Подагра - Gout

«Подагра» перенаправляется сюда. Для рода бабочек см. Подагра (мотылек).

Подагра
Другие именаПодагра
Сводка видео (сценарий). Ведущий с Подагра (Джеймс Гилрэй, 1799) изображает боль подагры художника как демон или же Дракон.[1][2]
Произношение
СпециальностьРевматология
СимптомыСуставная боль, припухлость, и покраснение[4]
Обычное началоСтаршие самцы,[4] женщины в постменопаузе[5]
ПричиныМочевая кислота[5]
Факторы рискаДиета с высоким содержанием мяса или пива, лишний вес[4][6]
Дифференциальная диагностикаСовместная инфекция, ревматоидный артрит, псевдоподагра, другие[7]
ПрофилактикаПотеря веса, Витамин С, не употреблять алкоголь, аллопуринол[8]
УходНПВП, стероиды, колхицин[5][9]
Частота1–2% (развитый мир)[8]

Подагра это форма воспалительный артрит характеризуется повторяющимися приступами красного, нежного, горячего и опухший сустав.[4][5] Боль обычно возникает быстро, достигая максимальной интенсивности менее чем за 12 часов.[8] В сустав у основания большого пальца ноги поражается примерно в половине случаев.[10] Это также может привести к тофи, камни в почках, или же повреждение почек.[4]

Причинно-следственная связь

Подагра возникает из-за постоянно повышенного уровня мочевая кислота в крови.[5][8] Это происходит из-за сочетания диеты, другие проблемы со здоровьем, и генетический факторы.[4][5] При высоких уровнях мочевая кислота кристаллизуется, и кристаллы отложение в суставах, сухожилия и окружающие ткани, в результате чего возникает приступ подагры.[4] Подагра чаще возникает у тех, кто регулярно пьет пиво или сахаросодержащие напитки или ест продукты с высоким содержанием пурины такие как печень, моллюски или анчоусы, или имеют избыточный вес.[4][6] Диагноз подагры может быть подтвержден наличием кристаллов в суставная жидкость или в вклад вне сустава.[4] Во время приступа уровень мочевой кислоты в крови может быть нормальным.[4]

Лечение с нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), стероиды, или же колхицин улучшает симптомы.[4][5][11] Как только острый приступ стихнет, уровень мочевой кислоты можно снизить за счет изменения образа жизни и у лиц с частыми приступами. аллопуринол или же пробенецид обеспечивает длительную профилактику.[8] Принимая Витамин С а диета с высоким содержанием нежирных молочных продуктов может быть профилактической.[12][13]

Подагра поражает от 1 до 2% Западный население в какой-то момент их жизни.[8] Это стало более распространенным в последние десятилетия.[4] Считается, что это связано с увеличением факторов риска среди населения, таких как: метаболический синдром, увеличение продолжительности жизни и изменения в диете.[8] Чаще всего страдают пожилые мужчины.[4] Подагра исторически была известна как «болезнь королей» или «болезнь богатых».[8][14] Это было признано, по крайней мере, со времен древние египтяне.[8]

Признаки и симптомы

side view of a foot showing a red patch of skin over the joint at the base of the big toe
Подагра, проявляющаяся в виде легкого покраснения плюснефалангового сустава большого пальца стопы.

Подагра может проявляться по-разному, но наиболее частым является повторный приступ острого воспалительный артрит (красный, нежный, горячий, опухший сустав).[7] В плюснефаланговый сустав у основания большого пальца ноги поражается чаще всего, составляя половину случаев.[10] Также могут быть поражены другие суставы, такие как пятки, колени, запястья и пальцы.[7] Боль в суставах обычно начинается ночью и достигает максимума в течение 24 часов после начала.[7] В основном это связано с более низкой температурой тела.[4] Другие симптомы могут редко возникать вместе с болью в суставах, включая: усталость и высокая температура.[10][15]

Давний надземный мочевая кислота уровни (гиперурикемия ) может вызвать другие симптомы, включая твердые безболезненные отложения кристаллов мочевой кислоты, известные как тофи. Обширные тофусы могут привести к хроническому артрит из-за эрозии костей.[16] Повышенный уровень мочевой кислоты может также привести к выпадению кристаллов в почки, в результате чего камень формирование и последующие уратная нефропатия.[17]

Причина

В кристаллизация из мочевая кислота, часто связанное с относительно высоким уровнем в крови, является основной причиной подагры. Это может произойти из-за диеты, генетической предрасположенности или недостаточной экскреции урат, соли мочевой кислоты.[4] Недостаточная экскреция мочевой кислоты почками является основной причиной гиперурикемии примерно в 90% случаев, а гиперпродукция - менее чем в 10%.[8] Около 10% людей с гиперурикемия в какой-то момент жизни заболевают подагрой.[18] Однако риск варьируется в зависимости от степени гиперурикемии. При уровнях от 415 до 530 мкмоль / л (от 7 до 8,9 мг / дл) риск составляет 0,5% в год, тогда как при уровне выше 535 мкмоль / л (9 мг / дл) риск составляет 4,5. % в год.[15]

Стиль жизни

Диетические причины составляют около 12% подагры,[19] и включать сильную связь с употреблением алкоголя, сахаросодержащих напитков,[20] мясо и морепродукты.[7] Среди продуктов, наиболее богатых пурины с высоким содержанием мочевой кислоты сушат анчоусы, креветка, органное мясо сушеные грибы, водоросли, и пивные дрожжи.[21] Курица и картофель тоже связаны.[22] Другие триггеры включают физическая травма и хирургия.[8]

Исследования, проведенные в начале 2000-х годов, показали, что другие диетические факторы не имеют значения.[23][24] В частности, диета с умеренно богатыми пуринами овощами (например, бобы, горох, чечевица, и шпинат ) не связана с подагрой.[25] Ни то, ни другое общий диетический белок.[24][25] Употребление алкоголя напрямую связано с повышенным риском, при этом вино представляет несколько меньший риск, чем пиво или духи.[25][26] Употребление в пищу сухого обезжиренного молока, обогащенного гликомакропептидом (GMP) и экстрактом молочного жира G600, может уменьшить боль, но может привести к диарее и тошноте.[27]

Физическая подготовка, здоровый вес, нежирные молочные продукты и, в меньшей степени, кофе и прием витамина С, по-видимому, снижают риск подагры;[28][29][30][31] однако прием добавок витамина С не оказывает значительного влияния на людей, у которых уже диагностирована подагра.[4] Арахис, черный хлеб и фрукты также кажутся защитными.[22] Полагают, что отчасти это связано с их эффектом снижения резистентность к инсулину.[30]

Генетика

Подагра частично является генетической, составляя около 60% изменчивость в уровне мочевой кислоты.[8] В SLC2A9, SLC22A12, и ABCG2 Было обнаружено, что гены обычно связаны с подагрой, и их вариации могут примерно удвоить риск.[32][33] Мутации с потерей функции в SLC2A9 и SLC22A12 вызывает низкий уровень мочевой кислоты в крови за счет снижения всасывания уратов и беспрепятственной секреции уратов.[33] Редкие генетические нарушения семейная ювенильная гиперурикемическая нефропатия, медуллярная кистозная болезнь почек, фосфорибозилпирофосфатсинтетаза сверхактивность и гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза дефицит, как видно из Синдром Леша – Найхана, осложняются подагрой.[8]

Медицинские условия

Часто возникает подагра в сочетании с другими медицинскими проблемами. Метаболический синдром, сочетание абдоминальное ожирение, гипертония, резистентность к инсулину, и аномальный уровень липидов, встречается почти в 75% случаев.[10] Другие состояния, обычно осложняемые подагрой, включают: отравление свинцом, почечная недостаточность, гемолитическая анемия, псориаз, трансплантация твердых органов, и миелопролиферативные заболевания Такие как полицитемия.[8][34] А индекс массы тела больше или равно 35 увеличивает риск подагры у мужчин в три раза.[23] Хроническое воздействие свинца и загрязненный свинцом алкоголь являются факторами риска подагры из-за вредного воздействия свинца на функцию почек.[35]

Медикамент

Диуретики были связаны с приступами подагры, но низкая доза гидрохлоротиазид похоже, не увеличивает риск.[36] Другие лекарства, повышающие риск, включают: ниацин, аспирин (Ацетилсалициловая кислота), Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, бета-блокаторы, ритонавир, и пиразинамид.[4][16] В иммунодепрессанты циклоспорин и такролимус также связаны с подагрой,[8] первое - в большей степени при использовании в сочетании с гидрохлоротиазидом.[37]

Патофизиология

structure of organic compound: 7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Химическая структура мочевая кислота

Подагра - это заболевание метаболизм пуринов,[8] и возникает, когда его конечный метаболит, мочевая кислота, кристаллизуется в виде мононатрия урата, осаждающий и образование отложений (тофусов) в суставах, на сухожилиях и в окружающих тканях.[16] Микроскопические тофусы могут быть ограждены кольцом белков, которое блокирует взаимодействие кристаллов с клетками и, таким образом, позволяет избежать воспаления.[38] Голые кристаллы могут вырываться из огороженных тофусов из-за незначительного физического повреждения сустава, медицинского или хирургического стресса или быстрых изменений уровня мочевой кислоты.[38] Когда они прорываются через тофусы, они вызывают локальный невосприимчивый -опосредованный воспалительный реакция в макрофаги, который инициируется NLRP3 белковый комплекс инфламмасом.[4][16][38] Активация инфламмасомы NLRP3 задействует фермент. каспаза 1, который превращает про-интерлейкин 1β в активный интерлейкин 1β, один из ключевых белков воспалительного каскада.[4] Эволюционная потеря уратоксидаза (уриказа), которая расщепляет мочевую кислоту, у людей и выше приматы сделал это условие обычным явлением.[8]

Триггеры для преципитации мочевой кислоты не совсем понятны. Хотя он может кристаллизоваться на нормальном уровне, это более вероятно при увеличении уровня.[16][39] Другие триггеры, которые считаются важными при острых эпизодах артрита, включают низкие температуры, быстрые изменения уровня мочевой кислоты, ацидоз, суставная гидратация и внеклеточный матрикс белки.[8][40][41] Повышенное количество осадков при низких температурах отчасти объясняет, почему чаще всего поражаются суставы стоп.[19] Быстрые изменения мочевой кислоты могут происходить из-за таких факторов, как травма, операция, химиотерапия и диуретики.[15] Начало или усиление приема уратоснижающих препаратов может привести к острому приступу подагры с фебуксостат особо высокого риска.[42] Блокаторы кальциевых каналов и лозартан связаны с более низким риском подагры по сравнению с другими лекарствами от гипертония.[43]

Диагностика

Исследование синовиальной жидкости[44][45]
ТипWBC на мм3% нейтрофиловВязкостьВнешность
Нормальный<2000ВысокоПрозрачный
Остеоартроз<5000<25ВысокоЯсно желтый
Травма<10,000<50ПеременнаяКровавый
Воспалительный2,000-50,00050-80НизкийМутно-желтый
Септический артрит>50,000>75НизкийМутно-желтый
Гонорея~10,00060НизкийМутно-желтый
Туберкулез~20,00070НизкийМутно-желтый
Воспалительный = подагра, ревматоидный артрит, ревматическая лихорадка

Подагра может быть диагностирована и вылечена без дополнительных исследований у людей с гиперурикемией и классическим острым артритом основания большого пальца стопы (известным как подагра). Если диагноз вызывает сомнения, следует провести анализ синовиальной жидкости.[15][46] Простой Рентгеновские лучи обычно нормальны и бесполезны для подтверждения диагноза ранней подагры.[8] У них могут быть признаки хронической подагры, например, эрозия костей.[42]

Синовиальная жидкость

Окончательный диагноз подагры основывается на выявлении кристаллы мононатрия урата в синовиальная жидкость или тофус.[7] Все образцы синовиальной жидкости, полученные из недиагностированных воспаленных суставов артроцентез следует исследовать на наличие этих кристаллов.[8] Под поляризованный свет микроскопии, они имеют игольчатую морфологию и сильно отрицательные двулучепреломление. Этот тест сложно выполнить, и для него требуется обученный наблюдатель.[47] Жидкость необходимо исследовать относительно вскоре после аспирации, так как температура и pH влияют на растворимость.[8]

Анализы крови

Гиперурикемия является классическим признаком подагры, но почти в половине случаев подагра протекает без гиперурикемии, и у большинства людей с повышенным уровнем мочевой кислоты подагра никогда не развивается.[10][48] Таким образом, диагностическая ценность измерения уровня мочевой кислоты ограничена.[10] Гиперурикемия определяется как плазма уровень уратов превышает 420 мкмоль / л (7,0 мг / дл) у мужчин и 360 мкмоль / л (6,0 мг / дл) у женщин.[49] Другие обычно выполняемые анализы крови: количество лейкоцитов, электролиты, функция почек и скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Однако как лейкоциты, так и СОЭ могут быть повышены из-за подагры при отсутствии инфекции.[50][51] Количество лейкоцитов достигает 40,0 × 109/ л (40,000 / мм3) был задокументирован.[15]

Дифференциальная диагностика

Самое важное дифференциальная диагностика при подагре септический артрит.[8][10] Это следует учитывать тем, у кого есть признаки инфекции, или тем, кому лечение не помогает.[10] Чтобы помочь с диагностикой, синовиальная жидкость Окраска по Граму и культивирование может быть выполнено.[10] Другие условия, которые могут выглядеть похожими, включают: CPPD (псевдоподагра), ревматоидный артрит, псориатический артрит, и реактивный артрит.[4][10] Подагрические тофусы, особенно если они расположены не в суставе, могут быть ошибочно приняты за базально-клеточная карцинома[52] или другой новообразования.[53]

  • Световая микроскопия сенсорного препарирования подагры тофус, показывая кристаллы игольчатой ​​формы.

  • Кристаллы мочевой кислоты в поляризованном свете, показывая негатив двулучепреломление, с желтым цветом, когда он выровнен параллельно оси красного компенсатора, и синим цветом, когда он выровнен перпендикулярно ему.[54]

  • В отличие, CPPD (псевдоподагра) - кристаллы ромбовидной формы с положительным двулучепреломлением.

  • Подагра на Рентгеновские лучи левой стопы в плюснефаланговом суставе большого пальца стопы. Обратите внимание на припухлость мягких тканей на боковой границе стопы.

Профилактика

И изменение образа жизни, и лекарства могут снизить уровень мочевой кислоты. Эффективный выбор диеты и образа жизни включает сокращение потребления пурин -богатые продукты животного происхождения, такие как мясо и морепродукты, алкоголь, и фруктоза (особенно кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы ).[6] принимать пищу молочный продукты, витамин С, кофе, и вишня может помочь предотвратить приступы подагры, как и похудание.[6][55] Подагра может быть вторичной по отношению к апноэ во сне через высвобождение пуринов из клеток с недостатком кислорода. Лечение апноэ может уменьшить частоту приступов.[56]

Лекарства

По состоянию на 2020 год аллопуринол обычно является рекомендуемым профилактическим лечением, если используются лекарства.[57] Иногда можно рассмотреть возможность применения ряда других лекарств для предотвращения дальнейших приступов подагры, в том числе: пробенецид, фебуксостат, бензбромарон, и колхицин.[11][58][59] Не рекомендуется принимать долгосрочные лекарства, пока у человека не будет двух приступов подагры.[19] за исключением деструктивных изменений суставов, тофусов или уратная нефропатия существовать.[17] Только на этом этапе лекарства становятся рентабельными.[19] Их обычно начинают не раньше, чем через одну-две недели после разрешения острого обострения, из-за теоретических опасений об ухудшении приступа.[19] Их часто используют в сочетании с НПВП или колхицином в течение первых трех-шести месяцев.[8][11]

Хотя рекомендовано повышать уровень уратснижающих мер до тех пор, пока уровень мочевой кислоты в сыворотке не станет ниже 300–360 мкмоль / л (5,0–6,0 мг / дл),[60][57] мало доказательств, подтверждающих эту практику по сравнению с простым назначением людям стандартной дозы аллопуринола.[61] Если эти лекарства постоянно используются во время приступа, рекомендуется продолжить их применение.[10] Уровни, которые нельзя снизить ниже 6,0 мг / дл при продолжающихся приступах, указывают на рефрактерную подагру.[62]

Хотя исторически не рекомендуется начинать прием аллопуринола во время острого приступа подагры, такая практика кажется приемлемой.[63] Аллопуринол блокирует выработку мочевой кислоты и является наиболее часто используемым агентом.[19] Долгосрочная терапия безопасна, хорошо переносится и может применяться у людей с почечной недостаточностью или уратными камнями, хотя гиперчувствительность встречается у небольшого числа людей.[19]

Фебуксостат рекомендуется только тем, кто не переносит аллопуринол.[64] Есть опасения, что при приеме фебуксостата больше смертей, чем при приеме аллопуринола.[65] Фебуксостат может также увеличить частоту приступов подагры на раннем этапе лечения.[66] Однако есть предварительные доказательства того, что фебуксостат может снижать уровень уратов больше, чем аллопуринол.[67]

Пробенецид менее эффективен, чем аллопуринол, и является препаратом второй линии.[19][58] Пробенецид может использоваться при недостаточной секреции мочевой кислоты (содержание мочевой кислоты в суточной моче менее 800 мг).[68] Однако это не рекомендуется, если у человека в анамнезе камни в почках.[68] Пеглотиказа вариант для 3% людей, которые не переносят другие лекарства.[69] Это агент третьей линии.[58] Пеглотиказа вводится внутривенно каждые две недели.[69] и снижает уровень мочевой кислоты.[70] Пеглотиказа полезна для уменьшения тофусов, но имеет высокий уровень побочных эффектов, и у многих людей развивается к ней устойчивость.[58][71] Возможные побочные эффекты включают камни в почках, анемию и боли в суставах.[72] В 2016 году он был выведен с европейского рынка.[73][74]

Лесинурад снижает уровень мочевой кислоты в крови, предотвращая всасывание мочевой кислоты в почках.[75] Он был одобрен в Соединенных Штатах для использования вместе с аллопуринолом среди тех, кто не смог достичь целевого уровня мочевой кислоты.[76] Побочные эффекты включают: проблемы с почками и камни в почках.[75][77]

Уход

Первоначальная цель лечения - устранить симптомы острого приступа.[78] Повторные приступы можно предотвратить с помощью лекарств, снижающих уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.[78] Предварительные данные подтверждают, что лед нужно прикладывать на 20-30 минут несколько раз в день для уменьшения боли.[79] Варианты острого лечения включают: нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), колхицин, и стероиды.[19] Хотя стероиды и НПВП работают одинаково хорошо, стероиды могут быть более безопасными.[80] Варианты профилактики включают: аллопуринол, фебуксостат, и пробенецид. Снижение уровня мочевой кислоты может вылечить болезнь.[8] Лечение связанные проблемы со здоровьем тоже важно.[8] Вмешательства в образ жизни мало изучены.[79] Неясно, оказывают ли пищевые добавки эффект у людей с подагрой.[81]

НПВП

НПВП - это обычное лечение подагры первой линии. Ни один конкретный агент не является значительно более или менее эффективным, чем любой другой.[19] Улучшение можно увидеть в течение четырех часов, лечение рекомендуется в течение одной-двух недель.[8][19] Они не рекомендуются людям с некоторыми другими проблемами со здоровьем, такими как желудочно-кишечное кровотечение, почечная недостаточность, или же сердечная недостаточность.[82] Пока индометацин исторически был наиболее часто используемым НПВП, альтернативой, такой как ибупрофен, может быть предпочтительным из-за его лучшего профиля побочных эффектов при отсутствии более высокой эффективности.[36] Для тех, кто подвержен риску побочных эффектов со стороны желудка от НПВП, дополнительная ингибитор протонной помпы может быть дан.[83] Есть некоторые свидетельства того, что Ингибиторы ЦОГ-2 могут работать так же, как неселективные НПВП при остром приступе подагры с меньшим количеством побочных эффектов.[84][85]

Колхицин

Колхицин является альтернативой для тех, кто не переносит НПВП.[19] В высоких дозах побочные эффекты (в первую очередь расстройство желудочно-кишечного тракта) ограничивают его использование.[86] В более низких дозах, которые все еще эффективны, он хорошо переносится.[36][87] Колхицин может взаимодействовать с другими обычно назначаемыми лекарствами, такими как аторвастатин и эритромицин, среди прочего.[86]

Стероиды

Глюкокортикоиды оказались столь же эффективными, как и НПВП[88][89] и может применяться при наличии противопоказаний к НПВП.[19][90] Они также приводят к улучшению, когда вводится в сустав.[19] А совместная инфекция следует исключить, однако, поскольку стероиды ухудшают это состояние.[19] О краткосрочных побочных эффектах не сообщалось.[91]

Другие

Интерлейкин-1 ингибиторы, такие как канакинумаб, показали умеренную эффективность для снятия боли и уменьшения отека суставов, но имеют повышенный риск неблагоприятные события, например, боль в спине, головная боль и повышение артериального давления.[92] Однако они могут работать хуже, чем обычные дозы НПВП.[92] Высокая стоимость препаратов этого класса может также препятствовать их использованию для лечения подагры.[92]

Прогноз

Без лечения острый приступ подагры обычно проходит через пять-семь дней; однако у 60% людей повторный приступ происходит в течение года.[15] Люди с подагрой подвержены повышенному риску гипертония, сахарный диабет, метаболический синдром, и почки и сердечно-сосудистые заболевания и, следовательно, подвергаются повышенному риску смерти.[8][93] Неясно, влияют ли препараты с пониженным содержанием уратов на риск сердечно-сосудистых заболеваний.[94] Частично это может быть связано с его ассоциацией с резистентность к инсулину и ожирение, но некоторые из повышенных рисков кажутся независимыми.[93]

Без лечения приступы острой подагры могут перерасти в хроническую подагру с разрушением суставных поверхностей, деформацией суставов и безболезненными тофусами.[8] Эти тофусы встречаются у 30% тех, кто не лечился в течение пяти лет, часто в спираль уха, над олекранон процессы, или на Ахиллово сухожилие.[8] При агрессивном лечении они могут рассосаться. Камни в почках также часто осложняют подагру, поражая от 10 до 40% людей, и возникают из-за низкого pH мочи, способствующего осаждению мочевой кислоты.[8] Другие формы хроническая дисфункция почек может возникнуть.[8]

  • Подагрический тофи в виде узелков на пальце и спирали уха

  • Тофус колена

  • Tophii на пальце ноги и щиколотке

  • Подагра, осложненная разрывом тофусов, в экссудите которых обнаружены кристаллы мочевой кислоты.

  • Подагра в суставе большого пальца ноги

  • Макропатология большого тофуса

Эпидемиология

Подагра поражает около 1-2% населения Запада в какой-то момент жизни и становится все более распространенным явлением.[8][19] В 2013 году пострадали около 5,8 миллиона человек.[95] С 1990 по 2010 год заболеваемость подагрой увеличилась примерно вдвое.[16] Считается, что этот рост связан с увеличением продолжительности жизни, изменениями в диете и увеличением заболеваний, связанных с подагрой, таких как метаболический синдром и высокое кровяное давление.[23] Факторы, влияющие на частоту возникновения подагры, включают возраст, расу и время года. Среди мужчин старше 30 и женщин старше 50 - 2%.[82]

В Соединенных Штатах подагра в два раза чаще встречается у мужчин африканского происхождения, чем у мужчин европейского происхождения.[96] Ставки высоки среди жителей островов Тихого океана и Маори, но заболевание встречается редко в аборигены Австралии, несмотря на более высокую среднюю концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови в последней группе.[97] Это стало обычным явлением в Китай, Полинезия и городские районы Африки к югу от Сахары.[8] Некоторые исследования показали, что приступы подагры чаще возникают весной. Это объясняется сезонными изменениями в диете, потреблении алкоголя, физической активности и температуре.[98]

История

Смотрите также: Список людей с подагрой
A man wearing a long, curly wig and a full robe is sitting, looking out. His left arm rests on a small table, with his left hand holding a box. Behind him is a globe.
Антони ван Левенгук описал микроскопический вид кристаллов мочевой кислоты в 1679 году.[99]

Термин «подагра» был первоначально использован Рэндольфом из Бокинга примерно в 1200 году нашей эры. Оно образовано от латинского слова гутта, что означает «капля» (жидкости).[99] Согласно Оксфордский словарь английского языка, это получено из юморизм и «понятие« выпадения »болезненного вещества из крови в суставы и вокруг них».[100]

Подагра известна с глубокой древности. Исторически его называли «королем болезней и недугом королей».[8][101] или «болезнь богатого человека».[14] В Папирус Эберса и Папирус Эдвина Смита, (около 1550 г. до н.э.) каждый упоминает артрит первого пястно-фалангового сустава как отдельный тип артрита. В этих древних рукописях цитируются (теперь отсутствуют) египетские тексты о подагре, которые, как утверждается, были написаны 1000 лет назад Имхотеп.[102] Греческий врач Гиппократ около 400 г. до н.э. прокомментировал это в своей Афоризмы, отметив его отсутствие в евнухи и пременопаузальный женщины.[99][103] Авл Корнелий Цельс (30 г. н.э.) описали связь с алкоголем, позднее проявляющуюся у женщин и связанные с ней проблемы с почками:

И снова густая моча, осадок из которой белый, указывает на то, что боль и болезнь следует ощущать в области суставов или внутренних органов ... Проблемы с суставами в руках и ногах очень часты и постоянны, например, в случаях подагры. и чейрагра. Эти редко атакуют евнухи или мальчиков до соития с женщиной, или женщин, за исключением тех, у которых менструация была подавлена ​​... некоторые получили пожизненную безопасность, воздерживаясь от вина, медовуха и сладострастие.[104]

В 1683 г. Томас Сиденхэм, английский врач, описал его появление в ранние утренние часы и его склонность к пожилым мужчинам:

Пациенты с подагрой - это, как правило, либо старики, либо мужчины, которые в молодости настолько измучились, что привели к преждевременной старости; такие распутные привычки не встречаются чаще, чем преждевременное и чрезмерное потакание похотям и тому подобное, изнуряющее страсти. . Пострадавший ложится спать и спит здоровым. Около двух часов ночи он просыпается от сильной боли в большом пальце ноги; реже в пятке, щиколотке или подъеме. Боль похожа на боль при вывихе, и тем не менее кажется, что части тела обливаются холодной водой. Затем следует озноб, дрожь и небольшой жар ... Ночь прошла в мучениях, бессоннице, поворотах пораженной части и постоянном изменении позы; метание тела, такое же непрекращающееся, как боль в измученном суставе, усиливается по мере того, как начинается припадок.[105]

Голландский ученый Антони ван Левенгук впервые описал микроскопический вид кристаллов уратов в 1679 году.[99] В 1848 г. английский врач Альфред Бэринг Гаррод определили избыток мочевой кислоты в крови как причину подагры.[106]

Другие животные

Подагра редко встречается у большинства других животных из-за их способности производить уриказа, который расщепляет мочевую кислоту.[107] Люди и другие большие обезьяны нет этой способности; таким образом, подагра является обычным явлением.[15][107] Другие животные с уриказой включают рыб, амфибий и большинство млекопитающих, не являющихся приматами.[108] В тиранозавр Рекс образец, известный как "Сью "предположительно страдал подагрой.[109]

Исследование

В настоящее время изучается ряд новых лекарств для лечения подагры, в том числе: Анакинра, канакинумаб, и рилонасепт.[110] Канакинумаб может привести к лучшим результатам, чем низкая доза стероида, но стоит в пять тысяч раз дороже.[111] А рекомбинантный уриказа фермент (расбуриказа ) доступен, но его использование ограничено, так как он запускает невосприимчивый отклик. Меньше антигенный версии находятся в разработке.[15]

Рекомендации

  1. ^ Брукхайзер, Ричард (2008). Джентльмен-революционер: губернатор Моррис, грабитель, написавший конституцию. Саймон и Шустер. п. 212. ISBN  9781439104088.
  2. ^ Хаслам, Фиона (1996). От Хогарта до Роулендсона: медицина в искусстве Британии восемнадцатого века (1-е изд.). Ливерпуль: Издательство Ливерпульского университета. п. 143. ISBN  9780853236405.
  3. ^ "Подагра | Определение подагры по Lexico". Словари Lexico | английский. Получено 20 октября 2019.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Dalbeth, N; Мерриман, TR; Штамп, LK (апрель 2016 г.). «Подагра». Ланцет (Рассмотрение). 388 (10055): 2039–52. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 00346-9. PMID  27112094. S2CID  208790780.
  5. ^ а б c d е ж грамм Хуэй, М; Карр, А; Кэмерон, S; Давенпорт, Дж; Доэрти, М; Форрестер, Н; Дженкинс, Вт; Иордания, км; Mallen, CD; Макдональд, ТМ; Нуки, G; Пайуэлл, А; Чжан, Вт; Родди, Э; Рабочая группа по стандартам, аудиту и руководствам Британского общества ревматологии. (26 мая 2017 г.). «Руководство Британского общества ревматологов по лечению подагры». Ревматология (Оксфорд, Англия). 56 (7): e1 – e20. Дои:10.1093 / ревматология / kex156. PMID  28549177.
  6. ^ а б c d Beyl Jr, R. N .; Хьюз, L; Морган, S (2016). «Обновленная информация о важности диеты при подагре». Американский журнал медицины. 129 (11): 1153–1158. Дои:10.1016 / j.amjmed.2016.06.040. PMID  27452679.
  7. ^ а б c d е ж Neogi, T (июль 2016 г.). «Подагра». Анналы внутренней медицины (Рассмотрение). 165 (1): ITC1-16. Дои:10.7326 / AITC201607050. PMID  27380294.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах Ришетт П., Бардин Т. (январь 2010 г.). «Подагра». Ланцет. 375 (9711): 318–28. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60883-7. PMID  19692116. S2CID  208793280.
  9. ^ Qaseem, A; Харрис, РП; Forciea, MA; Комитет по клиническим рекомендациям Американского колледжа врачей. (3 января 2017 г.). «Лечение острой и рецидивирующей подагры: клиническое руководство Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины. 166 (1): 58–68. Дои:10,7326 / м 16-0570. PMID  27802508.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k Шлезингер Н. (март 2010 г.). «Диагностика и лечение подагры: обзор в помощь врачам первичной медико-санитарной помощи». Постградская медицина. 122 (2): 157–61. Дои:10.3810 / PGM.2010.03.2133. PMID  20203467. S2CID  35321485.
  11. ^ а б c Shekelle, P.G; Ньюберри, С. Дж; Фитцджеральд, Дж. Д; Мотала, А; О'Хэнлон, К. Э .; Тарик, А; Окуногбе, А; Рука; Шанман, Р. (2017). «Лечение подагры: систематический обзор в поддержку рекомендаций Американского колледжа врачей по клинической практике». Анналы внутренней медицины. 166 (1): 37–51. Дои:10.7326 / M16-0461. PMID  27802478.
  12. ^ «Вопросы и ответы о подагре». Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. Июнь 2015 г. В архиве из оригинала 15 января 2016 г.. Получено 2 февраля 2016.
  13. ^ Родди, Э; Чой, Гонконг (май 2014 г.). «Эпидемиология подагры». Клиники ревматических заболеваний Северной Америки. 40 (2): 155–75. Дои:10.1016 / j.rdc.2014.01.001. ЧВК  4119792. PMID  24703341.
  14. ^ а б "Болезнь богатого человека - определение болезни богатого человека в Медицинском словаре". Бесплатный онлайн-медицинский словарь, тезаурус и энциклопедия.
  15. ^ а б c d е ж грамм час Эггебен А.Т. (2007). «Подагра: обновление». Am Fam Врач. 76 (6): 801–8. PMID  17910294.
  16. ^ а б c d е ж Terkeltaub R (январь 2010 г.). «Обновленная информация о подагре: новые терапевтические стратегии и варианты». Nature Reviews Ревматология. 6 (1): 30–8. Дои:10.1038 / nrrheum.2009.236. PMID  20046204. S2CID  19235998.
  17. ^ а б Tausche AK, Jansen TL, Schröder HE, Bornstein SR, Aringer M, Müller-Ladner U (август 2009 г.). «Подагра - текущий диагноз и лечение». Dtsch Arztebl Int. 106 (34–35): 549–55. Дои:10.3238 / arztebl.2009.0549. ЧВК  2754667. PMID  19795010.
  18. ^ Витарт V, Рудан I, Хейворд С. и др. (Апрель 2008 г.). «SLC2A9 - это недавно идентифицированный переносчик уратов, влияющий на концентрацию уратов в сыворотке, экскрецию уратов и подагру». Nat. Genet. 40 (4): 437–42. Дои:10,1038 / нг.106. PMID  18327257. S2CID  6720464.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Чен LX, Шумахер HR (октябрь 2008 г.). «Подагра: обзор, основанный на фактах». J Clin Rheumatol. 14 (5 Прил.): S55–62. Дои:10.1097 / RHU.0b013e3181896921. PMID  18830092.
  20. ^ Эбрахимпур-Коджан С., Саней П., Лариджани Б., Эсмаиллзаде А. (2020). «Потребление сахаросодержащих напитков и диетической фруктозы в отношении риска подагры и гиперурикемии: систематический обзор и метаанализ». Crit Rev Food Sci Nutr. 60 (1): 1–10. Дои:10.1080/10408398.2018.1503155. PMID  30277800. S2CID  52909165.
  21. ^ Канеко, Киёко; Аояги, Ясуо; Фукуучи, Томоко; Инадзава, Кацунори; Ямаока, Норико (2014). «Общее содержание пурина и пуриновой основы в обычных пищевых продуктах для облегчения диетотерапии при подагре и гиперурикемии». Биологический и фармацевтический бюллетень. 37 (5): 709–721. Дои:10.1248 / bpb.b13-00967. PMID  24553148.
  22. ^ а б Майор, Таня Дж; Топлесс, Рут К.; Дальбет, Никола; Мерриман, Тони Р. (10 октября 2018 г.). «Оценка широкого вклада диеты в уровни уратов в сыворотке: метаанализ популяционных когорт». BMJ. 363: k3951. Дои:10.1136 / bmj.k3951. ЧВК  6174725. PMID  30305269.
  23. ^ а б c Уивер, А.Л. (июль 2008 г.). «Эпидемиология подагры». Кливлендский медицинский журнал клиники. 75 Дополнение 5: S9–12. Дои:10.3949 / ccjm.75.Suppl_5.S9. PMID  18819329. S2CID  40262260.
  24. ^ а б Чой HK, Аткинсон K, Карлсон EW, Виллетт W, Curhan G (март 2004 г.). «Продукты, богатые пуринами, потребление молочных продуктов и белков, а также риск подагры у мужчин». N. Engl. J. Med. 350 (11): 1093–103. Дои:10.1056 / NEJMoa035700. PMID  15014182.
  25. ^ а б c Singh, JA; Редди, SG; Кундукулам, Дж (март 2011 г.). «Факторы риска подагры и ее профилактика: систематический обзор литературы». Текущее мнение в ревматологии. 23 (2): 192–202. Дои:10.1097 / BOR.0b013e3283438e13. ЧВК  4104583. PMID  21285714.
  26. ^ Roddy, E .; Mallen, C.D .; Доэрти, М. (1 октября 2013 г.). «Подагра». BMJ. 347 (3 октября): f5648. Дои:10.1136 / bmj.f5648. PMID  24473446. S2CID  220212466.
  27. ^ Мои, Джон HY; Шриранганатан, Мелони К.; Эдвардс, Кристофер Дж; Бухбиндер, Рашель (31 мая 2013 г.). «Образ жизни при хронической подагре». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD010039. Дои:10.1002 / 14651858.cd010039.pub2. ISSN  1465-1858. ЧВК  6759140. PMID  23728699.
  28. ^ Хак А.Е., Чой Х.К. (март 2008 г.). «Образ жизни и подагра». Curr Opin Rheumatol. 20 (2): 179–86. Дои:10.1097 / БОР.0b013e3282f524a2. PMID  18349748. S2CID  205485689.
  29. ^ Williams PT (май 2008 г.). «Влияние диеты, физической активности и работоспособности, а также массы тела на возникновение подагры у якобы здоровых, активно активных мужчин». Являюсь. J. Clin. Nutr. 87 (5): 1480–7. Дои:10.1093 / ajcn / 87.5.1480. ЧВК  4090353. PMID  18469274.
  30. ^ а б Choi HK (март 2010 г.). «Рецепт изменения образа жизни у больных гиперурикемией и подагрой». Curr Opin Rheumatol. 22 (2): 165–72. Дои:10.1097 / BOR.0b013e328335ef38. PMID  20035225. S2CID  19146212.
  31. ^ Пак, Кю Ён; Ким, Хён Чжон; Ан, Хён Сик; Ким, Сон Хи; Пак, Ын Джи; Йим, Шин-Ён; Джун, Чже-Бом (апрель 2016 г.). «Влияние потребления кофе на мочевую кислоту в сыворотке крови: систематический обзор и метаанализ». Семинары по артриту и ревматизму. 45 (5): 580–586. Дои:10.1016 / j.semarthrit.2016.01.003. PMID  26905267.
  32. ^ Мерриман, TR; Dalbeth, N (2011). «Генетические основы гиперурикемии и подагры». Сустав, кость, позвоночник: Revue du Rhumatisme. 78 (1): 35–40. Дои:10.1016 / j.jbspin.2010.02.027. PMID  20472486.
  33. ^ а б Регинато AM, Mount DB, Ян И, Чой, Гонконг (2012). «Генетика гиперурикемии и подагры». Nature Reviews Ревматология. 8 (10): 610–21. Дои:10.1038 / nrrheum.2012.144. ЧВК  3645862. PMID  22945592.
  34. ^ Штамп L, Сирл М, О'Доннелл Дж, Чепмен П. (2005). «Подагра при трансплантации солидных органов: сложная клиническая проблема». Наркотики. 65 (18): 2593–611. Дои:10.2165/00003495-200565180-00004. PMID  16392875. S2CID  46979126.
  35. ^ Loghman-Adham M (сентябрь 1997 г.). "Почечные эффекты воздействия свинца на окружающую среду и на рабочем месте". Environ. Перспектива здоровья. 105 (9): 928–38. Дои:10.2307/3433873. JSTOR  3433873. ЧВК  1470371. PMID  9300927.
  36. ^ а б c Лаубшер Т., Дюмон З., Регье Л., Йенсен Б. (декабрь 2009 г.). «Устранение стресса при лечении подагры». Кан Фам Врач. 55 (12): 1209–12. ЧВК  2793228. PMID  20008601.
  37. ^ Firestein, MD, Gary S .; Budd, MD, Ralph C .; Харрис младший, доктор медицины, Эдвард Д.; McInnes PhD, FRCP, Iain B .; Радди, доктор медицины, Шон; Серджент, доктор медицины, Джон С., ред. (2008). «Глава 87: Подагра и гиперурикемия». Учебник ревматологии Келли (8-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-1-4160-4842-8.
  38. ^ а б c Лю-Брайан, Ру; Теркельтауб, Роберт (2006). «Дурной юмор берет свое, поскольку врожденный иммунитет делает подагрические суставы БЕЗОПАСНЫМИ». Артрит и ревматизм. 54 (2): 383–386. Дои:10.1002 / арт.21634. PMID  16447213.
  39. ^ Вирсаладзе Д.К., Тетрадзе Л.О., Джавашвили Л.В., Эсалия Н.Г., Тананашвили Д.Е. (2007). «[Уровни мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с метаболическим синдромом]» [Уровни мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с метаболическим синдромом]. Новости медицины Грузии (146): 35–7. PMID  17595458.
  40. ^ Мойер Р.А., Джон Д.С. (2003). «Острая подагра, вызванная полным парентеральным питанием». Журнал ревматологии. 30 (4): 849–50. PMID  12672211.
  41. ^ Халабе А., Сперлинг О. (1994). «Мочево-кислотный нефролитиаз». Метаболизм минералов и электролитов. 20 (6): 424–31. PMID  7783706.
  42. ^ а б «Подагра». ОТЛИЧНО. Архивировано из оригинал 22 августа 2019 г.. Получено 22 августа 2019.
  43. ^ Чой HK, Сориано LC, Чжан Y, Родригес LA (2012). «Антигипертензивные препараты и риск возникновения подагры у пациентов с артериальной гипертензией: популяционное исследование случай-контроль». BMJ. 344: d8190. Дои:10.1136 / bmj.d8190. ЧВК  3257215. PMID  22240117.
  44. ^ Флинн, Джон А .; Чой, Майкл Дж .; Вустер, Л. Дуайт (2013). Оксфордский американский справочник по клинической медицине. ОУП США. п. 400. ISBN  978-0-19-991494-4.
  45. ^ Seidman, Aaron J .; Лимайем, Фатен (2019), «Анализ синовиальной жидкости», StatPearls, StatPearls Publishing, PMID  30725799, получено 19 декабря 2019
  46. ^ Qaseem, A; Маклин, РМ; Старки, М; Forciea, MA; Комитет по клиническим рекомендациям Американского колледжа врачей. (3 января 2017 г.). «Диагностика острой подагры: клиническое руководство Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины. 166 (1): 52–57. Дои:10,7326 / м 16-0569. PMID  27802479.
  47. ^ Шлезингер N (2007). «Диагностика подагры». Минерва Мед. 98 (6): 759–67. PMID  18299687.
  48. ^ Старрок Р. (2000). "Подагра. Легко ошибиться". BMJ. 320 (7228): 132–33. Дои:10.1136 / bmj.320.7228.132. ЧВК  1128728. PMID  10634714.
  49. ^ Сакс Л., Батра К.Л., Циммерманн Б. (2009). «Медицинские последствия гиперурикемии». Med Health R I. 92 (11): 353–55. PMID  19999892.
  50. ^ "Подагра: дифференциальная диагностика и обследование - ревматология eMedicine". Medscape. 17 января 2019. В архиве из оригинала 25 июля 2010 г.
  51. ^ «Подагра и псевдоподагра: дифференциальные диагнозы и обследование - eMedicine Emergency Medicine». Medscape. 17 января 2019. В архиве из оригинала 11 марта 2010 г.
  52. ^ Джордан Д.Р., Белливо М.Дж., Браунштейн С., МакИчрен Т., Кайроллос М. (2008). «Медиальный кантальный тофус». Офталь Пласт Реконстр Сург. 24 (5): 403–4. Дои:10.1097 / IOP.0b013e3181837a31. PMID  18806664.
  53. ^ Сано К., Кохакура Ю., Кимура К., Озеки С. (март 2009 г.). «Атипичное срабатывание на запястье из-за интраматической инфильтрации тофасной подагры». Рука (N Y). 4 (1): 78–80. Дои:10.1007 / s11552-008-9120-4. ЧВК  2654956. PMID  18780009.
  54. ^ Ротшильд, Брюс М. «Тренировка подагры и псевдоподагры». Medscape. Обновлено: 30 июня 2020 г.
  55. ^ Битик, Б; Озтюрк, Массачусетс (июнь 2014 г.). «Старая болезнь с новыми взглядами: обновленная информация о диагностике и лечении подагры». Европейский журнал ревматологии. 1 (2): 72–77. Дои:10.5152 / eurjrheumatol.2014.021. ЧВК  5042282. PMID  27708879.
  56. ^ Абрамс, Б. (2009). «Апноэ во сне как причина приступов подагры». Медицинский журнал Medscape. 11 (1): 3. ЧВК  2654686. PMID  19295924.
  57. ^ а б Фитцджеральд, Джон Д.; Дальбет, Никола; Микулс, Тед; Бриньярделло ‐ Петерсен, Ромина; Гайатт, Гордон; Abeles, Aryeh M .; Gelber, Allan C .; Харролд, Лесли Р .; Ханна, Динеш; Кинг, Чарльз; Леви, Джеральд; Либби, Кэрин; Гора, Давид; Пиллинджер, Майкл Х .; Розенталь, Энн; Singh, Jasvinder A .; Симс, Джеймс Эдвард; Смит, Бенджамин Дж .; Wenger, Neil S .; Бэ, Сангми Шарон; Данве, Абхиджит; Khanna, Puja P .; Ким, Соён С .; Ленерт, Александр; Пун, Самуэль; Касим, Анила; Sehra, Shiv T .; Шарма, Тарун Судхир Кумар; Топровер, Майкл; Тургунбаев, Марат; Цзэн, Линан; Чжан, Мэри Энн; Тернер, Эми S .; Неоги, Тухина (11 мая 2020 г.). «Руководство Американского колледжа ревматологии по лечению подагры, 2020 г.». Артрит и ревматология. 72 (6): 879–895. Дои:10.1002 / арт.41247. PMID  32390306.
  58. ^ а б c d Dalbeth, N; Мерриман, TR; Штамп, LK (22 октября 2016 г.). «Подагра». Ланцет. 388 (10055): 2039–2052. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 00346-9. PMID  27112094. S2CID  208790780.
  59. ^ Кидд, Элисон С.Р .; Сет, Ракхи; Бухбиндер, Рашель; Эдвардс, Кристофер Дж; Бомбардье, Клэр (14 ноября 2014 г.). «Урикозурические препараты при хронической подагре». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD010457. Дои:10.1002 / 14651858.cd010457.pub2. ISSN  1465-1858. PMID  25392987.
  60. ^ Руофф, G; Эдвардс, Нидерланды (сентябрь 2016 г.). «Обзор целевых показателей сывороточной мочевой кислоты при подагре: почему менее 6 мг / дл?». Последипломная медицина. 128 (7): 706–15. Дои:10.1080/00325481.2016.1221732. PMID  27558643.
  61. ^ Казим, Амир; Харрис, Рассел П.; Форсиа, Мэри Энн (1 ноября 2016 г.). «Управление острой и рецидивирующей подагрой: руководство по клинической практике Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины. 166 (1): 58–68. Дои:10.7326 / M16-0570. PMID  27802508.
  62. ^ Али, S; Лалли, Е.В. (ноябрь 2009 г.). «Неудача лечения подагры». Медицина и здоровье, Род-Айленд. 92 (11): 369–71. PMID  19999896.
  63. ^ Робинсон, ПК; Штамп, LK (май 2016 г.). «Лечение подагры: многое изменилось». Австралийский семейный врач. 45 (5): 299–302. PMID  27166465.
  64. ^ «Фебуксостат для лечения гиперурикемии у людей с подагрой. Руководство и рекомендации». www.nice.org.uk. 17 декабря 2008 г. В архиве из оригинала 28 марта 2017 г.. Получено 28 марта 2017.
  65. ^ «Безопасность и доступность лекарств - FDA добавляет предупреждение в штучной упаковке о повышенном риске смерти при применении лекарства от подагры Uloric (фебуксостат)». FDA. 21 февраля 2019 г.. Получено 26 февраля 2019.
  66. ^ Тайар, Жан Х; Лопес-Оливо, Мария Анхелес; Суарес-Алмазор, Мария Э. (14 ноября 2012 г.). «Фебуксостат для лечения хронической подагры». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD008653. Дои:10.1002 / 14651858.cd008653.pub2. ISSN  1465-1858. ЧВК  4058893. PMID  23152264.
  67. ^ Сет, Ракхи; Кидд, Элисон С.Р .; Бухбиндер, Рашель; Бомбардье, Клэр; Эдвардс, Кристофер Дж (14 октября 2014 г.). «Аллопуринол при хронической подагре». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD006077. Дои:10.1002 / 14651858.cd006077.pub3. ISSN  1465-1858. PMID  25314636.
  68. ^ а б Агабеги, Элизабет Д; Агабеги, Стивен С. (2008). Шаг вперед к медицине (серия Step-Up). Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 251. ISBN  978-0-7817-7153-5.
  69. ^ а б «FDA одобряет новый препарат от подагры». FDA. 14 сентября 2010 г. В архиве из оригинала 17 сентября 2010 г.
  70. ^ Санди Дж.С., Бараф Х.С., Йуд Р.А., Эдвардс Н.Л., Гутьеррес-Урена С.Р., Тредуэлл Е.Л., Васкес-Мелладо Дж., Уайт ВБ, Липски П.Е., Горовиц З., Хуанг В., Мароли А.Н., Уолтрип Р.В., Гамбург С.А., Беккер М.А. (17 Август 2011 г.). «Эффективность и переносимость пеглотиказы для лечения хронической подагры у пациентов, невосприимчивых к традиционному лечению: два рандомизированных контролируемых испытания». JAMA: журнал Американской медицинской ассоциации. 306 (7): 711–20. Дои:10.1001 / jama.2011.1169. PMID  21846852.
  71. ^ Шриранганатхан, МК; Виник, О; Бомбардье, С; Эдвардс, CJ (20 октября 2014 г.). «Вмешательства при подагре». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD010069. Дои:10.1002 / 14651858.CD010069.pub2. PMID  25330136.
  72. ^ Андерсон, Эми; Сингх, Джасвиндер А. (17 марта 2010 г.). «Пеглотиказа при хронической подагре». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD008335. Дои:10.1002 / 14651858.cd008335.pub2. ISSN  1465-1858. ЧВК  6599816. PMID  20238366.
  73. ^ «Krystexxa». www.ema.europa.eu. В архиве из оригинала 28 марта 2017 г.. Получено 28 марта 2017.
  74. ^ «Pegloticase: отзыв его разрешения на продажу в ЕС приветствуется». Prescrire International. 26 (180): 71. Март 2017.
  75. ^ а б "Зурампик". Drugs.com. 1 января 2018 г.. Получено 14 октября 2018.
  76. ^ "Снимок испытания наркотиков: Зурампик". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 22 декабря 2015 г.. Получено 14 октября 2018.
  77. ^ "Зурампик" (PDF). Европейское агентство по лекарственным средствам. 18 февраля 2016 г.. Получено 14 октября 2018.
  78. ^ а б Чжан В., Доэрти М., Бардин Т. и др. (Октябрь 2006 г.). "EULAR evidence based recommendations for gout. Part II: Management. Report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT)". Анна. Rheum. Дис. 65 (10): 1312–24. Дои:10.1136/ard.2006.055269. ЧВК  1798308. PMID  16707532.
  79. ^ а б Moi, JH; Sriranganathan, MK; Эдвардс, CJ; Buchbinder, R (4 November 2013). "Lifestyle interventions for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 11 (11): CD010519. Дои:10.1002/14651858.CD010519.pub2. PMID  24186771.
  80. ^ Billy, CA; Lim, RT; Ruospo, M; Palmer, SC; Strippoli, GFM (1 August 2017). "Corticosteroid or Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs for the Treatment of Acute Gout: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials" (PDF). Журнал ревматологии. 45 (1): 128–136. Дои:10.3899/jrheum.170137. PMID  28765243. S2CID  8306526.
  81. ^ Andrés, M; Sivera, F; Falzon, L; Buchbinder, R; Carmona, L (7 October 2014). "Dietary supplements for chronic gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD010156. Дои:10.1002/14651858.CD010156.pub2. PMID  25287939.
  82. ^ а б Winzenberg T, Buchbinder R (2009). "Cochrane Musculoskeletal Group review: acute gout. Steroids or NSAIDs? Let this overview from the Cochrane Group help you decide what's best for your patient". J Fam Pract. 58 (7): E1–4. PMID  19607767.
  83. ^ Cronstein, BN; Terkeltaub, R (2006). "The inflammatory process of gout and its treatment". Исследования и лечение артрита. 8 Suppl 1: S3. Дои:10.1186/ar1908. ЧВК  3226108. PMID  16820042.
  84. ^ van Durme, CM; Wechalekar, MD; Landewé, RB (9 June 2015). "Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for treatment of acute gout". JAMA. 313 (22): 2276–7. Дои:10.1001/jama.2015.1881. PMID  26057289.
  85. ^ van Durme, CM; Wechalekar, MD; Buchbinder, R; Schlesinger, N; van der Heijde, D; Landewé, RB (16 September 2014). "Non-steroidal anti-inflammatory drugs for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD010120. Дои:10.1002/14651858.CD010120.pub2. PMID  25225849.
  86. ^ а б "Information for Healthcare Professionals: New Safety Information for Colchicine (marketed as Colcrys)". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В архиве из оригинала 18 октября 2009 г.
  87. ^ van Echteld, I; Wechalekar, MD; Schlesinger, N; Buchbinder, R; Aletaha, D (15 August 2014). "Colchicine for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 8 (8): CD006190. Дои:10.1002/14651858.CD006190.pub2. PMID  25123076.
  88. ^ Man CY, Cheung IT, Cameron PA, Rainer TH (2007). "Comparison of oral prednisolone/paracetamol and oral indomethacin/paracetamol combination therapy in the treatment of acute goutlike arthritis: a double-blind, randomized, controlled trial" (PDF). Анналы неотложной медицины. 49 (5): 670–7. Дои:10.1016/j.annemergmed.2006.11.014. ЧВК  7115288. PMID  17276548.
  89. ^ van Durme, CM; Wechalekar, MD; Buchbinder, R; Schlesinger, N; van der Heijde, D; Landewé, RB (16 September 2014). "Non-steroidal anti-inflammatory drugs for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD010120. Дои:10.1002/14651858.CD010120.pub2. PMID  25225849.
  90. ^ Wechalekar, Mihir D; Vinik, Ophir; Schlesinger, Naomi; Buchbinder, Rachelle (30 April 2013). "Intra-articular glucocorticoids for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD009920. Дои:10.1002/14651858.cd009920.pub2. ISSN  1465-1858. PMID  23633379.
  91. ^ Janssens, Hein J; Lucassen, Peter LBJ; Van de Laar, Floris A; Janssen, Matthijs; Van de Lisdonk, Eloy H (23 April 2008). "Systemic corticosteroids for acute gout" (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD005521. Дои:10.1002/14651858.cd005521.pub2. ISSN  1465-1858. PMID  18425920.
  92. ^ а б c Sivera, F; Wechalekar, M. D; Andrés, M; Buchbinder, R; Carmona, L (2014). "Interleukin-1 inhibitors for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров (9): CD009993. Дои:10.1002/14651858.CD009993.pub2. PMID  25177840.
  93. ^ а б Kim SY, De Vera MA, Choi HK (2008). "Gout and mortality". Clin. Exp. Ревматол. 26 (5 Suppl 51): S115–9. PMID  19026153.
  94. ^ Чжан, Т; Pope, JE (30 March 2017). "Cardiovascular effects of urate-lowering therapies in patients with chronic gout: a systematic review and meta-analysis". Ревматология (Оксфорд, Англия). 56 (7): 1144–1153. Дои:10.1093/rheumatology/kex065. PMID  28379501.
  95. ^ Global Burden of Disease Study 2013, Collaborators (22 August 2015). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 301 острого и хронического заболевания и травмы в 188 странах, 1990–2013 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2013». Ланцет. 386 (9995): 743–800. Дои:10.1016/s0140-6736(15)60692-4. ЧВК  4561509. PMID  26063472.
  96. ^ Rheumatology Therapeutics Medical Center. "What Are the Risk Factors for Gout?". Архивировано из оригинал 25 марта 2007 г.. Получено 26 января 2007.
  97. ^ Roberts-Thomson, R. A; Roberts-Thomson, P J (1 May 1999). "Rheumatic disease and the Australian Aborigine". Анналы ревматических болезней. 58 (5): 266–270. Дои:10.1136/ard.58.5.266. ЧВК  1752880. PMID  10225809.
  98. ^ Fam AG (May 2000). "What is new about crystals other than monosodium urate?". Curr Opin Rheumatol. 12 (3): 228–34. Дои:10.1097/00002281-200005000-00013. PMID  10803754.
  99. ^ а б c d Pillinger, MH; Rosenthal P; Abeles AM (2007). "Hyperuricemia and gout: new insights into pathogenesis and treatment". Bulletin of the NYU Hospital for Joint Diseases. 65 (3): 215–221. PMID  17922673. Архивировано из оригинал 16 декабря 2008 г.
  100. ^ "gout, n.1". Oxford English Dictionary, Second edition, 1989. Получено 18 сентября 2011.
  101. ^ "The Disease Of Kings - Forbes.com". Forbes. В архиве из оригинала на 1 сентября 2017 года.
  102. ^ Schwartz, Stephan A. "Disease of distinction." Explore 2, no. 6 (2006): 515-519.
  103. ^ "The Internet Classics Archive Aphorisms by Hippocrates". Массачусетский технологический институт. В архиве из оригинала 7 июля 2010 г.. Получено 27 июля 2010.
  104. ^ Celsus, A. Cornelius. "On Medicine". Чикагский университет. Книга IV.
  105. ^ "Gout – The Affliction of Kings". h2g2. BBC. 23 декабря 2012 г. В архиве from the original on 11 September 2010.
  106. ^ Storey GD (October 2001). "Alfred Baring Garrod (1819–1907)". Ревматология (Оксфорд, Англия). 40 (10): 1189–90. Дои:10.1093/rheumatology/40.10.1189. PMID  11600751.
  107. ^ а б Agudelo CA, Wise CM (2001). "Gout: diagnosis, pathogenesis, and clinical manifestations". Curr Opin Rheumatol. 13 (3): 234–9. Дои:10.1097/00002281-200105000-00015. PMID  11333355. S2CID  34502097.
  108. ^ Choi, HK; Mount, DB; Reginato, AM; American College of, Physicians; American Physiological, Society (4 October 2005). "Pathogenesis of gout". Анналы внутренней медицины. 143 (7): 499–516. Дои:10.7326/0003-4819-143-7-200510040-00009. PMID  16204163. S2CID  194570.
  109. ^ Rothschild, BM; Tanke D; Carpenter K (1997). "Tyrannosaurs suffered from gout". Природа. 387 (6631): 357. Bibcode:1997Natur.387..357R. Дои:10.1038/387357a0. PMID  9163417. S2CID  1360596.
  110. ^ Abeles, A. M.; Pillinger, M. H. (8 March 2010). "New therapeutic options for gout here and on the horizon". Journal of Musculoskeletal Medicine. Архивировано из оригинал 20 мая 2010 г.. Получено 23 апреля 2010.
  111. ^ Sivera, F; Wechalekar, MD; Andrés, M; Buchbinder, R; Carmona, L (1 September 2014). "Interleukin-1 inhibitors for acute gout". Кокрановская база данных систематических обзоров. 9 (9): CD009993. Дои:10.1002/14651858.CD009993.pub2. PMID  25177840.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы
Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи Википедии в приложение для доступа к ним, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью Приложение "Медицинская Википедия".

Crystal deposition diseases