5-гидропероксид арахидоновой кислоты - Arachidonic acid 5-hydroperoxide

5-гидропероксид арахидоновой кислоты
Идентификаторы
Количество CAS	74581-83-2 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4446295 ;
IUPHAR / BPS	2483;
MeSH	Арахидоновая кислота + 5-гидропероксид
PubChem CID	5280778;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H32O4 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19 (24-23) 17-15-18-20 ( 21) 22 / h6-7,9-10,12-14,16,19,23H, 2-5,8,11,15,17-18H2,1H3, (H, 21,22) / b7-6- , 10-9-, 13-12-, 16-14 + Ключ: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJISA-N ; InChI = 1 / C20H32O4 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19 (24-23) 17-15-18-20 ( 21) 22 / h6-7,9-10,12-14,16,19,23H, 2-5,8,11,15,17-18H2,1H3, (H, 21,22) / b7-6- , 10-9-, 13-12-, 16-14 + Ключ: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJIBO;
	Улыбки O = C (O )CCC (OO) / C = C / C = CCC = C / CC = C / CCCCC;
Свойства
Химическая формула	C20ЧАС32О4
Молярная масса	336,466 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

5-гидропероксид арахидоновой кислоты (5-гидропероксиэйкозатетраеновая кислота, 5-HPETE) является промежуточным звеном в метаболизме арахидоновая кислота посредством ALOX5 фермент в организме человека или Алокс5 фермент у других млекопитающих. Затем промежуточное соединение метаболизируется до: а) лейкотриен A4 который затем метаболизируется до хемотаксический фактор на лейкоциты, лейкотриен B4, или контрагентам дыхательных путей легких, лейкотриен C4, лейкотриен D4, и лейкотриен E4; б) хемотаксические факторы лейкоцитов, 5-гидроксикозатетраеновая кислота и 5-оксо-эйкозатетраеновая кислота; или в) специализированные посредники по разрешению споров воспаления, липоксин A4 и липоксин B4.^[1]^[2]

Синтез эйкозаноидов.

использованная литература

^ Haeggström JZ, Funk CD (2011). «Липоксигеназные и лейкотриеновые пути: биохимия, биология и роль в болезнях». Химические обзоры. 111 (10): 5866–98. Дои:10.1021 / cr200246d. PMID 21936577.
^ Романо М, Чианчи Э, Симиеле Ф, Реккиути А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии. 760: 49–63. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.03.083. PMID 25895638.

Эта статья о алкен это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Идентификаторы

Количество CAS	74581-83-2^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4446295^Y
IUPHAR / BPS	2483
MeSH	Арахидоновая кислота + 5-гидропероксид
PubChem CID	5280778
ИнЧИ InChI = 1S / C20H32O4 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19 (24-23) 17-15-18-20 ( 21) 22 / h6-7,9-10,12-14,16,19,23H, 2-5,8,11,15,17-18H2,1H3, (H, 21,22) / b7-6- , 10-9-, 13-12-, 16-14 +^Y Ключ: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJISA-N^Y InChI = 1 / C20H32O4 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19 (24-23) 17-15-18-20 ( 21) 22 / h6-7,9-10,12-14,16,19,23H, 2-5,8,11,15,17-18H2,1H3, (H, 21,22) / b7-6- , 10-9-, 13-12-, 16-14 + Ключ: JNUUNUQHXIOFDA-XTDASVJIBO
Улыбки O = C (O )CCC (OO) / C = C / C = CCC = C / CC = C / CCCCC
Свойства
Химическая формула	C₂₀ЧАС₃₂О₄
Молярная масса	336,466 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы