладких мышцах сосудов и увеличивает внутриклеточную продукцию cGMP. cGMP активирует протеинкиназа G который активирует фосфатазы, которые инактивируют легкие цепи миозина.[28] Миозин легкие цепи участвуют в сокращении мышц. Конечным результатом является расслабление гладкой мускулатуры сосудов, что позволяет сосудам расширяться.[28] Этот механизм аналогичен механизму ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (PDE5) Такие как силденафил (Виагра) и тадалафил (Сиалис), которые повышают концентрацию цГМФ, ингибируя его деградацию под действием ФДЭ5.[29]

Роль NO в различных распространенных психических расстройствах, включая: шизофрения,[30][31][32][33] биполярное расстройство[34][35][36] и сильное депрессивное расстройство[37][38][39] был предложен и подтвержден несколькими клиническими данными. Эти результаты могут также указывать на потенциал лекарств, которые изменяют передачу сигналов NO, таких как SNP, при их лечении.[32][38] Такая роль также подтверждается результатами недавнего клинического исследования SNP.[40]

Структура и свойства

Структура нитропруссида натрия в твердом состоянии, полученного методом нейтронография
Модель заполнения пространства нитропруссида натрия

Нитропруссид - это неорганическое соединение с формула Na2[Fe (CN)5NO], обычно встречается как дигидрат, Na2[Fe (CN)5НЕТ] · 2H2О.[41] Эта натриевая соль красного цвета растворяется в воде или этаноле с образованием растворов, содержащих свободный сложный дианион [Fe (CN)5НЕТ]2−.

Нитропруссид - комплекс анион который имеет восьмигранный железный (III) центр окружен пятью прочно связанными цианид лиганды и один линейный оксид азота лиганд (угол Fe-N-O = 176,2 °[42]). Анион обладает идеализированными Cсимметрия.

Оксид азота - это невинный лиганд. Из-за линейного угла Fe-N-O относительно короткое расстояние N-O в 113 пм[42] и относительно высокая частота растяжения 1947 см.−1, комплекс сформулирован как содержащий NO+ лиганд.[43] Следовательно, железу присваивается степень окисления 2+. Железный центр имеет диамагнитный низкоскоростной d6 электронной конфигурации, хотя парамагнитное долгоживущее метастабильное состояние было обнаружено Спектроскопия ЭПР.[44]

Химические реакции нитропруссида натрия в основном связаны с лигандом NO.[45] Например, добавление S2− ион к [Fe (CN)5(НЕТ)]2− производит фиолетовый цвет [Fe (CN)5(NOS)]4− ion, который является основой для чувствительного теста на S2− ионы. Аналогичная реакция существует и с OH ионы, дающие [Fe (CN)5(НЕТ2)]4−.[43] Красная соль Руссена (K2[Fe2S2(НЕТ)4]) и Черная соль Руссена (NaFe4S3(НЕТ)7) представляют собой родственные нитрозильные комплексы железа. Первый был впервые получен путем обработки нитропруссида серой.[46]

Это соединение разлагается до ферроцианид железа (железа), ферроцианид натрия, оксид азота и циан примерно при 450 ° C. Он разлагается в водной кислоте с высвобождением синильная кислота (HCN).[47] Защищенный от света, концентрированный раствор стабилен более двух лет при комнатной температуре. Он быстро разрушается при воздействии света, хотя детали плохо изучены. Он разлагается при нагревании (например, при стерилизации в автоклаве), но добавление лимонной кислоты полезно.[48]

Подготовка

Нитропруссид натрия можно синтезировать путем переваривания раствора ферроцианид калия в воде с азотная кислота с последующей нейтрализацией карбонат натрия:[49]

В качестве альтернативы ферроцианид можно окислить нитрит также:[43]

Другое использование

Спектр нитропруссида натрия используется для калибровки мессбауэровских спектрометров.

Нитропруссид натрия часто используется в качестве эталонного соединения для калибровки Мессбауэровские спектрометры.[47] Кристаллы нитропруссида натрия также представляют интерес для оптического хранения. Для этого применения нитропруссид натрия может быть обратимо переведен в метастабильное возбужденное состояние сине-зеленым светом и выведен из возбуждения с помощью тепла или красного света.[50]

В физиологических исследованиях нитропруссид натрия часто используется для проверки эндотелий-независимой вазодилатации. Ионтофорез, например, позволяет местное введение лекарственного средства, предотвращая системные эффекты, перечисленные выше, но все же вызывая локальную микрососудистую вазодилатацию. Нитропруссид натрия также используется в микробиологии, где его связывают с распространением Синегнойная палочка биопленки, действуя как донор оксида азота.[51][52]

Аналитический реагент

Нитропруссид натрия также используется в качестве аналитического реагента под названием нитроферрицианид натрия для обнаружения метилового эфира. кетоны, амины, и тиолы.

Кетоны

Реакция на нитропруссид используется для идентификации кетонов в анализе мочи.[53] В 1882 году было обнаружено, что нитропруссид натрия вступает в реакцию с ацетоном или креатином в основных условиях. Ротера усовершенствовал этот метод, применив аммиак вместо гидроксида натрия или калия. Теперь реакция была специфичной для метилкетонов. Добавление солей аммония (например, сульфата аммония) также улучшило чувствительность теста.[54]

В этом тесте, известном как тест Ротеры, метилкетоны (CH3C (= O) -) в щелочных условиях дает ярко-красную окраску (см. Также йодоформный тест ). Тест Ротеры изначально применялся для обнаружения кетонурия (симптом сахарный диабет ) в образцах мочи. Эта реакция теперь используется в виде тест-полоски мочи (например, «Ketostix»).[55]

Тиолы и цистеин

В нитропруссидная реакция это химический тест используется для обнаружения присутствия тиол группы цистеин в белках. Белки со свободной тиоловой группой при добавлении к раствору нитропруссида натрия в водный аммиак. Некоторые белки дают положительный результат при денатурировании, что указывает на высвобождение тиоловых групп.[56][57][58]

Нитропруссид натрия используется в отдельном анализе мочи, известном как тест на цианид-нитропруссид или тест Бранда. В этом тесте цианистый натрий сначала добавляется в мочу и дается постоять около 10 минут. В это время, дисульфидные связи будет разрушен высвободившимся цианидом. Разрушение дисульфидных связей высвобождает цистеин из цистин а также гомоцистеин из гомоцистин. Затем к раствору добавляется нитропруссид натрия, и он вступает в реакцию с только что высвобожденным сульфгидрил группы. Тест станет красно-пурпурным, если тест положительный, что указывает на значительное количество аминокислот в моче (аминоацидурия ). Цистеин, цистин, гомоцистеин и гомоцистин реагируют, когда они присутствуют в моче при выполнении этого теста. Этот тест может указывать на врожденные ошибки переносчиков аминокислот, таких как цистинурия, который возникает в результате патологии транспорта двухосновных аминокислот.[59]

Амины

Нитропруссид натрия также используется для обнаружения амины, в том числе в запрещенных наркотиках. Таким образом, это соединение используется в качестве красителя для обозначения аминов в тонкослойная хроматография.[60] Нитропруссид натрия также используется в качестве предполагаемого теста на наличие алкалоиды (аминсодержащий натуральные продукты ) часто встречается в запрещенных веществах.[61] Тест под названием Тест Саймона, осуществляется добавлением 1 объема раствора нитропруссида натрия и ацетальдегид в деионизированная вода к подозреваемому наркотику, с последующим добавлением 2 томов водный карбонат натрия решение. Для некоторых тест становится синим вторичные амины. Наиболее распространенные вторичные амины, встречающиеся в судебной химии, включают 3,4-метилендиоксиметамфетамин (МДМА, основной компонент экстази) и фенэтиламины Такие как метамфетамин. Нитропруссид натрия также полезен при идентификации меркаптаны (тиоловые группы) в реакции нитропруссида.

История

Нитропруссид натрия в основном используется как сосудорасширяющее средство. Впервые он был использован в медицине в 1928 году.[5] К 1955 году данные о его безопасности при кратковременном применении у людей с тяжелыми гипертония стали доступны.[5] Несмотря на это, из-за трудностей с его химическим приготовлением он не получил окончательного одобрения нас FDA до 1974 г. для лечения тяжелой гипертензии.[5] К 1993 году его популярность выросла так, что общий объем продаж в США составил АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$ 2 миллиона.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я «Нитропруссид натрия». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 21 декабря 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.
  2. ^ а б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии" (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8.
  3. ^ «Предупреждения о беременности и кормлении грудью, использующим прием нитропруссида». Drugs.com. 2018. В архиве из оригинала 21 декабря 2016 г.. Получено 14 декабря 2016.
  4. ^ Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 283. HDL:10665/44053. ISBN  9789241547659.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Фридрих Дж. А., Баттерворт Дж. Ф. 4 (июль 1995 г.). «Нитропруссид натрия: двадцать лет и подсчет». Анест. Анальг. 81 (1): 152–162. Дои:10.1213/00000539-199507000-00031. PMID  7598246.
  6. ^ Николс Д.Г., Грили В.Дж., Лаппе Д.Г., Унгерлейдер Р.М. и др. (2006). Критическая болезнь сердца у младенцев и детей (2-е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 192. ISBN  9780323070072.
  7. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ а б c d е ж «НИТРОПРЕСС (нитропруссид натрия) раствор для инъекций, раствор, концентрат». DailyMed. Hospira, Inc. Январь 2011. Архивировано с оригинал 3 декабря 2013 г.. Получено 20 ноября 2013.
  9. ^ а б Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN  978-0-85711-084-8.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л "DBL® НИТРОПРУССИД НАТРИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ BP" (PDF). Услуги электронного бизнеса TGA. Hospira Australia Pty Ltd. 22 апреля 2010 г. В архиве с оригинала 10 сентября 2017 г.. Получено 20 ноября 2013.
  11. ^ Росси С., изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Изд., 2013). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  12. ^ Икрам Х, Лоу СиДжей, Крозье И.Г., Ширлоу Т. (февраль 1992 г.). «Гемодинамические эффекты нитропруссида на клапанный стеноз аорты». Являюсь. J. Cardiol. 69 (4): 361–366. Дои:10.1016 / 0002-9149 (92) 90234-П. PMID  1734649.
  13. ^ Сиринек К.Р., Адкок Д.К., Левин Б.А. (январь 1989 г.). «Одновременная инфузия нитроглицерина и нитропруссида для компенсации побочных эффектов вазопрессина во время портосистемного шунтирования». Являюсь. J. Surg. 157 (1): 33–37. Дои:10.1016/0002-9610(89)90416-9. PMID  2491934.
  14. ^ Юсуф С., Коллинз Р., МакМахон С., Пето Р. (май 1988 г.). «Влияние внутривенных нитратов на смертность при остром инфаркте миокарда: обзор рандомизированных исследований». Ланцет. 331 (8594): 1088–92. Дои:10.1016 / S0140-6736 (88) 91906-X. PMID  2896919. S2CID  27098017.
  15. ^ Костард-Джекле А., Фаулер МБ (январь 1992 г.). «Влияние предоперационного давления в легочной артерии на смертность после трансплантации сердца: тестирование потенциальной обратимости легочной гипертензии с помощью нитропруссида полезно для определения группы высокого риска». Варенье. Coll. Кардиол. 19 (1): 48–54. Дои:10.1016 / 0735-1097 (92) 90050-В. PMID  1729345.
  16. ^ Кнапп Э., Гмайнер Р. (февраль 1977 г.). «Снижение легочной гипертензии нитропруссидом». Международный журнал клинической фармакологии и биофармацевтики. 15 (2): 75–80. PMID  885667.
  17. ^ Фрейтас А.Ф. младший, Бакал Ф., Оливейра Джуниор Жде Л., Фиорелли А.И. и др. (Сентябрь 2012 г.). «Силденафил против натрия перед нитропруссидом для теста на обратимость легочной гипертензии перед трансплантацией сердца». Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 99 (3): 848–56. Дои:10.1590 / S0066-782X2012005000076. PMID  22898992.
  18. ^ Palhares DB, Figueiredo CS, Moura AJ (январь 1998 г.). «Эндотрахеальный ингаляционный нитропруссид натрия у новорожденных с тяжелой гипоксией». Журнал перинатальной медицины. 26 (3): 219–224. Дои:10.1515 / jpme.1998.26.3.219. PMID  9773383. S2CID  31630912.
  19. ^ а б Бениц В.Е., Малаховски Н., Коэн Р.С., Стивенсон Д.К. и др. (Январь 1985 г.). «Использование нитропруссида натрия у новорожденных: эффективность и безопасность». J. Pediatr. 106 (1): 102–110. Дои:10.1016 / S0022-3476 (85) 80477-7. PMID  3917495.
  20. ^ Мерхофф Г.К., Портер Дж.М. (ноябрь 1974 г.). «Отравление спорыньей: исторический обзор и описание необычных клинических проявлений». Анна. Surg. 180 (5): 773–779. Дои:10.1097/00000658-197411000-00011. ЧВК  1343691. PMID  4371616.
  21. ^ а б «Ниприд RTU, дозирование Nitropress (нитропруссид натрия), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. В архиве из оригинала от 3 декабря 2013 г.. Получено 20 ноября 2013.
  22. ^ Sass N, Itamoto CH, Silva MP, Torloni MR, et al. (Март 2007 г.). «Убивает ли нитропруссид натрия младенцев? Систематический обзор». Медицинский журнал Сан-Паулу. 125 (2): 108–111. Дои:10.1590 / S1516-31802007000200008. PMID  17625709.
  23. ^ Томас К., Свехла Л., Моффет Б.С. (сентябрь 2009 г.). «Нитропруссид натрия вызывал цианидную токсичность у педиатрических пациентов». Мнение эксперта. Drug Saf. 8 (5): 599–602. Дои:10.1517/14740330903081717. PMID  19645589. S2CID  5334690.
  24. ^ Rindone JP, Sloane EP (апрель 1992 г.). «Цианидная токсичность нитропруссида натрия: риски и управление». Анна. Фармакотер. 26 (4): 515–519. Дои:10.1177/106002809202600413. PMID  1533553. S2CID  35273460.
  25. ^ а б «Информация о препарате Нитропресс (Нитропруссид натрия): Клиническая фармакология - Информация о назначении». RxList. RxList Inc. 4 июля 2009 г. В архиве из оригинала 21 апреля 2014 г.. Получено 21 ноября 2013.
  26. ^ а б «Паспорт безопасности материала нитропруссид натрия, ACS» (PDF). Корпак. Берлинская упаковка. 1 августа 2006 г. В архиве (PDF) из оригинала 24 сентября 2015 г.. Получено 21 ноября 2013.
  27. ^ «Нитропресс - нитропруссид натрия для инъекций, раствор, концентрат». labeling.pfizer.com. Получено 1 августа 2019.
  28. ^ а б Мурад Ф (июль 1986). «Циклический гуанозинмонофосфат как медиатор вазодилатации». J. Clin. Расследование. 78 (1): 1–5. Дои:10.1172 / JCI112536. ЧВК  329522. PMID  2873150.
  29. ^ Kukreja RC, Salloum FN, Das A (май 2012 г.). «Циклические гуанозинмонофосфатные сигналы и ингибиторы фосфодиэстеразы-5 в кардиопротекции». Варенье. Coll. Кардиол. 59 (22): 1921–1927. Дои:10.1016 / j.jacc.2011.09.086. ЧВК  4230443. PMID  22624832.
  30. ^ Бернштейн Х.Г., Богертс Б., Кейльхофф Г. (октябрь 2005 г.). «Многоликость оксида азота при шизофрении. Обзор». Schizophr. Res. 78 (1): 69–86. Дои:10.1016 / j.schres.2005.05.019. PMID  16005189. S2CID  42764954.
  31. ^ Зильберберг Г., Бен-Шахар Д., Навон Р. (октябрь 2010 г.). «Генетический анализ вариантов синтазы оксида азота 1 при шизофрении и биполярном расстройстве». Являюсь. J. Med. Genet. B. 153B (7): 1318–1328. Дои:10.1002 / ajmg.b.31112. PMID  20645313. S2CID  205325558.
  32. ^ а б Бернштейн HG, Keilhoff G, Steiner J, Dobrowolny H, et al. (Ноябрь 2011 г.). «Оксид азота и шизофрения: современные знания и новые концепции терапии». Мишени для лекарств от ЦНС и неврологических расстройств. 10 (7): 792–807. Дои:10.2174/187152711798072392. PMID  21999729.
  33. ^ Койл Дж. Т. (июль 2013 г.). «Оксид азота и уменьшение симптомов при шизофрении». JAMA Психиатрия. 70 (7): 664–665. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2013.210. PMID  23699799.
  34. ^ Яник М., Вурал Х., Туткун Х., Зороглу С.С. и др. (Февраль 2004 г.). «Роль пути аргинина-оксида азота в патогенезе биполярного аффективного расстройства». Евро. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci. 254 (1): 43–47. Дои:10.1007 / s00406-004-0453-х. PMID  14991378. S2CID  24592011.
  35. ^ Fontoura PC, Pinto VL, Matsuura C, Resende Ade C и др. (Октябрь 2012 г.). «Дефектный сигнал оксида азота – циклического гуанозинмонофосфата у пациентов с биполярным расстройством: потенциальная роль в дисфункции тромбоцитов». Психосом. Med. 74 (8): 873–877. Дои:10.1097 / PSY.0b013e3182689460. PMID  23023680. S2CID  37347633.
  36. ^ Bielau H, Brisch R, Bernard-Mittelstaedt J, Dobrowolny H, et al. (Июнь 2012 г.). «Иммуногистохимические доказательства нарушения передачи сигналов оксида азота голубого пятна при биполярном расстройстве». Brain Res. 1459: 91–99. Дои:10.1016 / j.brainres.2012.04.022. PMID  22560594. S2CID  25790297.
  37. ^ Gałecki P, Maes M, Florkowski A, Lewiński A, Gałecka E, Bieńkiewicz M, Szemraj J (март 2011 г.). «Связь между индуцибельными и нейрональными полиморфизмами синтазы оксида азота и рекуррентным депрессивным расстройством». J. Affect. Disord. 129 (1–3): 175–82. Дои:10.1016 / j.jad.2010.09.005. PMID  20888049.
  38. ^ а б Дхир А., Кулкарни С.К. (апрель 2011 г.). «Оксид азота и большая депрессия». Оксид азота. 24 (3): 125–131. Дои:10.1016 / j.niox.2011.02.002. PMID  21335097.
  39. ^ Саваш Х.А., Херкен Х., Юрекли М., Уз Э и др. (2002). «Возможная роль оксида азота и адреномедуллина в биполярном аффективном расстройстве». Нейропсихобиология. 45 (2): 57–61. Дои:10.1159/000048677. PMID  11893860. S2CID  7505572.
  40. ^ Халлак Дж. Э., Майя-де-Оливейра Дж. П., Абрао Дж., Эвора П. Р. и др. (8 мая 2013 г.). «Быстрое улучшение симптомов острой шизофрении после внутривенного введения нитропруссида натрия: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование» (PDF). JAMA Психиатрия. 70 (7): E3 – E5. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2013.1292. PMID  23699763. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июля 2014 г.. Получено 11 марта 2014.
  41. ^ Батлер АР, Мегсон Иллинойс (2002). «Нитрозилы негемового железа в биологии». Chem. Ред. 102 (4): 1155–1165. Дои:10.1021 / cr000076d. PMID  11942790.
  42. ^ а б Наваза А., Шевриер Г., Альзари П.М., Аймонино П.Дж. (1989). «Монокристаллическая нейтронографическая структура дигидрата пентацианонитрозилферрата (2-) (нитропруссида натрия) натрия». Acta Crystallogr. C. 45 (6): 839–841. Дои:10.1107 / S0108270188013691.
  43. ^ а б c Housecroft CE, Sharpe AG (2008). «Глава 22: химия металлов d-блока: металлы первого ряда». Неорганическая химия (3-е изд.). Пирсон. п. 721. ISBN  978-0-13-175553-6.
  44. ^ Тритт-Гок Дж, Пислевски Н., Хоффманн С.К. (1997). «ЭПР свидетельство парамагнетизма долгоживущего метастабильного возбужденного состояния монокристалла нитропруссида натрия». Chem. Phys. Lett. 268 (5–6): 471–474. Bibcode:1997CPL ... 268..471T. Дои:10.1016 / S0009-2614 (97) 00217-0.
  45. ^ Коппенс П, Новожилова И, Ковалевский А (2002). "Фотоиндуцированные изомеры связи нитрозильных соединений переходных металлов и родственных комплексов". Chem. Ред. 102 (4): 861–883. Дои:10.1021 / cr000031c. PMID  11942781.
  46. ^ Рейлен Х, фон Фридолсхайм А (1927). "Über komplexe Stickoxydverbindungen und das sogenannte einwertige Eisen". Liebigs Ann. 457: 71–82. Дои:10.1002 / jlac.19274570103.
  47. ^ а б Spijkerman, Jon J .; Снедикер, Дэвид К .; Ruegg, Fillmer C .; ДеВо, Джеймс Р. NBS Разное. Publ. 260-13: Стандарт мёссбауэровской спектроскопии химического сдвига соединений железа (PDF). NIST. В архиве (PDF) из оригинала от 4 марта 2016 г.
  48. ^ Леувенкамп О.Р., ван Беннеком В.П., ван дер Марк Э.Дж., Bult A (1984). «Нитропруссид, гипотензивный препарат и аналитический реактив». Фармацевтический вестник. 6 (4): 129–140. Дои:10.1007 / BF01954040. PMID  6384923. S2CID  21283981.
  49. ^ Брауэр Г, изд. (1963). «Нитрозилцианоферрат натрия». Справочник по препаративной неорганической химии. 2 (2-е изд.). Нью-Йорк: Academic Press. п. 1768 г. LCCN  63014307.
  50. ^ Woike T, Krasser W, Bechthold PS, Haussühl S (1984). «Чрезвычайно долгоживущее метастабильное состояние Na2[Fe (CN)5НЕТ] · 2H2O Монокристаллы: оптика ». Phys. Rev. Lett. 53: 1767–1770. Bibcode:1984PhRvL..53.1767W. Дои:10.1103 / PhysRevLett.53.1767.
  51. ^ Barraud N, Hassett DJ, Hwang SH, Rice SA и др. (2006). «Участие оксида азота в диспергировании биопленок синегнойной палочки». J. Bacteriol. 188 (21): 7344–53. Дои:10.1128 / JB.00779-06. ЧВК  1636254. PMID  17050922.
  52. ^ Чуа С.Л., Лю Й., Ям Дж.К.Х., Толкер-Нильсен Т. и др. (2014). «Диспергированные клетки представляют собой отдельную стадию перехода от бактериальной биопленки к образу жизни планктона». Nat. Commun. 5: 4462. Bibcode:2014 НатКо ... 5.4462C. Дои:10.1038 / ncomms5462. PMID  25042103.
  53. ^ Канеко Дж. Дж., Харви Дж. У., Брюсс М. Л., ред. (2008). Клиническая биохимия домашних животных (6-е изд.). Академическая пресса. п. 98. ISBN  9780080568829.
  54. ^ Ротера AC (1908). «Примечание о реакции нитропрусида натрия на ацетон». J. Physiol. (Лонд.). 37 (5–6): 491–494. Дои:10.1113 / jphysiol.1908.sp001285. ЧВК  1533603. PMID  16992945.
  55. ^ Комсток Дж. П., Гарбер А. Дж. (1990). «Глава 140. Кетонурия». В Walker HK, Hall WD, Hurst JW (ред.). Клинические методы: история, физикальные и лабораторные исследования (3-е изд.). Бостон: Баттервортс. ISBN  9780409900774. PMID  21250091 - через NCBI Bookshelf.
  56. ^ Chatterjea MN (1 января 2004 г.). Учебник биохимии для студентов стоматологов / медсестер / фармацевтов. Индия: издательство Jaypee Brothers. п. 51. ISBN  978-81-8061-204-6. OCLC  1027921456.
  57. ^ Дас Д. (1980). Биохимия. Академические издательства. п. 56. ISBN  978-93-80599-17-5.
  58. ^ Джоши Р.А. (2006). Банк вопросов по биохимии. New Age International. п. 64. ISBN  978-81-224-1736-4.
  59. ^ Finocchiaro R, D'Eufemia P, Celli M, Zaccagnini M и др. (1998). «Полезность цианид-нитропруссидного теста в обнаружении неполных рецессивных гетерозигот для цистинурии: стандартизированная процедура разведения». Журнал урологии и исследований. 26 (6): 401–5. Дои:10.1007 / s002400050076. PMID  9879820. S2CID  28323457.
  60. ^ «Реагенты для визуализации ТСХ» (PDF). École Polytechnique Fédérale de Lausanne. Архивировано из оригинал (PDF) 13 мая 2015 г.. Получено 21 ноября 2013.
  61. ^ О'Нила CL, Croucha DJ, Fatahb AA (2000). «Валидация двенадцати химических точечных тестов для выявления злоупотребления наркотиками». Судебная медицина. Int. 109 (3): 189–201. Дои:10.1016 / S0379-0738 (99) 00235-2. PMID  10725655.