Клониксин - Clonixin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- (3-хлор-2-метиланилино) пиридин-3-карбоновая кислота | |
Другие имена Клониксиновая кислота; CBA 93626[1] | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ |
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.037.921 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C13ЧАС11ClN2О2 | |
Молярная масса | 262.69 г · моль−1 |
Фармакология | |
per os | |
Фармакокинетика: | |
Глюкуронизация через UGT2B7 | |
Легальное положение |
|
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Клониксин это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Он также имеет обезболивающее, жаропонижающее, и ингибитор тромбоцитов действия. Он используется в основном для лечения хронических артритов и некоторых заболеваний мягких тканей, связанных с болью и воспалением.
Синтез
Клониксерил
Глицериловый эфир клониксина, клониксерил, также является НПВП. Он был подготовлен несколько окольным путем.
Клониксин реагировал с хлорацетонитрил и триэтиламин давать 2. Отопление с карбонат калия и глицерин актонид вытеснил активирующая группа производить эфир 3, который был разблокирован в уксусная кислота производить клониксерил (4).
Смотрите также
использованная литература
- ^ Финч, Джей С .; Декорнфельд, Томас Дж. (1971). «Клониксин: клиническая оценка нового перорального анальгетика». Журнал клинической фармакологии и новых лекарств. 11 (5): 371–377. Дои:10.1177/009127007101100508 (неактивно 10.11.2020). PMID 4935715. Получено 2015-05-21.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
- ^ М. Х. Шерлок, ZA 6802185 (1968); Chem. Абстракция, 70: 96640с (1969).
- ^ CH 534129 (1973); Chem. Абстракция, 79: 18582г (1973).
Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся скелетно-мышечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |