Флорфеникол - Florfenicol
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 2,2-дихлор-N-((1р,2S) -3-фтор-1-гидрокси-1- (4- (метилсульфонил) фенил) пропан-2-ил) этанамид |
AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | внутримышечный, подкожный |
Код ATCvet | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.170.898 |
Химические и физические данные | |
Формула | C12ЧАС14Cl2FNО4S |
Молярная масса | 358.21 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Флорфеникол (продается Schering-Plough Animal Health под торговым наименованием Nuflor) представляет собой фторированный синтетический аналог тиамфеникол ,[1] в основном используется в Ветеринария.
Как общий, теперь он доступен по всему миру.[2]
Показания
В Соединенных Штатах флорфеникол в настоящее время показан для лечения респираторное заболевание крупного рогатого скота (BRD), связанный с Mannheimia гемолитика, Pasteurella multocida, и Histophilus somni, для лечения межпальцевой флегмона (гниль стопы, острый межпальцевой некробациллез, инфекционный пододерматит), связанные с Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus.
Флорфеникол также используется в аквакультуре и лицензирован для использования в США для борьбы с кишечной сепсисом у сомов.[3]
С начала 2000-х используется в Европа ,[4] лечение в основном первичных или вторичных колибактериоз в бройлер [5] и родительские стада. Это не разрешено в несушки из-за остатков в яйцах. Это также указано в индюк.
Использование флорфеникола у лошадей и, вероятно, у других непарнокопытных обычно вызывает диарею. Неофициально сообщалось, что это прогрессирует до летальных случаев острого колита. Таким образом, использование этого противомикробного препарата у лошадей должно быть ограничено случаями, когда другие, более безопасные варианты недоступны.[6]
Загрязнение
Флорфеникол был одним из загрязнителей наркотиков в яицах для супермаркетов на Тайване и в Иране.[7]
внешние ссылки
использованная литература
- ^ Сириопулу В.П., Хардинг А.Л., Гольдманн Д.А., Смит А.Л. (февраль 1981 г.). «Антибактериальная активность фторированных аналогов хлорамфеникола и тиамфеникола in vitro». Антимикробный. Агенты Chemother. 19 (2): 294–7. Дои:10.1128 / aac.19.2.294. ЧВК 181412. PMID 6957162.
- ^ https://www.drugs.com/international/florfenicol.html
- ^ Gaunt, P. S .; Langston, C .; Wrzesinski, C .; Gao, D .; Adams, P .; Crouch, L .; Суини, Д .; Эндрис, Р. "Многодозная фармакокинетика перорального флорфеникола в канале сома ()". Журнал ветеринарной фармакологии и терапии. 36 (5): 502–506. Дои:10.1111 / j.1365-2885.2012.01426.x. PMID 22882087.
- ^ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Maximum_Residue_Limits_-_Report/2009/11/WC500014277.pdf
- ^ Shen, J .; Wu, X .; Цзян, Х. (2002). «Фармакокинетика флорфеникола у здоровых и инфицированных Escherichia coli цыплят-бройлеров». Исследования в области ветеринарии. 73 (2): 137–140. Дои:10.1016 / с0034-5288 (02) 00033-4. PMID 12204631.
- ^ Robinson, N.E .; Спрейберри, К.А. (2009). Современная терапия в коневодстве. Saunders Elesevier. п. 13. ISBN 978-1-4160-5475-7. Получено Двадцать первое марта, 2011.
- ^ Ли И-чиа (8 января 2013 г.). «Исследование показывает, что некоторые яйца могут быть опасными». Тайбэй Таймс. Получено 3 ноября 2014.