Открыватель кальциевых каналов - Calcium channel opener

А открыватель кальциевых каналов это тип препарат, средство, медикамент что облегчает ион передача через кальциевые каналы.

Примером является Бухта K8644, что является аналог из нифедипин что конкретно и напрямую активирует L-тип потенциал-зависимые кальциевые каналы.^[1]

В отличие от Bay K8644, который не предназначен для клинического использования, амброксол является часто используемым муколитическим препаратом, который вызывает секрецию лизосом за счет мобилизации кальция из кислых запасов кальция.^[2] Этот эффект, скорее всего, возникает не за счет прямого взаимодействия между лекарственным средством и лизосомальным кальциевым каналом, а косвенно за счет нейтрализации кислого pH в лизосомах. Проницаемые для кальция ионные каналы в лизосомальных мембранах, которые могут активироваться повышением pH в просвете, включают два поровых канала (TPC), муколипиновые TRP-каналы (TRPML) и пуринергические рецепторы типа канала P2X.^[3]^[4]

Смотрите также

Блокатор кальциевых каналов

Рекомендации

^ Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм для положительных инотропов или стимуляторов гладкой мускулатуры». Arzneimittelforschung. 33 (9): 1268–72. PMID 6196037.
^ Фуа, Джорджио; Хоби, Нина; Фелдер, Эдвард; Зиглер, Андреас; Миклавц, Пика; Вальтер, Пол; Радермахер, Питер; Халлер, Томас; Дитль, Пол (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомный экзоцитоз за счет pH-зависимого высвобождения Ca2 + из кислых запасов Ca2 +». Клеточный кальций. 58 (6): 628–637. Дои:10.1016 / j.ceca.2015.10.002. PMID 26560688.
^ Патель, Сандип; Цай, Синьцзян (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2 + и их резидентных Ca2 + -проницаемых каналов». Клеточный кальций. 57 (3): 222–230. Дои:10.1016 / j.ceca.2014.12.005. PMID 25591931.
^ Сюй, Хаосин; Рен, Дэцзян (01.01.2015). «Лизосомальная физиология». Ежегодный обзор физиологии. 77 (1): 57–80. Дои:10.1146 / аннурев-физиол-021014-071649. ЧВК 4524569. PMID 25668017.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid6196037-1] Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм для положительных инотропов или стимуляторов гладкой мускулатуры». Arzneimittelforschung. 33 (9): 1268–72. PMID 6196037.

[2] Фуа, Джорджио; Хоби, Нина; Фелдер, Эдвард; Зиглер, Андреас; Миклавц, Пика; Вальтер, Пол; Радермахер, Питер; Халлер, Томас; Дитль, Пол (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомный экзоцитоз за счет pH-зависимого высвобождения Ca2 + из кислых запасов Ca2 +». Клеточный кальций. 58 (6): 628–637. Дои:10.1016 / j.ceca.2015.10.002. PMID 26560688.

[3] Патель, Сандип; Цай, Синьцзян (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2 + и их резидентных Ca2 + -проницаемых каналов». Клеточный кальций. 57 (3): 222–230. Дои:10.1016 / j.ceca.2014.12.005. PMID 25591931.

[4] Сюй, Хаосин; Рен, Дэцзян (01.01.2015). «Лизосомальная физиология». Ежегодный обзор физиологии. 77 (1): 57–80. Дои:10.1146 / аннурев-физиол-021014-071649. ЧВК 4524569. PMID 25668017.

[1]

[2]

[3]

[4]