Charis Eng - Charis Eng

Charis Eng
Родившийся1962
Сингапур
НациональностьНАС
Род занятийГенетик
ИзвестенГеномная медицина, генетика рака

Charis Eng, Доктор медицинских наук, Сингапур - прирожденный врач и генетик в Кливлендская клиника, отличающийся определением PTEN ген.[1] Теперь, когда она стала опытным врачом, она считает, что уроки естествознания в четвертом классе вдохновили ее на карьеру, и описывает свою работу как «настоящее исполнение мечты всей жизни».[2]

Образование

Энг родился в Сингапуре в 1962 году и вырос в Бристоле, Англия. Она начала учиться в Чикагский университет в возрасте 16 лет.[1] Она получила докторскую степень. в области биологии развития в 1986 г. и доктора медицины в 1988 г., оба из Притцкерская школа медицины, Чикагский университет. Затем он специализировался по внутренним болезням в больнице Бет Исраэль в Бостоне и прошел курс медицинской онкологии в Гарвардском онкологическом институте Дана-Фарбер. Затем Энг прошел обучение по клинической генетике рака в Кембриджском университете и Royal Marsden NHS Trust, Великобритания, и по лабораторной генетике рака человека у профессора сэра Брюса Пондера. Энг вернулся в Фарбер в качестве доцента медицины в конце 1995 года, а в январе 1999 года был принят на работу в Государственный университет Огайо в качестве адъюнкт-профессора медицины и директора программы клинической генетики рака. В 2001 году она была удостоена звания профессора Дэвиса и назначена содиректором отдела генетики человека Департамента внутренней медицины. В 2002 году она была назначена профессором и директором отдела, а затем стала заведующим кафедрой Клотца.[3]

Карьера

Энг был принят на работу в клинику Кливленда в 2005 году и был директором-основателем Кливлендская клиника с Институт геномной медицины и Центр персонализированной генетической медицины, профессор и заместитель заведующего кафедрой генетики Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв.[4]

За пределами лаборатории Энг выступал в качестве основного консультанта по генетике в документальном фильме Discovery Health Channel «Проклятие человека-слона», в котором прослеживаются генетические причины Джозеф Меррик Уродливый беспорядок.[5][6]

Энг также входил в состав многих советов директоров, включая трехлетний срок в Совете директоров Американского общества генетики человека, двухлетний срок в качестве председателя Комитета клинических наук Коалиции персонализированной медицины и пятилетний срок полномочий. Совет научных директоров Национального института исследования генома человека. Энг был назначен секретарем Консультативного комитета по генетике, здоровью и обществу Министерства здравоохранения и социальных служб США (2009-11). Она также была сопредседателем их Целевой группы по изучению секвенирования всего генома для клинического применения и входит в состав Экспертной группы Проекта ВОЗ «Большие проблемы» по геномике общественного здравоохранения в развивающихся странах.[3]

Исследование

Лаборатория Англии в настоящее время идентифицирует и характеризует гены, которые, как считается, вызывают предрасположенность к наследственным синдромам рака, определяя их роль в случайном канцерогенезе, и анализирует их молекулярную эпидемиологию в связи с клиническим применением.[7] Эта структура позволила ее команде выяснить функцию мутаций PTEN в Синдром Каудена, наследственное заболевание, повышающее риск некоторых видов рака у людей.[4][8][9]

Награды

Энг получил множество наград и наград, включая избрание в Американское общество клинических исследований, Ассоциацию американских врачей, членство в AAAS и Премию выдающегося клинического ученого Дорис Дьюк. Энг получил награду ATA Van Meter в 2005 году, премию Эрнста Оппенгеймера 2006 года от Общества эндокринологов и Американское онкологическое общество в 2006 году Джон Питер Минтон, доктор медицинских наук, почетная медаль за исследования Героя надежды, Лектор Джеймса Юинга в 2014 году Общества хирургической онкологии и лектор памяти Шарлотты Френд 2014 AACR-WICR. В 2018 году Eng был награжден Почетной медалью за клинические исследования Американское онкологическое общество «За ее лидерство в персонализированном уходе, переводе геномного и клеточного анализа в клиническую практику».[10] Eng также получил Стефани Шпильман Премия за исследования рака груди.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c "Познакомьтесь с местной легендой: Чарис Энг, доктор медицины" www.nlm.nih.gov. Получено 13 августа 2018.
  2. ^ "биография - Чарис Энг, доктор медицины (Огайо)". www.nlm.nih.gov. Получено 2019-03-07.
  3. ^ а б "Чарис Энг, MD, PhD". Кливлендская клиника. Получено 2019-03-07.
  4. ^ а б Таунсенд, Анджела (14 марта 2014 г.). «Доктор Чарис Энг из Cleveland Clinic: вопросы и ответы с онкологом». cleveland.com. Получено 13 августа 2018.
  5. ^ "Тайна человека-слона разгадана", Новости BBC
  6. ^ «Анализ древней ДНК раскрывает тайну самого ужасно деформированного человека в истории - Человека-слона», EurekAlert!
  7. ^ «Научно-исследовательский институт Лернера». www.lerner.ccf.org. Получено 2019-03-07.
  8. ^ Чжоу, Сяо-Пин; Уэйт, Кристин А .; Пиларски, Роберт; Хэмпел, Хизер; Fernandez, Magali J .; Бос, Синди; Дасуки, Маджед; Фельдман, Джеральд Л .; Гринберг, Лоис А .; Иванович, Дженнифер; Матлофф, Эллен; Паттерсон, Аннетт; Пьерпон, Мэри Элла; Руссо, Донна; Nassif, Najah T .; Eng, Charis (2003). «Мутации и делеции промотора PTEN зародышевой линии при синдроме Каудена / Баннаяна-Райли-Рувалькабы приводят к появлению аберрантного белка PTEN и нарушению регуляции пути фосфоинозитол-3-киназы / Akt». Американский журнал генетики человека. Elsevier BV. 73 (2): 404–411. Дои:10.1086/377109. ISSN  0002-9297. ЧВК  1180378. PMID  12844284.
  9. ^ Pezzolesi, Marcus G .; Збук, Кевин М .; Уэйт, Кристин А .; Eng, Charis (6 марта 2007 г.). «Сравнительный геномный и функциональный анализ выявил новый цис-действующий регуляторный элемент PTEN в виде высококонсервативного функционального мотива E-box, удаленного при синдроме Каудена». Молекулярная генетика человека. Издательство Оксфордского университета (ОУП). 16 (9): 1058–1071. Дои:10.1093 / hmg / ddm053. ISSN  1460-2083. PMID  17341483.
  10. ^ «Победители почетной медали 2018», Американское онкологическое общество