NONOate - Википедия - NONOate
В химия, а NONOate представляет собой соединение, имеющее химическая формула р1р2N− (НЕТ−) −N = O, где R1 и R2 находятся алкил группы. Одним из примеров этого является 1,1-диэтил-2-гидрокси-2-нитрозогидразин, или же диэтиламин оксид азота. Эти соединения необычны тем, что имеют три последовательных азот атомы: амин функциональная группа, мостовое НЕТ− группа и терминал нитрозил группа. В контакте с воды эти соединения выделяют NO (оксид азота ).[1][2]
pH-зависимое разложение NONOates
Большинство NONOates стабильны в щелочной решение выше pH 8,0 (например, 10 мМ NaOH ) и могут храниться при температуре −20 ° C кратковременно. Чтобы генерировать NO из NONOates, соответственно понижают pH. Обычно разбавление стандартного раствора NONOate производится в фосфат буфер (pH 7,4; Трис-буферы также можно использовать) и инкубируют при комнатной температуре в течение желаемого времени, чтобы NO накапливалась в растворе. Это часто видно в виде пузырьков при высоком значении NONOate. концентрации. Время инкубации важно, так как разные NONOates имеют разные период полураспада (т½) в фосфатном буфере при pH 7,4. Например, период полураспада MAHMA NONOate в этих условиях составляет ~ 3,5 минуты, в то время как т½ DPTA NONOate составляет 300 минут. Это часто полезно в биологических системах, где можно использовать комбинацию различных NONOate для длительного высвобождения оксида азота. При pH 5,0 считается, что большинство NONOates разлагать почти мгновенно.
Рекомендации
- ^ Л. А. Шеффлер; Д. А. Винк; Г. Мелилло; Дж. У. Кокс (1 января 1995 г.). «Характеристика стимулированного оксидом азота АДФ-рибозилирования различных белков из линии мышиных макрофагов ANA-1 с использованием нитропруссида натрия и нового соединения, дающего оксид азота, диэтиламина динитриоксида». Журнал биологии лейкоцитов. 57 (1): 152–159. PMID 7530278. Архивировано из оригинал 27 сентября 2007 г.. Получено 25 апреля, 2007.
- ^ Джозеф А. Храби; Джон Р. Клозе; Дэвид А. Винк; Ларри К. Кифер (1993). «Новые цвиттерионы, выделяющие оксид азота, полученные из полиаминов». J. Org. Chem. 58 (6): 1472–1476. Дои:10.1021 / jo00058a030.