Лабораторная мышь - Википедия - Laboratory mouse

Альбинос SCID лабораторная мышь
Лабораторная мышь с промежуточным окрасом шерсти

В лабораторная мышь или же лабораторная мышь это маленький млекопитающее порядка Rodentia который разводят и используют для научное исследование. Лаборатория мышей обычно относятся к виду Mus musculus. Они являются наиболее часто используемой моделью исследования млекопитающих и используются для исследований в генетика, психология, лекарство и другие научные дисциплины. Мыши принадлежат к Euarchontoglires клады, в которую входят люди. Эти близкие отношения, связанные с ними высокие гомология с людьми, их простота обслуживания и обращения, а также их высокая скорость воспроизводства делают мышей особенно подходящими моделями для исследований, ориентированных на человека. Геном лабораторной мыши был секвенирован, и многие гены мыши имеют гомологи человека.[1]

Другие виды мышей, которые иногда используются в лабораторных исследованиях, включают американскую белоногая мышь (Peromyscus leucopus) и олень мышь (Peromyscus maniculatus ).

История как биологическая модель

Мыши использовались в биомедицинских исследованиях с 17 века (с 30 мая 1678 г.), когда Уильям Харви использовал их для своих исследований репродукции и кровообращения и Роберт Гук использовал их для исследования биологических последствий повышения давления воздуха.[2] В 18 веке Джозеф Пристли и Антуан Лавуазье оба использовали мышей для изучения дыхание. В 19 веке Грегор Мендель провел свои ранние исследования наследования окраски шерсти мышей, но начальство попросило его прекратить размножать в его камере «вонючие существа, которые, кроме того, совокуплялись и занимались сексом».[2] Затем он переключил свои исследования на горох, но, поскольку его наблюдения были опубликованы в малоизвестном ботаническом журнале, они фактически игнорировались более 35 лет, пока не были заново открыты в начале 20 века. В 1902 г. Люсьен Куэно опубликовал результаты своих экспериментов на мышах, которые показали, что законы наследования Менделя действительны и для животных - результаты, которые вскоре были подтверждены и распространены на другие виды.[2]

В начале 20 века Гарвард студент Кларенс Кук Литтл проводил исследования по генетике мышей в лаборатории Замок Уильяма Эрнеста. Литтл и Касл тесно сотрудничали с Эбби Латроп кто был заводчиком модные мыши и крыс, которых она продавала любителям грызунов и владельцев экзотических домашних животных, а позже начала продавать в больших количествах научным исследователям.[3] Вместе они создали инбредную линию мышей DBA (разбавленную, коричневую и не агути) и инициировали систематическую генерацию инбредных линий.[4] С тех пор мышь широко использовалась в качестве модельный организм и связан со многими важными биологическими открытиями 20-го и 21-го веков.[2]

В Лаборатория Джексона в Бар-Харбор, Мэн в настоящее время является одним из крупнейших в мире поставщиков лабораторных мышей, производя около 3 миллионов мышей в год.[5] Лаборатория также является мировым источником более 8000 линий генетически определенных мышей и является домом для Информатика генома мыши база данных.[6]

Размножение

1-дневные щенки

Начало размножения происходит примерно в 50-дневном возрасте как у самок, так и у самцов, хотя у самок могут быть первые течка в 25–40 дней. Мыши многожильные и размножаются круглый год; овуляция происходит самопроизвольно. Продолжительность эстральный цикл составляет 4–5 дней и длится около 12 часов, происходит вечером. Влагалищные мазки полезны при спаривании по времени, чтобы определить стадию эстрального цикла. Спаривание может быть подтверждено наличием копулятивная пробка во влагалище до 24 часов после совокупления. Наличие сперматозоидов в мазке из влагалища также является надежным показателем спаривания.[7]

Средний срок беременности - 20 дней. Плодородный послеродовая течка происходит через 14–24 часа после роды, а одновременное кормление грудью и беременность продлевают срок беременности на 3–10 дней из-за задержки имплантации. Среднее мусор размер составляет 10–12 при оптимальном производстве, но он сильно зависит от деформации. Как общее правило, инбредный мыши, как правило, имеют более длительный период беременности и меньший помет, чем беспородный и гибридный мышей. Детенышей называют щенками, они весят при рождении 0,5–1,5 г (0,018–0,053 унции), они голые, имеют закрытые веки и уши. Щенков отлучают от груди в возрасте 3 недель, когда они весят примерно 10–12 г (0,35–0,42 унции). Если самка не спаривается во время послеродовой течки, она возобновляет цикл через 2–5 дней после отъема.[7]

Новорожденные самцы отличаются от новорожденных самок тем, что аногенитальная дистанция и больше генитальный сосочек в мужском. Лучше всего этого добиться, приподняв хвосты однопометники и сравнивая промежность.[7]

Генетика и штаммы

Мыши - млекопитающие клады (группа, состоящая из предка и всех его потомков) Euarchontoglires, что означает, что они являются одними из ближайшихпримат родственники людей вместе с зайцеобразные, деревья, и летающие лемуры.

Euarchontoglires
Glires
 

Rodentia (грызуны)

 
 

Зайцеобразные (кролики, зайцы, пищухи)

 
 
Euarchonta
 

Scandentia (деревья)

 
Приматоморфа
 

Dermoptera (летающие лемуры)

 
 
 

Приматы (†Plesiadapiformes, Strepsirrhini, Haplorrhini )

 
 
 
 
 

Лабораторные мыши принадлежат к тому же виду, что и домовая мышь однако они часто сильно различаются по поведение и физиология. Сотни установленных инбредный, беспородный, и трансгенный штаммы. А напряжение применительно к грызунам - это группа, все члены которой максимально генетически идентичны. У лабораторных мышей это достигается за счет инбридинг. Имея такой тип населения, можно проводить эксперименты по изучению роли генов или проводить эксперименты, исключающие генетические вариации как фактор. Напротив, беспородные популяции используются при идентичных генотипы являются ненужными или требуется популяция с генетической изменчивостью, и их обычно называют акции скорее, чем напряжения.[8][9] Разработано более 400 стандартизированных инбредных штаммов.[нужна цитата ]

Большинство лабораторных мышей - это гибриды разных подвидов, чаще всего Mus musculus domesticus и Mus musculus musculus. Лабораторные мыши могут иметь различную окраску шерсти, включая агути, черный и альбинос. Многие (но не все) лабораторные штаммы являются инбредными. Различные штаммы идентифицируются с помощью конкретных буквенно-цифровых комбинаций; Например C57BL / 6 и BALB / c. Первые такие инбредные штаммы были получены в 1909 г. Кларенс Кук Литтл, который сыграл важную роль в продвижении мыши как лабораторного организма.[10] В 2011 году примерно 83% лабораторных грызунов, поставляемых в США, были лабораторными мышами C57BL / 6.[11]

Геном

Секвенирование лабораторной мыши геном был завершен в конце 2002 г. с использованием штамма C57BL / 6. Это был только второй геном млекопитающих, который был секвенирован после человека.[11] В гаплоидный геном около трех миллиардов пар оснований длинный (3000 Мб распределены по 19 аутосомным хромосомам плюс 1, соответственно, 2 половые хромосомы), поэтому равен размеру генома человека. Оценить количество генов, содержащихся в геноме мыши, сложно, отчасти потому, что определение ген все еще обсуждается и расширяется. Текущее количество первичных кодирующих генов у лабораторных мышей составляет 23 139.[12] по сравнению с примерно 20 774 человеками.[12]

Мутантные и трансгенные штаммы

Две мыши, экспрессирующие усиленный зеленый флуоресцентный белок при УФ-освещении, фланкируют одну простую мышь из нетрансгенной родительской линии.
Сравнение нокаута Тучная мышь (слева) и обычная лабораторная мышь (справа).

Разные мутант линии мышей были созданы с помощью ряда методов. Небольшой выбор из множества доступных сортов включает:

С 1998 года появилась возможность клон мышей из клеток, полученных от взрослых животных.

Внешний вид и поведение

Лабораторные мыши сохранили многие физические и поведенческие характеристики домашних мышей; однако из-за многих поколений искусственного отбора некоторые из этих характеристик теперь заметно различаются. Из-за большого количества штаммов лабораторных мышей нецелесообразно всесторонне описывать внешний вид и поведение всех из них; однако они описаны ниже для двух наиболее часто используемых штаммов.

C57BL / 6

Самка лабораторной мыши C57BL / 6
Основная статья: C57BL / 6

Мыши C57BL / 6 имеют темно-коричневую, почти черную шерсть. Они более чувствительны к шуму и запахам и с большей вероятностью кусаются, чем более послушные лабораторные штаммы, такие как BALB / c.[14]

Содержащиеся в группах мыши C57BL / 6 (и другие линии) демонстрируют парикмахерское поведение, при котором доминирующая мышь в клетке выборочно удаляет шерсть со своих подчиненных товарищей по клетке.[15] У мышей, подвергшихся интенсивному стрижению, могут быть большие залысины на теле, обычно вокруг головы, морды и плеч, хотя стрижка может появиться на любом участке тела. И волосы, и вибриссы могут быть удалены. Барберинг чаще встречается у самок мышей; самцы мышей с большей вероятностью будут демонстрировать доминирование в ходе боевых действий.[16]

C57BL / 6 имеет несколько необычных характеристик, которые делают его полезным для некоторых исследований, но неуместным для других: он необычайно чувствителен к боли и холоду, и обезболивающее лекарства в этом штамме менее эффективны.[17] В отличие от большинства линий лабораторных мышей, C57BL / 6 пьет Алкогольные напитки добровольно. Он более восприимчив к морфиновая зависимость, атеросклероз, и возрастные потеря слуха.[11] При прямом сравнении с мышами BALB / c мыши C57BL / 6 также демонстрируют устойчивую реакцию на социальное вознаграждение. [18][19] и сочувствие.[20]

BALB / c

Основная статья: BALB / c
Лабораторные мыши BALB / c

BALB / c - это альбинос лабораторно выведенный штамм, от которого происходит ряд общих субштаммов. С 1920 года выведено более 200 поколений мышей BALB / c, которые распространены по всему миру и являются одними из наиболее широко используемых инбредных линий, используемых в эксперименты на животных.[21]

BALB / c известны тем, что демонстрируют высокий уровень тревоги и относительно устойчивы к диете. атеросклероз, что делает их полезной моделью для сердечно-сосудистых исследований.[22][23]

Самцы мышей BALB / c агрессивны и будут сражаться с другими самцами, если их содержат вместе. Однако субшпин BALB / Lac намного послушнее.[24] Большинство субштаммов мышей BALB / c имеют долгую репродуктивную продолжительность жизни.[21]

Есть отмеченные различия между различными субштаммами BALB / c, хотя, как считается, они связаны с мутация а не генетическое заражение.[25] BALB / cWt необычен тем, что 3% потомства показывают истинные гермафродитизм.[26]

Животноводство

Лабораторная мышь (обратите внимание на ушная бирка)

Умение обращаться

Традиционно лабораторных мышей ловили за основание хвоста. Однако недавние исследования показали, что этот тип обращения увеличивает тревожность и отвращение.[27] Вместо этого рекомендуется обращаться с мышами, используя туннель или руки в форме чашечки. В поведенческих тестах мыши с хвостовой ручкой демонстрируют меньшую готовность исследовать и исследовать тестовые стимулы, в отличие от мышей с туннельной ручкой, которые с готовностью исследуют и демонстрируют устойчивые ответы на тестовые стимулы.[28]

Питание

В природе мыши обычно травоядные животные, потребляя широкий ассортимент фруктов или зерна.[29] Однако в лабораторных исследованиях обычно необходимо избегать биологических вариаций, и для достижения этого лабораторных мышей почти всегда кормят только коммерческим гранулированным кормом для мышей. Потребление пищи составляет примерно 15 г (0,53 унции) на 100 г (3,5 унции) веса тела в день; потребление воды составляет примерно 15 мл (0,53 жидких унций США; 0,51 жидких унций США) на 100 г массы тела в день.[7]

Инъекционные процедуры

Пути администрирования инъекций лабораторным мышам в основном подкожный, внутрибрюшинный и внутривенный. Внутримышечное введение не рекомендуется из-за небольшой мышечной массы.[30] Интрацеребральное введение тоже возможно. У каждого маршрута есть рекомендуемое место инъекции, приблизительное игла калибр и рекомендуемый максимальный объем закачки за один раз на одном участке, как указано в таблице ниже:

МаршрутРекомендуемый сайт[30]Калибр иглы[30]Максимальный объем[31]
подкожныйспина, между лопатка25-26 га2-3 мл
внутрибрюшинныйлевый нижний квадрант25-27 га2-3 мл
внутривенныйбоковая хвостовая вена27-28 га0,2 мл
внутримышечныйзадняя конечность, хвостовое бедро26-27 га0,05 мл
внутримозговыйчереп27 га

Чтобы облегчить внутривенную инъекцию в хвост, лабораторных мышей можно осторожно согреть под тепловыми лампами, чтобы вазодилат сосуды.[30]

Анестезия

Обычный режим для Общая анестезия для домовой мыши это кетамин (в дозе 100 мг на кг массы тела) плюс ксилазин (в дозе 5–10 мг / кг) внутрибрюшинно.[32] Имеет продолжительность действия около 30 минут.[32]

Эвтаназия

Утвержденные процедуры для эвтаназия лабораторных мышей включают сжатые CO
2 газ, инъекционный барбитурат анестетики, ингаляционные анестетики, такие как галотан, и физические методы, такие как смещение шейки матки и декапитация.[33] В 2013 г. Американская ветеринарная медицинская ассоциация выпустил новые руководящие принципы для CO
2 индукция, утверждая, что скорость потока от 10% до 30% объема / мин является оптимальной для умерщвления лабораторных мышей.[34]

Восприимчивость к патогенам

Недавнее исследование обнаружило мышь астровирус в лабораторных мышах, содержащихся в более чем половине исследованных институтов США и Японии.[35] Мышиный астровирус был обнаружен у девяти линий мышей, включая ГЯП, NOD-SCID, NSG-3GS, C57BL6 -Timp-3−/−, uPA-NOG, B6J, ICR, Баш2, и BALB / C, с разной степенью распространенности. Патогенность мышиного астровируса не была известна.

Законодательство в сфере исследований

объединенное Королевство

В Великобритании, как и в случае со всеми другими позвоночными и некоторыми беспозвоночными, любая научная процедура, которая может вызвать «боль, страдания, страдания или длительный вред», регулируется Домашний офис под Закон о животных (научные процедуры) 1986 года. Правила Великобритании считаются одними из самых полных и строгих в мире.[36] Подробные данные об использовании лабораторных мышей (и других видов) в исследованиях в Великобритании публикуются каждый год.[37] В Великобритании в 2013 г. было в общей сложности 3077 115 регламентированных процедур на мышах в научно-исследовательских учреждениях, лицензированных в соответствии с Законом.[38]

Соединенные Штаты

В США лабораторные мыши не подпадают под действие Закон о защите животных управляется USDA APHIS. Тем не менее Закон об общественном здравоохранении (PHS) под управлением Национальные институты здоровья предлагает стандарт ухода за ними и их использования. Чтобы исследовательский проект получил федеральное финансирование, необходимо соблюдение требований PHS. Политика PHS находится в ведении Управления защиты лабораторных животных. Многие академические научно-исследовательские институты добиваются аккредитации добровольно, часто через Ассоциация по оценке и аккредитации ухода за лабораторными животными, который поддерживает стандарты ухода, установленные в Руководство по уходу и использованию лабораторных животных и политика PHS. Однако эта аккредитация не является обязательным условием для федерального финансирования, в отличие от фактического соответствия.[39]

Ограничения

Хотя мыши являются наиболее широко используемыми животными в биомедицинских исследованиях, недавние исследования выявили их ограничения.[40] Например, полезность грызунов при тестировании на сепсис,[41][42] ожоги,[42] воспаление,[42] Инсульт,[43][44] ALS,[45][46][47] Болезнь Альцгеймера,[48] сахарный диабет,[49][50] рак,[51][52][53][54][55] рассеянный склероз,[56] болезнь Паркинсона,[56] и другие болезни были поставлены под сомнение рядом исследователей. Что касается экспериментов на мышах, некоторые исследователи жаловались, что «годы и миллиарды долларов были потрачены впустую, следуя ложным сведениям» в результате озабоченности использованием этих животных в исследованиях.[40]

Мыши отличаются от людей несколькими иммунными свойствами: мыши более устойчивы к некоторым из них. токсины чем люди; иметь меньшую сумму нейтрофил доля в кровь, более низкий нейтрофил ферментативный емкость, более низкая активность система комплемента, и другой набор пентраксины участвует в воспалительный процесс; и отсутствуют гены важных компонентов иммунной системы, таких как Ил-8, Ил-37, TLR10, ICAM-3, так далее.[41] Лабораторные мыши выращены в без специфических патогенов (SPF) обычно имеют довольно незрелую иммунную систему с дефицитом Т-клетки памяти. У этих мышей может быть ограниченное разнообразие микробиота, что напрямую влияет на иммунную систему и развитие патологических состояний. Более того, стойкие вирусные инфекции (например, герпесвирусы ) активируются у человека, но не в SPF мышей с септический осложнения и может изменить устойчивость к бактериальным коинфекции. «Грязные» мыши, возможно, лучше подходят для имитации человеческих патологий. Кроме того, инбредные линии мышей используются в подавляющем большинстве исследований, в то время как человеческое население неоднороден, что указывает на важность изучения межштаммовых гибридов, беспородный, и нелинейные мыши.[41]

Статья в Ученый отмечает: «Трудности, связанные с использованием животных моделей для изучения болезней человека, являются результатом метаболических, анатомических и клеточных различий между людьми и другими существами, но проблемы идут еще глубже», включая проблемы с дизайном и выполнением самих тестов.[44] Кроме того, содержание лабораторных животных в клетках может сделать их неуместными моделями здоровья человека, поскольку у этих животных отсутствуют повседневные изменения в опыте, действиях и проблемах, которые они могут преодолеть.[57] Бедная среда внутри маленьких клеток для мышей может оказывать пагубное влияние на биомедицинские результаты, особенно в отношении исследований психического здоровья и систем, которые зависят от здорового психологического состояния.[58]

Например, исследователи обнаружили, что многие мыши в лабораториях страдают ожирением из-за избыточной пищи и минимальных упражнений, что изменяет их физиологию и метаболизм лекарств.[59] Многие лабораторные животные, включая мышей, находятся в хроническом стрессе, что также может отрицательно повлиять на результаты исследований и способность точно экстраполировать результаты на людей.[60][61] Исследователи также отметили, что многие исследования с участием мышей плохо спланированы, что приводит к сомнительным результатам.[44][46][47]

Некоторые исследования показывают, что неадекватные опубликованные данные об испытаниях на животных могут привести к невоспроизводимым исследованиям, при этом недостающие детали о том, как проводятся эксперименты, опущены в опубликованных статьях или различия в тестах, которые могут внести систематическую ошибку. Примеры скрытой предвзятости включают исследование 2014 г. Университет Макгилла Это говорит о том, что мыши, с которыми работали мужчины, а не женщины, демонстрировали более высокий уровень стресса.[62][5][63][64] Другое исследование, проведенное в 2016 году, показало, что кишечник микробиомы у мышей может оказать влияние на научные исследования.[65]

Размер рынка

Прогнозируется, что к 2022 году мировой рынок генно-измененных мышей вырастет до 1,59 млрд долларов и будет расти со скоростью 7,5% в год.[66]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "MGI - Биология лабораторной мыши". Informatics.jax.org. Получено 29 июля 2010.
  2. ^ а б c d Хедрих, Ганс, изд. (2004-08-21). «Домовая мышь как лабораторная модель: историческая перспектива». Лабораторная мышь. Elsevier Science. ISBN  9780080542539.
  3. ^ Стинсма Д.П., Кайл Р.А., Шампо Массачусетс (ноябрь 2010 г.). «Эбби Латроп,« женщина-мышь из Грэнби »: любительница грызунов и пионер случайной генетики». Труды клиники Мэйо. 85 (11): e83. Дои:10.4065 / mcp.2010.0647. ЧВК  2966381. PMID  21061734.
  4. ^ Пиллаи С. «История иммунологии в Гарварде». Иммунология. HMS.Harvard.edu. Гарвардская медицинская школа. Получено 19 декабря 2013.
  5. ^ а б «Самое любимое в мире лабораторное животное было признано бессильным, но в истории мыши есть новые повороты». Экономист. Получено 10 января 2017.
  6. ^ "Мыши JAX и исследовательские службы". CRiver.com. Лаборатории Чарльз-Ривер. 2016. Архивировано с оригинал 18 августа 2015 г.. Получено 10 января 2016.
  7. ^ а б c d Ветеринарная медицинская ассоциация Луизианы В архиве 2012-08-03 в Archive.today
  8. ^ «Правила и рекомендации по номенклатуре линий мышей и крыс».
  9. ^ "Беспородные поголовья".
  10. ^ Ворона Дж. Ф. (август 2002 г.). "C. C. Little, рак и инбредные мыши". Генетика. 161 (4): 1357–61. ЧВК  1462216. PMID  12196385.
  11. ^ а б c Энгбер Д. (2011). «Беда с черными-6». Шифер. Получено 19 ноября 2013.
  12. ^ а б «Сборка мыши и аннотация генов». Ансамбль. Получено 29 июля 2013.
  13. ^ "База данных мышей JAX - 002983 MRL.CBAJms-Fas / J". Jaxmice.jax.org. Бар-Харбор, штат Мэн: Лаборатория Джексона. Получено 29 июля 2010.
  14. ^ Коннор А.Б. (2006). «Руководство Авроры по управлению колонией Мо» (PDF). Шлюз миграции ячеек. Центр деятельности CMC. Получено 19 декабря 2013.
  15. ^ Гарнер Дж. П., Вайскер С. М., Дюфур Б., Менч Дж. А. (апрель 2004 г.). «Парикмахерская (стрижка шерсти и усов) лабораторными мышами как модель трихотилломании человека и расстройств обсессивно-компульсивного спектра» (PDF). Сравнительная медицина. 54 (2): 216–24. PMID  15134369. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-12-03.
  16. ^ Сарна Дж. Р., Дайк Р. Х., Whishaw IQ (февраль 2000 г.). «Эффект Далилы: мышей C57BL6 выщипывают усы». Поведенческие исследования мозга. 108 (1): 39–45. CiteSeerX  10.1.1.519.7265. Дои:10.1016 / S0166-4328 (99) 00137-0. PMID  10680755. S2CID  18334770.
  17. ^ Могил Дж. С., Уилсон С. Г., Бон К., Ли С. Е., Чанг К., Рабер П. и др. (Март 1999 г.). «Наследственность ноцицепции I: ответы 11 инбредных линий мышей на 12 показателей ноцицепции». Боль. 80 (1–2): 67–82. Дои:10.1016 / s0304-3959 (98) 00197-3. PMID  10204719. S2CID  17604906.
  18. ^ Панксепп Ж.Б., Лахвис ГП (октябрь 2007 г.). «Социальное вознаграждение среди молодых мышей». Гены, мозг и поведение. 6 (7): 661–71. Дои:10.1111 / j.1601-183X.2006.00295.x. ЧВК  2040181. PMID  17212648.
  19. ^ Панксепп Дж. Б., Йохман К. А., Ким Дж. Ю, Кой Дж. Дж., Уилсон Э. Д., Чен К. и др. (Апрель 2007 г.). «Аффилиативное поведение, ультразвуковое общение и социальное вознаграждение зависят от генетической изменчивости мышей-подростков». PLOS ONE. 2 (4): e351. Bibcode:2007PLoSO ... 2..351P. Дои:10.1371 / journal.pone.0000351. ЧВК  1831495. PMID  17406675.
  20. ^ Чен Кью, Панксепп Дж.Б., Лахвис ГП (11.02.2009). «Сочувствие у мышей сдерживается генетическим фоном». PLOS ONE. 4 (2): e4387. Bibcode:2009PLoSO ... 4.4387C. Дои:10.1371 / journal.pone.0004387. ЧВК  2633046. PMID  19209221.
  21. ^ а б "БАЛБ / с". Инбредные линии мышей. Лаборатория Джексона. Получено 2007-04-16.
  22. ^ "BALB / cByJ". Лист данных мышей Jax. Лаборатория Джексона. Архивировано из оригинал 16 ноября 2006 г.. Получено 2007-04-16.
  23. ^ "BALB / cJ". Лист данных мышей Jax. Лаборатория Джексона. Архивировано из оригинал 11 апреля 2007 г.. Получено 2007-04-16.
  24. ^ Саутвик CH, Кларк LH (1966). «Агрессивное поведение и исследовательская активность у четырнадцати линий мышей». Являюсь. Zool. 6: 559.
  25. ^ Хильгерс Дж., Ван Ни Р., Ивани Д., Хилкенс Дж., Михалидес Р., де Моес Дж. И др. (1985). «Генетические различия в подлинии BALB / c». Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 122: 19–30. Дои:10.1007/978-3-642-70740-7_3. ISBN  978-3-642-70742-1. PMID  2994956.
  26. ^ Эйхер Э.М., Бимер В.Г., Уошберн Л.Л., Уиттен В.К. (1980). «Цитогенетическое исследование унаследованного истинного гермафродитизма у мышей BALB / cWt». Цитогенетика и клеточная генетика. 28 (1–2): 104–15. Дои:10.1159/000131518. PMID  7470243.
  27. ^ Hurst JL, West RS (октябрь 2010 г.). «Укрощение тревожности у лабораторных мышей». Методы природы. 7 (10): 825–6. Дои:10.1038 / nmeth.1500. PMID  20835246. S2CID  6525713.
  28. ^ Gouveia K, Hurst JL (март 2017 г.). «Оптимизация надежности работы мыши при поведенческом тестировании: основная роль неаверсивной обработки». Научные отчеты. 7: 44999. Bibcode:2017НатСР ... 744999Г. Дои:10.1038 / srep44999. ЧВК  5359560. PMID  28322308.
  29. ^ Мышь: Информационная страница об экодоме Северо-Западного университета
  30. ^ а б c d «Рекомендации по выбору маршрута и размера иглы». Университет Дьюка и Медицинский центр - Программа ухода за животными и их использования. Архивировано из оригинал 9 июня 2010 г.. Получено 8 апреля 2011.
  31. ^ Сборник препаратов, используемых для анестезии, обезболивания, транквилизации и сдерживания лабораторных животных В архиве 2011-06-06 на Wayback Machine в Медицинском колледже Дрексельского университета. Проверено апрель 2011 г.
  32. ^ а б Рекомендации по системным анестетикам (мышь) От Университета Дьюка и Медицинского центра - Программа ухода за животными и их использования. Проверено апрель 2011 г.
  33. ^ «Эвтаназия». Базовая биометодология для лабораторных мышей. Получено 2012-10-17.
  34. ^ Рекомендации AVMA по эвтаназии животных, 2013 г.
  35. ^ Нг Т.Ф., Кондов Н.О., Хаяшимото Н., Учида Р., Ча Й, Бейер А.И. и др. (2013). «Идентификация астровируса, обычно заражающего лабораторных мышей в США и Японии». PLOS ONE. 8 (6): e66937. Bibcode:2013PLoSO ... 866937N. Дои:10.1371 / journal.pone.0066937. ЧВК  3692532. PMID  23825590.
  36. ^ Анон. «Исследования на животных». Вопросы политики. Общество Биологии. Получено 18 октября 2014.
  37. ^ «Годовая статистика научных процедур на живых животных: Великобритания, 2012 г.» (PDF). Домашний офис (Великобритания). 2013. Получено 30 июля, 2013.
  38. ^ Анон (2014). "Годовая статистика научных процедур на живых животных Великобритания 2013". Национальная статистика. Домашний офис. п. 26. Получено 18 октября 2014.
  39. ^ «Управление благополучия лабораторных животных: Политика PHS в отношении гуманного ухода и использования лабораторных животных». Grants.nih.gov. Получено 2010-07-29.
  40. ^ а б Колата Г. (11 февраля 2013 г.). «Мыши терпят поражение в качестве испытуемых при некоторых смертельных заболеваниях людей». Нью-Йорк Таймс. Получено 6 августа 2015.
  41. ^ а б c Корнеев К.В. (18 октября 2019). «[Мышиные модели сепсиса и септического шока]». Молекулярная Биология. 53 (5): 799–814. Дои:10.1134 / S0026893319050108. PMID  31661479.
  42. ^ а б c Сеок Дж., Уоррен Х.С., Куэнка А.Г., Миндринос М.Н., Бейкер Х.В., Сюй В. и др. (Февраль 2013). «Геномные ответы на моделях мышей плохо имитируют воспалительные заболевания человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (9): 3507–12. Bibcode:2013ПНАС..110.3507С. Дои:10.1073 / pnas.1222878110. ЧВК  3587220. PMID  23401516.
  43. ^ Рамзи I (декабрь 1976 г.). «Попытка профилактики неонатального тиреотоксикоза». Британский медицинский журнал. 2 (6048): 1385. Дои:10.1371 / journal.pmed.1000245. ЧВК  1690299. PMID  1000245.
  44. ^ а б c Гаврилевский А. (1 июля 2007 г.). "Проблема с моделями животных". Ученый. Получено 6 августа 2015.
  45. ^ Бенатар М (апрель 2007 г.). «Трудности перевода: испытания лечения мышей SOD1 и человека с БАС». Нейробиология болезней. 26 (1): 1–13. Дои:10.1016 / j.nbd.2006.12.015. PMID  17300945. S2CID  24174675.
  46. ^ а б Хайден ЕС (26 марта 2014 г.). «Вводящие в заблуждение исследования на мышах тратят медицинские ресурсы». Природа. Получено 6 августа 2015.
  47. ^ а б Perrin S (26 марта 2014 г.). «Доклинические исследования: заставить работать на мышах». Природа. Получено 6 августа 2015.
  48. ^ Кавано С.Е., Пиппин Дж. Дж., Барнард Н. Д. (10 апреля 2013 г.). «Животные модели болезни Альцгеймера: исторические подводные камни и путь вперед». Альтекс. 31 (3): 279–302. Дои:10.14573 / altex.1310071. PMID  24793844.
  49. ^ Роеп Б.О., Аткинсон М., фон Херрат М. (декабрь 2004 г.). «Удовлетворение (не) гарантировано: повторная оценка использования животных моделей диабета 1 типа». Обзоры природы. Иммунология. 4 (12): 989–97. Дои:10.1038 / nri1502. PMID  15573133. S2CID  21204695.
  50. ^ Chandrasekera PC, Пиппин JJ (21 ноября 2013 г.). «О грызунах и людях: видоспецифическая регуляция глюкозы и исследование диабета 2 типа». Альтекс. 31 (2): 157–76. Дои:10.14573 / altex.1309231. PMID  24270692.
  51. ^ Бегли К.Г., Эллис Л.М. (март 2012 г.). «Разработка лекарств: повышение стандартов для доклинических исследований рака». Природа. 483 (7391): 531–3. Bibcode:2012Натура 483..531Б. Дои:10.1038 / 483531a. PMID  22460880. S2CID  4326966.
  52. ^ Воскоглу-Номикос Т., Патер Дж. Л., Сеймур Л. (сентябрь 2003 г.). «Клиническая прогностическая ценность доклинических моделей рака линии клеток in vitro, человеческого ксенотрансплантата и мышиного аллотрансплантата» (PDF). Клинические исследования рака. 9 (11): 4227–39. PMID  14519650.
  53. ^ Деннис С. (август 2006 г.). «Рак: чуть-чуть». Природа. 442 (7104): 739–41. Bibcode:2006Натура.442..739D. Дои:10.1038 / 442739a. PMID  16915261. S2CID  4382984.
  54. ^ Гарбер К. (сентябрь 2006 г.). «Реалистичные грызуны? Споры о новых мышиных моделях рака растут». Журнал Национального института рака. 98 (17): 1176–8. Дои:10.1093 / jnci / djj381. PMID  16954466.
  55. ^ Бегли С. (5 сентября 2008 г.). «Переосмысление войны с раком». Newsweek. Получено 6 августа 2015.
  56. ^ а б Болкер Дж. (1 ноября 2012 г.). «В жизни есть нечто большее, чем крысы и мухи». Природа. Получено 6 августа 2015.
  57. ^ Lahvis GP (июнь 2017 г.). Shailes S (ред.). «Безудержные биомедицинские исследования из лабораторной клетки». eLife. 6: e27438. Дои:10.7554 / eLife.27438. ЧВК  5503508. PMID  28661398.
  58. ^ "Неизбежная проблема удержания лабораторных животных | Гарет Лахвис | TEDxMtHood - YouTube". www.youtube.com. Получено 2020-11-30.
  59. ^ Кресси Д. (март 2010 г.). «Толстые крысы искажают результаты исследований». Природа. 464 (7285): 19. Дои:10.1038 / 464019a. PMID  20203576.
  60. ^ Балкомб Дж. П., Барнард Н. Д., Сандаски К. (ноябрь 2004 г.). «Лабораторные процедуры вызывают стресс у животных». Современные темы лабораторных зоотехник. 43 (6): 42–51. PMID  15669134.
  61. ^ Murgatroyd C, Patchev AV, Wu Y, Micale V, Bockmühl Y, Fischer D, et al. (Декабрь 2009 г.). «Динамическое метилирование ДНК программирует стойкие неблагоприятные последствия стресса в раннем возрасте». Природа Неврология. 12 (12): 1559–66. Дои:10.1038 / № 2436. PMID  19898468. S2CID  3328884.
  62. ^ Sorge RE, Martin LJ, Isbester KA, Sotocinal SG, Rosen S, Tuttle AH, et al. (Июнь 2014 г.). «Обонятельное воздействие на мужчин, в том числе мужчин, вызывает у грызунов стресс и соответствующее обезболивание». Методы природы. 11 (6): 629–32. Дои:10.1038 / nmeth.2935. PMID  24776635. S2CID  8163498.
  63. ^ Кацнельсон А (2014). «Исследователи-мужчины вызывают стресс у грызунов». Природа. Дои:10.1038 / природа.2014.15106. S2CID  87534627.
  64. ^ «Мужской запах может поставить под угрозу биомедицинские исследования». Наука | AAAS. 2014-04-28. Получено 2017-01-10.
  65. ^ «Мышиные микробы могут затруднить воспроизведение научных исследований». Наука | AAAS. 2016-08-15. Получено 2017-01-10.
  66. ^ Эйнхорн Б. (2019-04-01). "Китай продает генетически модифицированных мышей по 17 000 долларов за пару". Новости Bloomberg. Получено 2019-04-02.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Таксономия

Генетика

Средства массовой информации

дальнейшее чтение