Дигомо-гамма-линоленовая кислота - Википедия - Dihomo-γ-linolenic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена СНГ,СНГ,СНГ-8,11,14-эйкозатриеновая кислота; DGLA; Диролейтон (ГОСТИНИЦА ) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.667  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС34О2 | |
| Молярная масса | 306.490 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дигомо-γ-линоленовая кислота (DGLA) представляет собой 20-углеродный ω − 6 жирная кислота. В физиологической литературе ему дано название 20: 3 (ω − 6). DGLA - это карбоновая кислота с 20-углеродной цепью и тремя СНГ двойные связи; первая двойная связь расположена у шестого атома углерода от омега-конца. DGLA является продуктом удлинения γ-линоленовая кислота (GLA; 18: 3, ω − 6). GLA, в свою очередь, является продуктом десатурации (Дельта 6 десатураза ) из линолевая кислота (18: 2, ω − 6). DGLA образуется в организме за счет удлинения GLA с помощью эффективного фермента, который, по-видимому, не страдает какой-либо формой (диетического) ингибирования. DGLA - чрезвычайно необычная жирная кислота, которая содержится только в следовых количествах в продуктах животного происхождения.[1][2]
Биологические эффекты
В эйкозаноид метаболитами DGLA являются:
- Серия-1 тромбоксаны (тромбоксаны с 1 двойной связью), через ЦОГ-1 и ЦОГ-2 пути.
- Серия-1 простаноиды через пути ЦОГ-1 и ЦОГ-2.[3]
- 15-гидроксильное производное, блокирующее превращение арахидоновая кислота к лейкотриены.[4]
Все эти эффекты обладают противовоспалительным действием. Это резко контрастирует с аналогичными метаболитами арахидоновая кислота (AA), которые представляют собой тромбоксаны и простаноиды серии 2 и лейкотриены серии 4. Помимо противовоспалительных эйкозаноидов, DGLA конкурирует с АК для ЦОГ и липоксигеназой, ингибируя производство эйкозаноидов АК.
При приеме внутрь в небольшом исследовании DGLA произвел антитромботический последствия.[5] Добавление в рацион GLA увеличивает сывороточный DGLA, а также сывороточные уровни AA.[6] Совместное добавление GLA и EPA снижает уровень АК в сыворотке, блокируя активность Δ-5-десатуразы, а также снижает синтез лейкотриенов в нейтрофилах.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хорробин, Д. Ф., 1990а. Гамма-линоленовая кислота. Rev. Contemp. Фармакотер. 1, 1-45
- ^ Хуанг, Ю.-С. и Миллс, Д. Е. (ред.), 1996. Метаболизм гамма-линоленовой кислоты и его роль в питании и медицине. AOCS Press, Шампейн, Иллинойс, 319 стр.
- ^ Фань, Ян-И; Роберт С. Чапкин (9 сентября 1998 г.). «Важность диетической γ-линоленовой кислоты для здоровья и питания человека». Журнал питания. 128 (9): 1411–4. Дои:10.1093 / jn / 128.9.1411. PMID 9732298. Получено 2007-10-16.
- ^ Белч, Джилл Дж. Ф.; Александр Хилл (январь 2000 г.). «Масло примулы вечерней и масло бурачника при ревматологии». Американский журнал клинического питания. 71 (1 приложение): 352С – 6С. Дои:10.1093 / ajcn / 71.1.352s. PMID 10617996. Получено 12 февраля, 2006.
- ^ Кернофф ПБ, Уиллис А.Л., Стоун К.Дж., Дэвис Дж.А., Макникол Г.П. (1977). «Антитромботический потенциал дигомо-γ-линоленовой кислоты у человека». Британский медицинский журнал. 2 (6100): 1441–1444. Дои:10.1136 / bmj.2.6100.1441. ЧВК 1632618. PMID 338112.
- ^ Джонсон М.М., Свон Д.Д., Суретт М.Э. и др. (1997). «Пищевая добавка с γ-линоленовой кислотой изменяет содержание жирных кислот и выработку эйкозаноидов у здоровых людей». J. Nutr. 127 (8): 1435–44. Дои:10.1093 / jn / 127.8.1435. PMID 9237935.
- ^ Бархам Дж. Б., Эденс М. Б., Фонтех А. Н., Джонсон М. М., Истер Л., Чилтон Ф. Х. (август 2000 г.). «Добавление эйкозапентаеновой кислоты к рациону с добавлением гамма-линоленовой кислоты предотвращает накопление арахидоновой кислоты в сыворотке крови человека». J. Nutr. 130 (8): 1925–31. Дои:10.1093 / jn / 130.8.1925. PMID 10917903.