Хлороксин - Chloroxine

Хлороксин

Клинические данные
Торговые наименования	Capitrol
Другие имена	хлороксин, хлороксин, хлорхинол, дихлорхинолинол, гальхинол (ы)
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	нас: ℞-только
Идентификаторы
Количество CAS	773-76-2
PubChem CID	2722
ChemSpider	2621
UNII	2I8BD50I8B
ЧЭМБЛ	ChEMBL1200596
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5022801
ECHA InfoCard	100.011.144
Химические и физические данные
Формула	C9ЧАС5Cl2NО
Молярная масса	214.05 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Clc1c (O) c2ncccc2c (Cl) c1
ИнЧИ InChI = 1S / C9H5Cl2NO / c10-6-4-7 (11) 9 (13) 8-5 (6) 2-1-3-12-8 / h1-4,13H Ключ: WDFKMLRRRCGAKS-UHFFFAOYSA-N

Хлороксин (торговое наименование Capitrol; Клороксин, Дихлорхинолинол, хлорхинол, гальхинол (ы));^{[нужна цитата ]} латинский хлороксин, дихлорхинолинол) является антибактериальный препарат, средство, медикамент.^[1] Оральные составы (под торговым наименованием, например Endiaron^[2]) используются при инфекционной диарее, нарушениях микрофлоры кишечника (например, после лечения антибиотиками), лямблиоз, воспалительное заболевание кишечника. Это также полезно для перхоть и себорейный дерматит.,^[3] как используется в шампунях (Capitrol) и кожных кремах, таких как (Valpeda, Triaderm).

Механизм действия

Хлороксин обладает бактериостатическими, фунгистатическими и противопротозойными свойствами. Эффективен против Стрептококки, Стафилококки, Candida, грибковые микроорганизмы албиканс, Шигелла, и Трихомонады.

Побочные эффекты

Возникает редко, но при пероральном приеме может вызывать тошноту и рвоту. Это также может вызвать раздражение кожи.

Беременность и период лактации

FDA относит хлороксин к категории C для беременных (нельзя исключать риск), потому что исследования этого лекарства на животных или людях не проводились. По этой причине использование хлороксина перорально или наружно во время беременности или при кормлении грудью не рекомендуется.^[4]

История

Хлороксин был впервые получен в 1888 г. А. Гебебрандом.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации