Танацетум партениум - Tanacetum parthenium

Эта статья посвящена видам Eurasian Asteraceae. Для североамериканского рода сложноцветных см. Парфений. Для группы см. Пиретрум.

Пиретрум
Feverfew.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Астериды
Заказ:Asterales
Семья:Сложноцветные
Род:Танацетум
Разновидность:
Т. партениум
Биномиальное имя
Танацетум партениум
(Л. ) Sch. Бип.
Синонимы
  • Хризантема партения (Л. ) Берн.
  • Матрикария партения Л.
  • Пиретрум партениум (Л. ) См.

Танацетум партениум, известный как пиретрум,[1] это цветущее растение в семье ромашек, Сложноцветные. Это традиционный лекарственная трава что обычно используется для предотвращения мигрени. Изредка выращивают для украшения. Обычно он идентифицируется в литературе с его синонимами, Хризантема партения и Пиретрум партениум.

Описание

Завод - это травянистый многолетник что вырастает в небольшой куст,[2] высотой до 70 см (28 дюймов) с острыми ароматными листьями. Листья светло-желтовато-зеленые, разнородные. перистый. Броские, похожие на ромашки, цветки размером до 20 миллиметров (3⁄4 в) поперек, несется в расслабленном щитки. Наружные, лучевые соцветия имеют белые язычки а внутренние, дисковые соцветия желтые и трубчатые. Он быстро распространяется семенами и через несколько лет покроет обширные территории.[3][4]

Распространение и выращивание

Пиретрум является родным для Евразии, особенно Балканский полуостров, Анатолия, а Кавказ, но культивирование распространило его по всему миру, и теперь он встречается в остальной части Европа, Северная Америка, и Чили.[5]

Многолетнее травянистое растение следует сажать на прямом солнце на расстоянии 38–46 см (15–18 дюймов) друг от друга и осенью срезать до земли. Вырастает до 70 см (28 дюймов) в высоту. Тяжело USDA зона 5 (-30 ° C (-22 ° F)). За пределами своего родного диапазона он может стать инвазивный сорняк.[6]

Использует

Лист пиретрума

В традиционная фитотерапия пиретрум использовался для высокая температура, Головная боль, артрит,[7] и проблемы с пищеварением.[8][9][10]

Партенолид

Активные ингредиенты пиретрума включают: партенолид.[11] Некоторый научный интерес вызывает партенолид, который, как было показано, вызывает апоптоз в некоторых линиях раковых клеток in vitro и, возможно, для нацеливания на раковые стволовые клетки.[12][13][14] Нет опубликованных in vivo исследования партенолида или пиретрума для людей, больных раком.[нужна цитата ]

Роль партенолида в индукции антимигрень Эффекты пиретрума исследовались в основном in vitro. Антагонизм из рецепторы серотонина и ингибирование высвобождения нейронов серотонин (5-HT) были предложены для механизма действия[15][16]. Патенолид также, по-видимому, играет роль в блокаде НЕТ каскад и выброс провоспалительных цитокинов (TNF-α и Ил-6 ), которые могут быть вовлечены в патогенез мигрени.[17][18]. Было показано, что партенолид действует как TRPA1 частичный агонист, вызывая селективную десенсибилизацию каналов и неселективную выход из строя из CGRP -содержащий сенсорные нейроны. Высвобождение сенсорного нейропептида CGRP внутри тройнично-сосудистая система также считается вовлеченным в генезис мигрени.[19]

Содержание партенолидов в имеющихся в продаже добавках пиретрума существенно, более чем в 40 раз, несмотря на заявления о «стандартизации». Исследование показало, что содержание партенолидов в этих добавках мало похоже на содержание, заявленное на этикетках продуктов.[20]

В августе 2019 г. ScienceDaily сообщил, что исследователи в Бирмингемский университет объявили, что они разработали метод получения партенолида непосредственно из растений и способ модификации этого партенолида для получения ряда соединений, причем оба метода кажутся многообещающими для проведения клинических исследований потенциала пиретрума в медицине.[21]

Было опубликовано шесть контролируемых клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность монотерапии пиретрумом в профилактике мигрени.[когда? ] Всего в этих исследованиях приняли участие 513 пациентов. Размер выборки исследования варьировался от 17 до 170. Во всех исследованиях пиретрум вводился самостоятельно перорально от одного до трех раз в день в форме капсул. Продолжительность исследования составляла от двух до восьми месяцев.[22][23][24][25][26][27]. В большинстве клинических испытаний пиретрум отдается предпочтению по сравнению с плацебо. Данные также предполагают, что пиретрум вызывает только легкие и преходящие побочные эффекты. На частоту мигрени положительно повлияло лечение пиретрумом. Сообщалось также об уменьшении тяжести мигрени после приема пиретрума, при этом частота тошноты и рвоты значительно снизилась.

Пиретрум зарегистрирован как традиционное лекарственное средство на травах в странах Северной Европы под торговой маркой Glitinum. Только порошкообразный пиретрум разрешен в Монография Европейского Союза по травам выпущенный Европейское агентство по лекарствам [28].

Длительное употребление пиретрума с последующим его резким прекращением может вызвать синдром отмены с отскок головные боли и боли в мышцах и суставах.[29] Пиретрум может вызывать аллергические реакции, в том числе: контактный дерматит.[30] Другие побочные эффекты включают расстройство желудочно-кишечного тракта, такое как тошнота, рвота, боль в животе, диарея и метеоризм. Жевание или пероральное употребление травы может вызвать: язвы во рту и опухание и онемение рта.[29] Пиретрум не следует принимать беременным.[31] Он может взаимодействовать с разбавители крови и увеличивают риск кровотечения, а также могут взаимодействовать с различными лекарствами, метаболизируемыми в печени.[29]

История

Слово «пиретрум» происходит от латинский слово жаропонижающее, что означает "средство для снижения температуры",[29] хотя он больше не считается полезным для этой цели.

Хотя его раннее лекарственное применение неизвестно, в первом веке нашей эры он был задокументирован как противовоспалительное средство греческим врачом-травником. Диоскорид.[32]

Рекомендации

  1. ^ "Танацетум партениум". Служба охраны природных ресурсов База данных РАСТЕНИЙ. USDA. Получено 8 декабря 2015.
  2. ^ Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья. "FeverFew". Получено 18 июля 2012.
  3. ^ Парнелл, Дж. И Кертис. 2012 г. Ирландская флора Уэбба. Издательство Коркского университета. ISBN  978-185918-4783
  4. ^ Клэпхэм, А.Р., Тутин, Т.Г. и Варбург, Э. Ф. 1968. Экскурсионная флора Британских островов. Издательство Кембриджского университета. ISBN  0-521-04656-4
  5. ^ Джеффри С. (2001). "Танацетум партениум". Мировая база данных сельскохозяйственных и садовых культур Мансфельда.
  6. ^ Hadjikyriakou, G .; Хаджистеркотис, Э. (2002). «Адвентивные растения Кипра с новыми записями инвазивных видов». Zeitschrift für Jagdwissenschaft. ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 48 (S1): 59–71. Дои:10.1007 / bf02192393. ISSN  0044-2887.
  7. ^ Медицинский центр Университета Мэриленда. "Пиретрум". Архивировано из оригинал 13 июля 2012 г.. Получено 18 июля 2012.
  8. ^ Питтлер М.Х., Эрнст Э. (2004). Питтлер MH (ред.). «Пиретрум для профилактики мигрени». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD002286. Дои:10.1002 / 14651858.CD002286.pub2. PMID  14973986.
  9. ^ "Пиретрум". Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья. Июль 2010 г.. Получено 6 октября, 2011.
  10. ^ Pareek A, Suthar M, Rathore GS, Bansal V (январь 2011 г.). "Пиретрум (Tanacetum parthenium L.): систематический обзор". Pharmacogn Rev. 5 (9): 103–10. Дои:10.4103/0973-7847.79105. ЧВК  3210009. PMID  22096324.
  11. ^ Мещино Здоровье. «Всеобъемлющее руководство по пиретруму». Получено 18 июля 2012.
  12. ^ Гусман М.Л., Росси Р.М., Карнишки Л. и др. (Июнь 2005 г.). «Партенолид сесквитерпенового лактона вызывает апоптоз стволовых клеток и клеток-предшественников острого миелогенного лейкоза человека». Кровь. 105 (11): 4163–9. Дои:10.1182 / кровь-2004-10-4135. ЧВК  1895029. PMID  15687234.
  13. ^ Гусман М.Л., Иордания СТ (сентябрь 2005 г.). «Пиретрум: устранение корня лейкемии». Мнение эксперта Biol Ther. 5 (9): 1147–52. Дои:10.1517/14712598.5.9.1147. PMID  16120045. S2CID  8626116.
  14. ^ Lesiak K, Koprowska K, Zalesna I, Nejc D, Düchler M, Czyz M (февраль 2010 г.). «Партенолид, сесквитерпеновый лактон из лекарственного растения пиретрум, проявляет противоопухолевую активность против клеток меланомы человека in vitro». Меланома Рес. 20 (1): 21–34. Дои:10.1097 / CMR.0b013e328333bbe4. PMID  19949351. S2CID  35650531.
  15. ^ Mittra, S; Датта, А; Сингх, СК; Сингх, А (2000). «5-Гидрокситриптамин-ингибирующие свойства пиретрума: роль содержания партенолидов». Акта Фармакол Син. 1106-1114 (21): 1106–14. PMID  11603284.
  16. ^ Бежар, Э (1996). «Партенолид подавляет сократительную реакцию дна желудка крысы на фенфлурамин и декстроамфетамин, но не на серотонин». J Этнофармакол. 50 (50): 1–12. Дои:10.1016/0378-8741(95)01319-9. PMID  8778501.
  17. ^ Reuter, U; Кьяруги, А; Болай, А; Московиц, Массачусетс (2002). «Ядерный фактор-каппаВ как молекулярная мишень для терапии мигрени». Энн Нейрол. 51 (4): 507–16. Дои:10.1002 / ana.10159. PMID  11921057. S2CID  57785704.
  18. ^ Magni, P; Ruscica, M; Dozio, E; Рицци, Э; Beretta, G; Маффеи Фачино, Р. (2012). «Партенолид ингибирует LPS-индуцированную секрецию IL-6 и TNF-a и ядерную транслокацию NF-κB в микроглии BV-2». Фитотэр. Res. 26 (9): 1405–9. Дои:10.1002 / ptr.3732. PMID  22359368. S2CID  503735.
  19. ^ Матерацци, S; Benemei, S; Fusi, C; Gualdani, R; Де Сиена, G; Вастани, N; Андерссон, Д.А. (2013). «Партенолид подавляет ноцицепцию и нейрогенное расширение сосудов в тригеминоваскулярной системе, воздействуя на канал TRPA1». Боль. 154 (12): 2750–8. Дои:10.1016 / j.pain.2013.08.002. ЧВК  3843982. PMID  23933184.
  20. ^ Draves AH, Walker SE (2004). «Содержание партенолидов в коммерческих препаратах канадского пиретрума: заявления на этикетках в большинстве случаев вводят в заблуждение» (PDF). Канадский журнал фармацевтов. 136 (10): 23–30. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-04-20.
  21. ^ Показано, что скрытая химия в цветах убивает раковые клетки, ScienceDaily, 1 августа 2019 г.
  22. ^ Джонсон, ES; Кадам, НП; Хайлендс, DM; Хайлендс, П.Дж. (1985). «Эффективность пиретрума как профилактического средства от мигрени». Br Med J (Clin Res Ed). 291 (6495): 569-573. Дои:10.1136 / bmj.291.6495.569. PMID  3929876. S2CID  196382961.
  23. ^ Мерфи, Джей Джей; Heptinstall, S; Митчелл, младший (1988). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание пиретрума в профилактике мигрени». Ланцет. 189-192 (8604): 189–92. Дои:10.1016 / с0140-6736 (88) 92289-1. PMID  2899663. S2CID  21460233.
  24. ^ Палевич, Д; Earon, G; Карассо, Р. (1997). «Пиретрум (Tanacetum parthenium) как профилактическое средство от мигрени: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Фитотерапевтические исследования. 11 (7): 508-511. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199711) 11: 7 <508 :: AID-PTR153> 3.0.CO; 2-H.
  25. ^ de Weerdt, CJ; Bootsma, HPR; Хендрикс, H (1996). «Травяные препараты в профилактике мигрени: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное испытание препарата пиретрум». Фитомедицина. 3 (3): 225–30. Дои:10.1016 / S0944-7113 (96) 80057-2. PMID  23195074.
  26. ^ Динер, ХК; Pfaffenrath, V; Шниткер, Дж; Friede, M; Хеннейке-фон Цепелин, HH (2005). «Эффективность и безопасность 6,25 мг CO2-экстракта пиретрума три раза в день (MIG-99) в профилактике мигрени - рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование». Цефалгия. 25 (11): 1031–41. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2005.00950.x. PMID  16232154. S2CID  25754461.
  27. ^ Pfaffenrath, V; Динер, ХК; Фишер, М; Friede, M; Хеннейке-фон Цепелин, HH (2002). «Эффективность и безопасность Tanacetum parthenium (пиретрум) в профилактике мигрени - двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование зависимости реакции от дозы». Цефалгия. 22 (7): 523–32. Дои:10.1046 / j.1468-2982.2002.00396.x. PMID  12230594. S2CID  46596473.
  28. ^ (EMA)
  29. ^ а б c d "Пиретрум". Университет Мэриленда. Получено 6 октября 2011.
  30. ^ Киллоран, CE; Кроуфорд, GH; Педвис-Лефтик, А (2007). «Два случая композитного дерматита, усугубленного увлажняющим кремом, содержащим пиретрум». Дерматит: контактный, атопический, профессиональный, лекарственный. 18 (4): 225–9. Дои:10.2310/6620.2007.06063. PMID  18021604.
  31. ^ Яо М., Ричи Х.Э., Браун-Вудман, Полицейский (ноябрь 2006 г.). «Скрининговый тест на пиретрум на репродуктивную функцию: необходимо ли полное репродуктивное исследование?». Репродукция. Токсикол. 22 (4): 688–93. Дои:10.1016 / j.reprotox.2006.04.014. PMID  16781113.
  32. ^ «Сельское хозяйство (травы и специи): информация о пиретруме». Правительство Саскачевана. Архивировано из оригинал 4 ноября 2012 г.. Получено 6 января 2012.

дальнейшее чтение

Johnson, E. S .; Kadam, N.P .; Хайлендс, Д. М. (31 августа 1985 г.). «Эффективность пиретрума как профилактического средства от мигрени». Британский медицинский журнал (издание для клинических исследований). 291 (6495): 569–573. Дои:10.1136 / bmj.291.6495.569. JSTOR  29520398. ЧВК  1418227. PMID  3929876.

внешняя ссылка