Нитроциклогексан - Википедия - Nitrocyclohexane
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Нитроциклогексан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.013.050  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС11NО2 | |
| Молярная масса | 129.159 г · моль−1 |
| Плотность | 1,061 г / см3 |
| Температура плавления | -34 ° С (-29 ° F, 239 К) |
| Точка кипения | 205,8 ° С (402,4 ° F, 478,9 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нитроциклогексан является органическое соединение с молекулярная формула C6ЧАС11НЕТ2. Это бесцветная жидкость, но деградированные образцы выглядят бледно-желтыми.
Подготовка
Его получают реакцией диоксида азота с циклогексаном. Циклогексан является удобным субстратом, потому что все двенадцать связей C-H эквивалентны, поэтому при мононитрировании не образуются изомеры (в отличие от н-гексана).[1]
Опасности
Нитроциклогексан легко воспламеняется и является сильным окислителем.[2] Он указан как чрезвычайно опасное вещество посредством Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию, а NOAA предупреждает, что это может быть взрывоопасно.[2]
Рекомендации
- ^ Сакагути, Сатоши; Нишиваки, Йошики; Китамура, Такааки; Исии, Ясутака (2001). «Эффективное каталитическое нитрование алканов с NO2 на воздухе с помощью N-гидроксифталимида». Angewandte Chemie International Edition. 40: 222–224. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20010105) 40: 1 <222 :: AID-ANIE222> 3.0.CO; 2-W.
- ^ а б "Cameo Chemicals - НИТРОЦИКЛОГЕКСАН". Получено 9 июля, 2012.
дальнейшее чтение
- Iffland, Don C .; Крайнер, Г. X. (1953). «Получение нитросоединений из оксимов. II. Улучшенный синтез нитроциклоалканов1». Журнал Американского химического общества. 75 (16): 4047. Дои:10.1021 / ja01112a049.
- Фахим, Хусейн; Флейфель, Абдаллах; Фахим, Фавзия (1960). «Синтез 1-бензилнафталинов». Журнал органической химии. 25 (6): 1040–1041. Дои:10.1021 / jo01076a605.