Эмерджентный вирус - Википедия - Emergent virus

An эмерджентный вирус (или же появляющийся вирус) это вирус это либо недавно появившийся, особенно увеличивая заболеваемость /географический диапазон или имеет потенциал увеличения в ближайшем будущем.[1] Новые вирусы являются основной причиной возникающие инфекционные заболевания и поднять здравоохранение проблемы во всем мире, учитывая их потенциал вспышки болезни, которая может привести к эпидемии и пандемии.[2] А также вызывая болезнь, эмерджентные вирусы также могут иметь серьезные экономический подразумеваемое.[3] Недавние примеры включают Коронавирусы, связанные с SARS, которые вызвали Вспышка 2002-2004 гг. из ОРВИ (SARS-CoV-1 ) и Пандемия 2019–2020 годов из COVID-19 (SARS-CoV-2 ).[4][5] Другие примеры включают Вирус иммунодефицита человека что приводит к ВИЧ / СПИД; вирусы, ответственные за Эбола;[6] то H5N1 вирус гриппа, ответственный за Птичий грипп;[7] и H1N1 / 09, что вызвало 2009 свиной грипп пандемия[8] (ранее возникший напряжение из H1N1 вызвал 1918 г. Испанский грипп пандемия).[9] Появление вирусов у людей часто является следствием зооноз, который включает межвидовой прыжок из вирусное заболевание в людей от других животных. Поскольку зоонозные вирусы существуют в резервуары для животных, их намного сложнее искоренить и поэтому могут вызывать стойкие инфекции среди людей.[10]

Эмерджентные вирусы не следует путать с повторно появляющимися вирусами или вновь обнаруженными вирусами. Повторно появляющийся вирус обычно считается ранее появившимся вирусом, который переживает возрождение.[1][11] Например корь.[12] Недавно обнаруженный вирус - это ранее нераспознанный вирус, который циркулировал среди видов как эндемичный или же эпидемия инфекции.[13] Недавно обнаруженные вирусы могли ускользнуть классификация потому что они не оставили отличительных подсказки, и / или не могли быть изолированы или размножены в культура клеток.[14] Примеры включают человеческий риновирус (основная причина простудных заболеваний, впервые обнаруженная в 1956 году),[15] гепатит С (в конечном итоге идентифицировано в 1989 г.),[16] и человеческий метапневмовирус (впервые описан в 2001 году, но считается, что он распространяется с 19 века).[17] Поскольку обнаружение таких вирусов обусловлено технологиями, число зарегистрированных вирусов, вероятно, будет расти.

Зооноз

Смотрите также: Зооноз

Учитывая редкость спонтанного развития новых видов вирусов, наиболее частой причиной появления новых вирусов у людей является зооноз. На это явление приходится 73% всех новые или повторно появляющиеся патогены, причем вирусы играют непропорционально большую роль.[18] РНК-вирусы особенно часты и составляют 37% возникающих и повторно появляющихся патогенов.[18] Зоонозные вирусы связаны с широким кругом животных, включая диких птиц, грызунов и летучих мышей.[19] Невозможно предсказать конкретные зоонозные события, которые могут быть связаны с конкретным животным-резервуаром в любой момент времени.[20]

Зоонозное распространение может привести либо к самоограничивающимся «тупиковым» инфекциям, при которых дальнейшая передача от человека к человеку не происходит (как в случае вирус бешенства ),[21] или в инфекционных случаях, когда зоонозный патоген способен поддерживать передачу от человека к человеку (как в случае Вирус Эбола ).[6] Если зоонозный вирус способен поддерживать успешную передачу от человека к человеку, вспышка может возникнуть.[22] Некоторые побочные эффекты также могут привести к адаптации вируса исключительно к заражению человека (как это произошло с Вирус ВИЧ ),[23] в этом случае люди становятся новым резервуаром для патогена.

Успешный зоонозный «прыжок» зависит от контакта человека с животным, являющимся носителем варианта вируса, способного инфицировать людей. Чтобы преодолеть ограничения диапазона хозяев и обеспечить эффективную передачу от человека к человеку, вирусы, происходящие из резервуара животных, обычно проходят через мутация, генетическая рекомбинация и перегруппировка.[20] Благодаря быстрой репликации и высокой скорости мутаций, РНК-вирусы с большей вероятностью смогут успешно адаптироваться к вторжению в новую популяцию хозяев.[3]

Примеры источников животного происхождения

Летучие мыши

Различные виды летучих мышей.
Различные виды летучих мышей

Пока летучие мыши являются важными членами многих экосистем,[24] они также часто считаются частыми источниками новых вирусных инфекций.[25] Их иммунная система эволюционировали таким образом, чтобы подавить любые воспалительная реакция к вирусным инфекциям, тем самым позволяя им стать толерантными хозяевами для развивающихся вирусов и, следовательно, обеспечивать основные резервуары зоонозных вирусов.[26] Они связаны с большим количеством зоонозных вирусов на один вид хозяина, чем с любым другим млекопитающим, и молекулярные исследования продемонстрировали, что они являются естественными хозяевами для нескольких широко распространенных зоонозных вирусов, включая коронавирусы, связанные с тяжелым острым респираторным синдромом и Эбола /Марбург филовирусы геморрагической лихорадки.[27] С точки зрения их способности к побочным эффектам летучие мыши взяли на себя ведущую роль, ранее отводившуюся грызунам.[26] Вирусы могут передаваться от летучих мышей через несколько механизмов, включая укус летучей мыши,[28] аэрозолизация слюны (например, во время эхолокация ) и кал / моча.[29]

Благодаря их отчетливым экология / поведение, летучие мыши от природы более восприимчивы к вирусной инфекции и передаче. Несколько видов летучих мышей (например, коричневые летучие мыши) скапливаются в тесноте, что способствует внутри- и межвидовой передаче вируса. Более того, поскольку летучие мыши широко распространены в городских районах, люди иногда вторгаются в места их обитания, которые заражены гуано и моча. Их способность летать и модели миграции также означает, что летучие мыши способны распространять болезнь на большой географической территории, а также приобретать новые вирусы.[30] Кроме того, летучие мыши подвержены стойким вирусным инфекциям, которые, вместе с их чрезвычайной продолжительностью жизни (продолжительность жизни некоторых видов летучих мышей составляет 35 лет), помогает поддерживать вирусы и передавать их другим видам. К другим характеристикам летучих мышей, которые влияют на их эффективность как вирусных хозяев, относятся: их выбор пищи, оцепенение /спячка привычки и подверженность повторному заражению.[30]

Причины появления вирусов

Смотрите также: Инфекция § Возникающие болезни

Появление вируса часто является следствием обоих природа и деятельность человека. Особенно, экологические изменения может значительно облегчить возникновение и повторное появление зоонозных вирусов.[31] Такие факторы, как вырубка леса, восстановление лесов, фрагментация среды обитания и орошение Все они могут повлиять на то, как люди вступают в контакт с дикими животными, и, следовательно, способствовать появлению вирусов.[3][32] Кроме того, изменение климата может повлиять на экосистемы и вектор распространение, что, в свою очередь, может повлиять на появление трансмиссивных вирусов. Другой экологические изменения - например, интродукция видов и гибель хищников - также могут повлиять на появление и распространенность вируса. Немного сельскохозяйственный Практика, например, интенсификация животноводства и ненадлежащее управление / удаление фекалий сельскохозяйственных животных, также связаны с повышенным риском зооноза.[3][33]

Вирусы также могут возникать из-за создания человеческих популяций, уязвимых к инфекции. Например, вирус может появиться после потери перекрестный защитный иммунитет, что может произойти из-за потери дикого вируса или прекращения вакцинация программы. В развитых странах также выше доля стареющие граждане и заболевание, связанное с ожирением, что означает, что их популяции могут иметь более подавленный иммунитет и, следовательно, подвергаться риску заражения.[3] Напротив, в более бедных странах могут быть группы населения с ослабленным иммунитетом из-за недоедание или хроническая инфекция; в этих странах также вряд ли будут стабильные программы вакцинации.[3] Кроме того, изменения в человеческом демография[3] - например, рождение и / или миграция иммунологически наивных людей - может привести к развитию восприимчивой популяции, которая способствует крупномасштабной вирусной инфекции.

Другие факторы, которые могут способствовать появлению вируса, включают: глобализация; особенно, Международная торговля и человеческие путешествия /миграция может привести к проникновению вирусов в новые области.[3] Более того, поскольку густонаселенные города способствуют быстрой неконтролируемой передаче патогенов. урбанизация (то есть увеличивающееся перемещение и расселение людей в городские районы ) может способствовать появлению вируса.[34] Миграция животных также может привести к появлению вирусов, как это было в случае вирус Западного Нила который распространялся мигрирующими популяциями птиц.[35] Кроме того, человеческие практики в отношении производства и потребления пищевых продуктов также могут способствовать риску появления вирусов. Особенно, мокрые рынки (т.е. рынки живых животных) являются идеальной средой для передачи вируса из-за высокой плотности людей и диких / сельскохозяйственных животных.[29] Потребление мясо куста также связано с появлением возбудителя.[29]

Профилактика

Контроль и профилактика зоонозных заболеваний зависит от надлежащего глобального эпиднадзора на различных уровнях, включая идентификацию новых патогенов, наблюдение за общественным здоровьем (включая серологические исследования ), и анализ рисков передачи.[36] Сложность зоонозных явлений во всем мире предполагает междисциплинарный подход к профилактике.[36] В Единая модель здоровья был предложен в качестве глобальной стратегии, направленной на предотвращение возникновения зоонозных заболеваний у людей, включая новые вирусные заболевания.[36] Концепция One Health направлена ​​на укрепление здоровья животных, людей и окружающей среды, как на местном, так и на глобальном уровне, путем содействия пониманию и сотрудничеству между практиками различных взаимосвязанных дисциплин, в том числе биология дикой природы, ветеринарная наука, лекарство, сельское хозяйство, экология, микробиология, эпидемиология, и биомедицинская инженерия.[36]

Вирулентность новых вирусов

Поскольку хозяева иммунологически наивны по отношению к патогенам, с которыми они не сталкивались раньше, эмерджентные вирусы часто чрезвычайно ядовитый с точки зрения их способности вызывать болезни. Их высокая вирулентность также связана с недостаточной адаптацией к новому хозяину; вирусы обычно оказывают сильное давление отбора на иммунную систему их естественных хозяев, что, в свою очередь, оказывает сильное давление отбора на вирусы.[37] Этот коэволюция означает, что естественный хозяин способен управлять инфекцией. Однако, когда вирус переходит к новому хозяину (например, к человеку), новый хозяин не может справиться с инфекцией из-за отсутствия коэволюции, что приводит к несоответствию между хозяевами. иммуноэффекторы и вирус иммуномодуляторы.

Кроме того, чтобы максимизировать передачу, вирусы часто подвергаются естественному ослаблению (т.е. вирулентность уменьшается), чтобы инфицированные животные могли выжить достаточно долго, чтобы более эффективно заражать других животных.[38] Однако, поскольку для достижения ослабления требуется время, новые популяции хозяев изначально не выиграют от этого явления. Более того, поскольку зоонозные вирусы естественным образом существуют в резервуары для животных,[10] их выживание не зависит от передачи между новыми хозяевами; это означает, что новые вирусы еще более маловероятны для ослабления с целью максимальной передачи, и они остаются вирулентными.

Хотя эмерджентные вирусы часто очень вирулентны, они ограничены несколькими факторами хозяина, включая: врожденный иммунитет, естественные антитела и рецепторная специфичность. Если хозяин ранее был инфицирован патогеном, похожим на появляющийся вирус, хозяин также может извлечь выгоду из перекрестный защитный иммунитет.

Примеры новых вирусов

Грипп А

Электронная микрофотография вируса гриппа при увеличении примерно 100000.
Электронная микрофотография вируса гриппа при увеличении примерно 100000

Грипп это очень заразная респираторная инфекция, которая поражает примерно 9% населения мира и вызывает от 300 000 до 500 000 смертей ежегодно.[39][40] На основе основных белков вирусы гриппа подразделяются на типы A, B, C и D.[41][42] Хотя и грипп A, и грипп B могут вызывать эпидемии у людей, грипп A также обладает пандемическим потенциалом и более высокой частотой мутаций, поэтому является наиболее значимым для общественного здравоохранения.[42][43]

Вирусы гриппа A далее классифицируются на подтипы на основе комбинаций поверхностных гликопротеины гемагглютинин (HA) и нейраминидаза (NA). Основным естественным резервуаром для большинства подтипов гриппа A являются дикие водные птицы;[42] однако в результате серии мутаций небольшая подгруппа этих вирусов адаптировалась для заражения людей (и других животных).[44] Ключевым фактором, определяющим, может ли конкретный подтип гриппа А инфицировать людей, является его специфичность связывания. Птичий грипп A предпочтительно связывается с рецепторами клеточной поверхности с концевым α2,3-связанным сиаловая кислота, в то время как человеческий грипп A предпочтительно связывается с рецепторами клеточной поверхности с концевой α2,6-связанной сиаловой кислотой. Посредством мутации некоторые вирусы птичьего гриппа А успешно изменили свою специфичность связывания с α2,3- на α2,6-связанную сиаловую кислоту.[45] Однако, чтобы появиться у людей, вирусы птичьего гриппа А также должны адаптировать свои РНК-полимеразы для функции в клетках млекопитающих,[46] а также мутации для стабильности в кислых дыхательных путях человека.[47]

Следующий приспособление и коммутатор хоста, вирусы гриппа А могут вызывать эпидемии и пандемии у людей. Незначительные изменения в структуре HA и NA (антигенный дрейф ) происходят часто, что позволяет вирусу вызывать повторяющиеся вспышки (т. е. сезонный грипп ) уклоняясь от иммунного распознавания.[41] Основные изменения в структуре HA и NA (антигенный сдвиг ), которые вызваны генетической перегруппировкой между различными подтипами гриппа A (например, между подтипами человека и животных), вместо этого могут вызывать большие региональные / глобальные пандемии.[41] Из-за появления у людей антигенно различных штаммов гриппа А только в 20 веке произошло четыре пандемии.[48]

Кроме того, хотя вирусы гриппа А животных (например, свиной грипп ) отличаются от вирусов гриппа человека, они все еще могут вызывать зоонозную инфекцию у человека. Эти инфекции в основном передаются при непосредственном контакте с инфицированными животными или загрязненной окружающей средой, но не приводят к эффективной передаче от человека к человеку; примеры этого включают Грипп H5N1 и Грипп H7N9.[42]

SARS-CoV

Электронная микрофотография SARS-CoV.
Электронная микрофотография SARS-CoV

В 2002 г. высокопатогенный SARS-CoV (Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома) штамм вышел из зоонозного резервуара; примерно 8000 человек были инфицированы во всем мире, а уровень смертности среди пожилых людей приближался к 50% и более.[49] Поскольку SARS-CoV является наиболее заразным пост-симптомным заболеванием, введение строгих мер общественного здравоохранения эффективно остановило пандемию.[49] Считается, что естественным резервуаром для SARS-CoV является летучие мыши, хотя вирус также был обнаружен у нескольких мелких плотоядных животных (например, у пальмовых циветты и енотовидные собаки ). Считается, что появлению SARS-CoV способствовали китайские влажные рынки, на которых циветты, положительные по вирусу, выступали в качестве промежуточных хозяев и передавали SARS-CoV людям (и другим видам).[49][50] Однако более поздний анализ предполагает, что SARS-CoV мог напрямую перейти от летучих мышей к человеку с последующей перекрестной передачей между людьми и циветтами.[49]

Чтобы заразить клетки, SARS-CoV использует поверхность шипа гликопротеин распознать и привязать к хозяину ACE-2, который он использует в качестве рецептора клеточного входа;[49] Развитие этой характеристики имело решающее значение для того, чтобы SARS-CoV «перепрыгивал» с летучих мышей на другие виды.

MERS-CoV

Электронная микрофотография БВРС-КоВ.
Электронная микрофотография MERS-CoV

Впервые сообщили в 2012 году, MERS-CoV (Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома) знаменует собой второе известное введение человеку высокопатогенного коронавируса из зоонозного резервуара. Смертность от этого появляющегося вируса составляет примерно 35%, причем 80% всех случаев зарегистрировано в Саудовской Аравии.[51] Хотя БВРС-КоВ, вероятно, возник у летучих мышей,[52] верблюды-верблюды были вовлечены в качестве вероятных промежуточных хозяев. Считается, что БВРС-КоВ циркулирует у этих млекопитающих более 20 лет,[52] Считается, что новые методы разведения верблюдов привели к распространению БВРС-КоВ на людей.[53] Исследования показали, что люди могут быть инфицированы БВРС-КоВ через прямой или косвенный контакт с инфицированными верблюдами-верблюдами, в то время как передача от человека человеку ограничена.[51]

БВРС-КоВ проникает в клетки за счет связывания с хозяином поверхностного белка шипа. DPP4 поверхностный рецептор; основной субдомен этого поверхностного белка шипа имеет сходство с таковым у SARS-CoV, но его субдомен связывания рецептора (RBSD) значительно отличается.[52]

Болезнь синего языка

Домашний як с болезнью синюшного языка - язык заметно опух и синюшный.
Одомашненный як с синюшным языком - язык заметно опухший и синюшный

Болезнь синего языка это незаразный трансмиссивный заболевание, вызванное вирусом блютанга, поражающее виды жвачные животные (особенно овца ).[54] Изменение климата было причастно к возникновению и глобальному распространению этого заболевания из-за его воздействия на распространение переносчиков. Естественным переносчиком вируса блютанга является африканская мошка. C. imicola, который обычно ограничивается Африкой и субтропической Азией. Однако глобальное потепление расширило географический диапазон C. imicola, так что теперь он перекрывается с другим вектором (C. pulcaris или же C. obsoletus ) с гораздо более северным географическим диапазоном. Это изменение позволило вирусу блютанга «перепрыгнуть» через переносчика, тем самым вызвав распространение болезни блютанга на север в Европе.[55]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Голландский ди-джей (февраль 1998 г.). «Новые вирусы». Текущее мнение в педиатрии. 10 (1): 34–40. Дои:10.1097/00008480-199802000-00007. PMID  9529635.
  2. ^ Devaux CA (февраль 2012 г.). «Новые и вновь появляющиеся вирусы: глобальная проблема, проиллюстрированная вспышками вируса Чикунгунья». Всемирный журнал вирусологии. 1 (1): 11–22. Дои:10.5501 / wjv.v1.i1.11. ЧВК  3782263. PMID  24175207.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Линдал Дж. Ф., Грейс Д. (2015). «Последствия действий человека для рисков инфекционных заболеваний: обзор». Инфекционная экология и эпидемиология. 5: 30048. Дои:10.3402 / iee.v5.30048. ЧВК  4663196. PMID  26615822.
  4. ^ Morens DM, Fauci AS (сентябрь 2020 г.). «Новые пандемические заболевания: как мы дошли до COVID-19». Клетка. 182 (5): 1077–1092. Дои:10.1016 / j.cell.2020.08.021. ЧВК  7428724. PMID  32846157.
  5. ^ Чжэн Дж (2020). «SARS-CoV-2: новый коронавирус, который вызывает глобальную угрозу». Международный журнал биологических наук. 16 (10): 1678–1685. Дои:10.7150 / ijbs.45053. ЧВК  7098030. PMID  32226285.
  6. ^ а б Холмс Е.К., Дудас Г., Рамбаут А., Андерсен К.Г. (октябрь 2016 г.). «Эволюция вируса Эбола: выводы из эпидемии 2013–2016 годов». Природа. 538 (7624): 193–200. Bibcode:2016Натура.538..193H. Дои:10.1038 / природа19790. ЧВК  5580494. PMID  27734858.
  7. ^ Wei P, Cai Z, Hua J, Yu W, Chen J, Kang K и др. (2016). «Боль и выгоды от опыта Китая в отношении возникающих эпидемий: от атипичной пневмонии до H7N9». BioMed Research International. 2016: 5717108. Дои:10.1155/2016/5717108. ЧВК  4971293. PMID  27525272.
  8. ^ Smith GJ, Vijaykrishna D, Bahl J, Lycett SJ, Worobey M, Pybus OG и др. (Июнь 2009 г.). «Происхождение и эволюционная геномика эпидемии гриппа A H1N1 свиного происхождения 2009 г.». Природа. 459 (7250): 1122–5. Bibcode:2009 Натур.459.1122S. Дои:10.1038 / природа08182. PMID  19516283.
  9. ^ Таубенбергер Дж. К., Моренс Д. М. (январь 2006 г.). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий». Возникающие инфекционные заболевания. 12 (1): 15–22. Дои:10.3201 / eid1201.050979. ЧВК  3291398. PMID  16494711.
  10. ^ а б Эйдсон М. "Зоонозное заболевание". Британика. Получено 16 апреля 2020.
  11. ^ Микель Порта, изд. (2008). Словарь эпидемиологии. Oxford University Press, США. п. 78. ISBN  978-0-19-971815-3.
  12. ^ Фрейзер-Белл C (2019). «Глобальное повторное появление кори - обновление 2019 г.». Глобальная биозащита. 1 (3). Дои:10.31646 / gbio.43. ISSN  2652-0036.
  13. ^ Вулхаус М., Скотт Ф., Хадсон З., Хоуи Р., Чейз-Топпинг М. (октябрь 2012 г.). «Вирусы человека: открытие и появление». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 367 (1604): 2864–71. Дои:10.1098 / rstb.2011.0354. ЧВК  3427559. PMID  22966141.
  14. ^ Лиланд Д.С., Джиноккио СС (январь 2007 г.). «Роль культуры клеток в обнаружении вирусов в век технологий». Обзоры клинической микробиологии. 20 (1): 49–78. Дои:10.1128 / CMR.00002-06. ЧВК  1797634. PMID  17223623.
  15. ^ Кеннеди Дж. Л., Тернер Р. Б., Брасиале Т., Хейманн П. В., Бориш Л. (июнь 2012 г.). «Патогенез риновирусной инфекции». Текущее мнение в вирусологии. 2 (3): 287–93. Дои:10.1016 / j.coviro.2012.03.008. ЧВК  3378761. PMID  22542099.
  16. ^ Houghton M (Ноябрь 2009 г.). «Долгая и извилистая дорога, ведущая к выявлению вируса гепатита С». Журнал гепатологии. 51 (5): 939–48. Дои:10.1016 / j.jhep.2009.08.004. PMID  19781804.
  17. ^ де Грааф М., Остерхаус А.Д., Фушье Р.А., Холмс ЕС (декабрь 2008 г.). «Эволюционная динамика метапневмовирусов человека и птиц». Журнал общей вирусологии. 89 (Pt 12): 2933–2942. Дои:10.1099 / vir.0.2008 / 006957-0. PMID  19008378.
  18. ^ а б Woolhouse ME, Gowtage-Sequeria S (декабрь 2005 г.). «Диапазон хозяев, новые и вновь появляющиеся патогены». Возникающие инфекционные заболевания. 11 (12): 1842–7. Дои:10.3201 / eid1112.050997. ЧВК  3367654. PMID  16485468.
  19. ^ Крузе Х., Киркемо А.М., Ханделанд К. (декабрь 2004 г.). «Дикая природа как источник зоонозных инфекций». Возникающие инфекционные заболевания. 10 (12): 2067–72. Дои:10.3201 / eid1012.040707. ЧВК  3323390. PMID  15663840.
  20. ^ а б Доминго Э (2010). «Механизмы возникновения вируса». Ветеринарные исследования. 41 (6): 38. Дои:10.1051 / vetres / 2010010. ЧВК  2831534. PMID  20167200.
  21. ^ Баум С.Г. (2008). «Зоонозы - с такими друзьями, кому нужны враги?». Труды Американской клинической и климатологической ассоциации. 119: 39–51, обсуждение 51-2. ЧВК  2394705. PMID  18596867.
  22. ^ Пэрриш CR, Холмс EC, Моренс DM, Парк EC, Берк Д.С., Калишер CH и др. (Сентябрь 2008 г.). «Межвидовая передача вируса и возникновение новых эпидемических заболеваний». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 72 (3): 457–70. Дои:10.1128 / MMBR.00004-08. ЧВК  2546865. PMID  18772285.
  23. ^ ИНСТИТУТ СПИДА. «Откуда появился ВИЧ?». ИНСТИТУТ СПИДА. ИНСТИТУТ СПИДА. Получено 16 апреля 2020.
  24. ^ Национальный фонд науки. «Ночная жизнь: зачем нам летучие мыши постоянно, а не только на Хэллоуин». Национальный фонд науки. Получено 14 апреля 2020.
  25. ^ Ши Зи (август 2013 г.). «Новые инфекционные заболевания, связанные с вирусами летучих мышей». Наука Китая. Науки о жизни. 56 (8): 678–82. Дои:10.1007 / s11427-013-4517-х. ЧВК  7088756. PMID  23917838.
  26. ^ а б Субудхи С., Рапин Н., Мисра В. (2019). «Модуляция иммунной системы и устойчивость вирусов у летучих мышей: понимание распространения вирусов». Вирусы. 11 (2). Дои:10.3390 / v11020192. ЧВК  6410205. PMID  30813403.
  27. ^ О'Ши Т.Дж., Крайан П.М., Каннингем А.А., Фукс А.Р., Хейман Д.Т., Луис А.Д. и др. (Май 2014 г.). «Полет летучих мышей и зоонозные вирусы». Возникающие инфекционные заболевания. 20 (5): 741–5. Дои:10.3201 / eid2005.130539. ЧВК  4012789. PMID  24750692.
  28. ^ Ван Л.Ф., Андерсон Д.Е. (февраль 2019 г.). «Вирусы у летучих мышей и потенциальное распространение на животных и людей». Текущее мнение в вирусологии. 34: 79–89. Дои:10.1016 / j.coviro.2018.12.007. ЧВК  7102861. PMID  30665189.
  29. ^ а б c Кузьмин И.В., Бозик Б., Гуальярдо С.А., Кункель Р., Шак Дж. Р., Тонг С., Руппрехт CE (июнь 2011 г.). «Летучие мыши, новые инфекционные заболевания и парадигма бешенства снова». Журнал Emerging Health Threats Journal. 4: 7159. Дои:10.3402 / ehtj.v4i0.7159. ЧВК  3168224. PMID  24149032.
  30. ^ а б Калишер Ч., Чайлдс Дж. Э., Филд HE, Холмс К. В., Шунц Т. (июль 2006 г.). «Летучие мыши: важные резервуарные хозяева новых вирусов». Обзоры клинической микробиологии. 19 (3): 531–45. Дои:10.1128 / CMR.00017-06. ЧВК  1539106. PMID  16847084.
  31. ^ Woolhouse M, Gaunt E (2007). «Экологическое происхождение новых патогенов человека». Критические обзоры в микробиологии. 33 (4): 231–42. Дои:10.1080/10408410701647560. PMID  18033594. S2CID  19213392.
  32. ^ Нава А., Симабукуро Дж.С., Чмура А.А., Луз С.Л. (декабрь 2017 г.). «Влияние глобальных изменений окружающей среды на возникновение инфекционных заболеваний с особым вниманием к рискам для Бразилии». Журнал ILAR. 58 (3): 393–400. Дои:10.1093 / ilar / ilx034. PMID  29253158.
  33. ^ Penakalapati G, Swarthout J, Delahoy MJ, McAliley L, Wodnik B, Levy K, Freeman MC (октябрь 2017 г.). «Воздействие фекалий животных и здоровье человека: систематический обзор и предлагаемые приоритеты исследований». Экологические науки и технологии. 51 (20): 11537–11552. Bibcode:2017EnST ... 5111537P. Дои:10.1021 / acs.est.7b02811. ЧВК  5647569. PMID  28926696.
  34. ^ Neiderud CJ (2015). «Как урбанизация влияет на эпидемиологию возникающих инфекционных заболеваний». Инфекционная экология и эпидемиология. 5 (1): 27060. Дои:10.3402 / iee.v5.27060. ЧВК  4481042. PMID  26112265.
  35. ^ Рапполе Дж. Х., Дерриксон С. Р., Хубалек З. (2000). «Перелетные птицы и распространение вируса Западного Нила в Западном полушарии». Возникающие инфекционные заболевания. 6 (4): 319–28. Дои:10.3201 / eid0604.000401. ЧВК  2640881. PMID  10905964.
  36. ^ а б c d Рахман М.Т., Собур М.А., Ислам М.С. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Зоонозы: этиология, влияние и борьба». Микроорганизмы. 8 (9). Дои:10.3390 / микроорганизмы 8091405. PMID  32932606.
  37. ^ Домингес-Андрес Дж., Netea MG (декабрь 2019 г.). «Влияние исторических миграций и эволюционных процессов на иммунитет человека». Тенденции в иммунологии. 40 (12): 1105–1119. Дои:10.1016 / j.it.2019.10.001. ЧВК  7106516. PMID  31786023.
  38. ^ Лонгдон Б., Хэдфилд Дж. Д., Дэй Дж. П., Смит С. К., МакГонигл Дж. Э., Когни Р. и др. (Март 2015 г.). «Причины и последствия изменений вирулентности после смены хозяина патогена». Патогены PLOS. 11 (3): e1004728. Дои:10.1371 / journal.ppat.1004728. ЧВК  4361674. PMID  25774803.
  39. ^ Clayville LR (октябрь 2011 г.). «Обновленная информация о гриппе: обзор имеющихся в настоящее время вакцин». P&T. 36 (10): 659–84. ЧВК  3278149. PMID  22346299.
  40. ^ ЮНИСЕФ. «Грипп». ЮНИСЕФ. Получено 14 апреля 2020.
  41. ^ а б c Всемирная организация здоровья. «Грипп». Всемирная организация здоровья. Получено 13 апреля 2020.
  42. ^ а б c d Всемирная организация здоровья. «Грипп (птичий и другой зоонозный)». ВОЗ. Получено 13 апреля 2020.
  43. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (18 ноября 2019 г.). «Грипп (грипп)». CDC. Получено 13 апреля 2020.
  44. ^ Берд-Леотис Л., Каммингс Р.Д., Штайнхауэр Д.А. (июль 2017 г.). «Взаимодействие между рецептором хозяина и вирусом гриппа, гемагглютинином и нейраминидазой». Международный журнал молекулярных наук. 18 (7): 1541. Дои:10.3390 / ijms18071541. ЧВК  5536029. PMID  28714909.
  45. ^ Льюис ДБ (2006). «Птичий грипп - человеческий грипп». Ежегодный обзор медицины. 57: 139–54. Дои:10.1146 / annurev.med.57.121304.131333. PMID  16409141.
  46. ^ Лонг Дж.С., Джотис Э.С., Монкорге О, Фризе Р., Мистри Б., Джеймс Дж. И др. (Январь 2016 г.). «В основе ограничения хозяина полимеразы вируса гриппа А лежит различие видов в ANP32A». Природа. 529 (7584): 101–4. Bibcode:2016Натура.529..101L. Дои:10.1038 / природа16474. ЧВК  4710677. PMID  26738596.
  47. ^ Ди Лелла С., Херрманн А., Майр К.М. (июнь 2016 г.). «Модуляция стабильности pH гемагглютинина вируса гриппа: стратегия адаптации клетки-хозяина». Биофизический журнал. 110 (11): 2293–2301. Bibcode:2016BpJ ... 110.2293D. Дои:10.1016 / j.bpj.2016.04.035. ЧВК  4906160. PMID  27276248.
  48. ^ Александр DJ (2006). «Вирусы птичьего гриппа и здоровье человека». Разработки в биологии. 124: 77–84. PMID  16447497.
  49. ^ а б c d е Боллес М., Дональдсон Э, Барик Р. (декабрь 2011 г.). «SARS-CoV и новые коронавирусы: вирусные детерминанты межвидовой передачи». Текущее мнение в области вирусологии. 1 (6): 624–34. Дои:10.1016 / j.coviro.2011.10.012. ЧВК  3237677. PMID  22180768.
  50. ^ Ван Л.Ф., Eaton BT (2007). «Летучие мыши, циветты и появление ОРВИ». Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 315: 325–44. Дои:10.1007/978-3-540-70962-6_13. ISBN  978-3-540-70961-9. ЧВК  7120088. PMID  17848070.
  51. ^ а б ВОЗ. «Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ)». ВОЗ. Получено 15 апреля 2020.
  52. ^ а б c Шариф-Якан А., Кандж СС (декабрь 2014 г.). «Появление БВРС-КоВ на Ближнем Востоке: происхождение, передача, лечение и перспективы». Патогены PLOS. 10 (12): e1004457. Дои:10.1371 / journal.ppat.1004457. ЧВК  4256428. PMID  25474536.
  53. ^ Фараг Э., Сиккема Р.С., Винкс Т., Ислам М.М., Нур М., Аль-Ромайхи Х. и др. (Декабрь 2018 г.). «Драйверы появления БВРС-КоВ в Катаре». Вирусы. 11 (1): 22. Дои:10.3390 / v11010022. ЧВК  6356962. PMID  30602691.
  54. ^ Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. "Голубой язык" (PDF). CFSPH. Получено 14 апреля 2020.
  55. ^ Кошелек Б.В., Меллор П.С., Роджерс Д.Д., Самуэль А.Р., Мертенс П.П., Бейлис М. (февраль 2005 г.). «Изменение климата и недавнее появление блютанга в Европе». Обзоры природы. Микробиология. 3 (2): 171–81. Дои:10.1038 / nrmicro1090. PMID  15685226. S2CID  62802662.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка