Гомоцистин - Homocystine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,2′S) -4,4'-Дисульфандиилбис (2-аминобутановая кислота) | |
| Другие имена L-Гомоцистин; L-4,4'-Дитиобис (2-аминобутановая кислота) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.009.966  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС16N2О4S2 | |
| Молярная масса | 268.35 г · моль−1 |
| Температура плавления | 281–284 ° С (538–543 ° F, 554–557 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гомоцистин химическое соединение, состоящее из двух гомоцистеин молекулы соединены дисульфидная связь.[2] Его отношения с гомоцистеином аналогичны отношениям между цистин и цистеин.
Рекомендации
- ^ «L-гомоцистин». Сигма-Олдрич.
- ^ Джексон, Питер; Стэнли, Кейт; Лузио, Дж. Пол (1986). «Специфическое флуоресцентное обнаружение пептидов с дисульфидным мостиком на тонкослойных хроматограммах». Сделки Биохимического Общества. 14 (4): 750–751. Дои:10.1042 / bst0140750.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |