^Ромео Е., Аута Дж., Козиковски А.П., Ма Д., Пападопулос В., Пуиа Дж., Коста Е., Гуидотти А. (сентябрь 1992 г.). «2-Арил-3-индолацетамиды (FGIN-1): новый класс сильнодействующих и специфичных лигандов для митохондриального рецептора DBI (MDR)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 262 (3): 971–8. PMID1326631.
^Ромео Е., Кавалларо С., Корнеев А., Козиковски А.П., Ма Д., Поло А., Коста Е., Гуидотти А. (октябрь 1993 г.). «Стимуляция стероидогенеза мозга производными 2-арил-индол-3-ацетамида, действующими на митохондриальный диазепам-связывающий рецепторный комплекс ингибитора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 267 (1): 462–71. PMID8229777.
^Guillon J, Boulouard M, Lelong V, Dallemagne P, Rault S, Jarry C (ноябрь 2001 г.). «Синтез и предварительная оценка поведения мышей новых 3-арил-3-пиррол-1-илпропанамидов, аналогов FGIN-1-27 и FGIN-1-43». Журнал фармации и фармакологии. 53 (11): 1561–8. Дои:10.1211/0022357011777945. PMID11732760.
^Петралиа С.М., Фрай, Калифорния (март 2005 г.). «В вентральной области покрышки пикротоксин блокирует индуцированное FGIN 1-27 увеличение полового поведения крыс и хомяков». Психофармакология. 178 (2–3): 174–82. Дои:10.1007 / s00213-004-2001-9. PMID15338106.
^Опац Т., Ференц Д. (сентябрь 2006 г.). «Получение индолов из альфа-аминонитрилов: краткий синтез FGIN-1-27». Органические буквы. 8 (20): 4473–5. Дои:10.1021 / ol061617 +. PMID16986928.