Тинидазол - Tinidazole
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Фасигюн, Симплотан, Тиндамакс |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a604036 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 12% |
| Метаболизм | Печеночная (CYP3A4 ) |
| Устранение период полураспада | 12–14 часов |
| Экскреция | Моча (20-25%), фекалии (12%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.039.089  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C8ЧАС13N3О4S |
| Молярная масса | 247.27 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Тинидазол это препарат, используемый против простейшие инфекции. Он широко известен в Европе и в развивающихся странах как средство от различных заболеваний. амебный и паразитический инфекции. Он был разработан в 1972 году и является важным членом нитроимидазол антибиотик учебный класс.[1]
Тинидазол продается компанией Mission Pharmacal под торговой маркой. Тиндамакс, к Pfizer под именами Fasigyn и Симплотан, а в некоторых странах Азии как Споринекс.
Использует
Существует большой объем клинических данных, подтверждающих использование тинидазола при инфекциях, вызванных амебами, лямблии, и трихомонада, как метронидазол. Тинидазол может быть терапевтической альтернативой при непереносимости метронидазола. Тинидазол также можно использовать для лечения множества других заболеваний. бактериальный инфекции (например, как часть комбинированной терапии для Helicobacter pylori протоколы ликвидации ).[2]
Побочные эффекты
Употребление алкоголя во время приема тинидазола вызывает неприятные дисульфирам -подобная реакция, которая включает тошноту, рвоту, головную боль, повышение артериального давления, приливы и одышку.
Период полураспада
Период полувыведения составляет 13,2 ± 1,4 часа. Период полувыведения из плазмы составляет от 12 до 14 часов.
Рекомендации
- ^ Эбель К., Келер Х, Геймер А.О., Якх Р. (2002). «Имидазол и производные». В Энциклопедии промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_661. ISBN 3527306730.
- ^ Эдвардс Д.И. (январь 1993 г.). «Нитроимидазольные препараты - механизмы действия и резистентности. I. Механизмы действия». Журнал антимикробной химиотерапии. 31 (1): 9–20. Дои:10.1093 / jac / 31.1.9. PMID 8444678.