Цефадроксил - Cefadroxil
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Duricef |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682730 |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | белок плазмы |
| Метаболизм | неизвестный |
| Устранение период полураспада | 1,5 часа |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.397  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС17N3О5S |
| Молярная масса | 363.39 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Цефадроксил (ранее торговая марка Duricef) это антибиотик широкого спектра действия из цефалоспорин тип, эффективный в Грамположительный и Грамотрицательный бактериальные инфекции. Это бактерицидный антибиотик.
Он был запатентован в 1967 году и разрешен для медицинского применения в 1978 году.[1]
Медицинское использование
Цефадроксил - это цефалоспориновый антибактериальный препарат первого поколения, который является пара-гидроксипроизводным цефалексин, и аналогичным образом используется при лечении чувствительных инфекций легкой и средней степени тяжести, таких как бактерии Streptococcus pyogenes, вызывая болезнь, в народе называемую стрептококковое горло или же стрептококковый тонзиллит, инфекция мочевыводящих путей, инфекция репродуктивного тракта, и кожные инфекции.
Цефадроксил используется в качестве антибиотикопрофилактики перед стоматологическими процедурами у пациентов с аллергией на пенициллины.
Спектр бактериальной устойчивости и восприимчивости
Цефадроксил обладает широким спектром действия и эффективен при лечении бактерий, вызывающих тонзиллит, а также инфекции кожи и мочевыводящих путей. Ниже представлены данные о чувствительности к МИК для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов.[2]
- кишечная палочка: 8 мкг / мл
- Золотистый стафилококк: 1-2 мкг / мл
- Пневмококк: ≤1 -> 16 мкг / мл
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты цефадроксила: понос (что реже может быть кровавым), тошнота, расстройство желудка, и рвота. Другие побочные эффекты включают:[3]высыпания, крапивница, и зуд.
Фармакокинетика
Цефадроксил практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь доз 500 мг и 1 г пиковые концентрации в плазме, составляющие примерно 16 и 30 мкг / мл, соответственно, достигаются через 1,5–2 часа. Хотя пиковые концентрации аналогичны таковым цефалексина, концентрации в плазме более устойчивы. Дозировка с пищей, по-видимому, не влияет на абсорбцию цефадроксила. Сообщается, что около 20% цефадроксила связывается с белками плазмы. Его период полувыведения из плазмы составляет около 1,5 часов и увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.
Цефадроксил широко распространяется в тканях и жидкостях организма. Он проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Более 90% дозы цефадроксила может выводиться в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; пиковые концентрации в моче 1,8 мг / мл были зарегистрированы после дозы 500 мг. Цефадроксил удаляется гемодиализом.
Дозировка
Цефадроксил принимают внутрь, и дозы выражены в безводном веществе; 1,04 г моногидрата цефадроксила эквивалентно примерно 1 г безводного цефадроксила.
Ветеринарное использование
Его можно использовать для лечения инфицированных ран у животных. Обычно в виде порошка, смешанного с водой, он имеет цвет и запах, похожие на Тан. При пероральном введении животным количество зависит от их веса и тяжести инфекции.
Рекомендации
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 493. ISBN 9783527607495.
- ^ «Цефадроксил, данные о чувствительности к свободным кислотам и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF).
- ^ «Побочные эффекты цефадроксила». Наркотики.