Цетилмиристолеат - Cetyl myristoleate

Цетилмиристолеат
Цетил миристолеат.svg
Имена
Название ИЮПАК
Гексадецил (Z) -тетрадец-9-еноат
Другие имена
СНГ-9-цетилмиристолеат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C30ЧАС58О2
Молярная масса450.792 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цетилмиристолеат химическое соединение, которое является разновидностью сложный эфир жирной кислоты или, более конкретно, цетилированная жирная кислота (CFA). Это цетил сложный эфир из миристолеиновая кислота.[1] Есть несколько клинических испытаний, показывающих пользу от воспаления, вызванного артритом, что следует принимать во внимание.[2][ненадежный медицинский источник? ]

Синтез

Цетилмиристолеат был получен этерификация реакция между миристолеиновой кислотой и цетиловым спиртом, катализируемая п-толуолсульфоновой кислоты моногидрат.[3]

Фармакология животных

В исследованиях на животных впервые сообщалось, что цетилмиристолеат блокирует воспаление и предотвращает индуцированный адъювантом артрит при очень высоких дозах у крыс.[3][4] Другие исследования, в которых использовались идентичные и похожие методы, не смогли воспроизвести этот эффект.[5] В последующих исследованиях на мышах наблюдался умеренный противовоспалительный эффект.[3]

Исследование на людях

Хотя цетилмиристолеат продается как пищевая добавка, его возможные преимущества при лечении любого заболевания в значительной степени неизвестны.[1] и Федеральная торговая комиссия подал в суд на производителей пищевых добавок за завышенные требования.[6]

Имеются некоторые клинические доказательства преимуществ CFA, которые могут содержать цетилмиристолеат, у пациентов с артритом.[7] Одно пилотное исследование показало, что цетилмиристолеат может быть полезным против фибромиалгия,[8] и были другие исследования.[2] Однако эти некачественные клинические испытания предоставляют лишь ограниченные научные доказательства эффективность.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c Ameye, Laurent G; Чи, Винни СС (2006). «От нутрицевтиков до функциональных продуктов». Исследования и лечение артрита. 8 (4): R127. Дои:10.1186 / ar2016. ЧВК  1779427. PMID  16859534.
  2. ^ а б «Были ли клинические испытания CM8® - цетилмиристолеата? - Да, да!». CM8. Получено 2020-03-31.
  3. ^ а б c Хантер, Кеннет В. Голт, Рут А; Stehouwer, Джеффри S; Там-Чанг, Сук-Ва (2003). «Синтез цетилмиристолеата и оценка его терапевтической эффективности на мышиной модели индуцированного коллагеном артрита». Фармакологические исследования. 47 (1): 43–7. CiteSeerX  10.1.1.549.2557. Дои:10.1016 / S1043-6618 (02) 00239-6. PMID  12526860.
  4. ^ Х. В. Диль, Э. Л. Мэй (1994). «Цетилмиристолеат, выделенный из швейцарских мышей-альбиносов: очевидный защитный агент против адъювантного артрита у крыс». J Pharm Sci. 83 (3): 296–9. Дои:10.1002 / jps.2600830307. PMID  8207671.
  5. ^ Белый дом, МВт; Макгири, Р.П. (1999). «Относительно антиартритного действия цетилмиристолеата у крыс: промежуточный отчет». Инфламмофармакология. 7 (3): 303–10. Дои:10.1007 / s10787-999-0014-z. PMID  17638102. S2CID  11451544.
  6. ^ См. Например:
    • ДОКЕТ № С-3896 В архиве 21 апреля 2013 г. Wayback Machine, Федеральная торговая комиссия
    • Жалоба FTC на EHP Products, Inc.
    • Жалоба FTP на CMO Distribution Centres of America, Inc.
  7. ^ См. Cetyl-myristoleate.com/clinical-studies; и Hesslink Jr, R; Армстронг д, 3-й; Nagendran, MV; Среевацан, S; Баратур, Р. (2002). «Цетилированные жирные кислоты улучшают функцию колена у пациентов с остеоартритом». Журнал ревматологии. 29 (8): 1708–12. PMID  12180734.
  8. ^ А. М. Эдвардс (2001). «CMO (церасомол-цис-9-цетилмиристолеат) в лечении фибромиалгии: открытое пилотное исследование». J. Nutr. Environ. Med. 11 (2): 105–111. Дои:10.1080/13590840120060849.