Хлоробис (циклооктен) димер иридия - Википедия - Chlorobis(cyclooctene)iridium dimer
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Димер хлорбис (циклооктена) иридия (I) | |
| Другие имена Ди-μ-хлортетракис (циклооктен) дииридий (I), [Ir (ко)2Cl]2 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.159.657  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C32ЧАС56Cl2Ir2 | |
| Молярная масса | 896.13 |
| Внешность | желтое твердое вещество |
| Температура плавления | 160-165 ° С |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335[1] | |
| P261, P280, P305 + 351 + 338, P304 + 340, P321, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501[1] | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорбис (циклооктен) димер иридия является иридийорганическое соединение с формулой Ir2Cl2(C8ЧАС14)4, где C8ЧАС14 является СНГ-циклооктен. Иногда сокращенно Ir2Cl2(ко)4, это желтое, чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется в качестве предшественника многих других органических иридиевых соединений и катализаторов.
Соединение получают нагреванием спиртового раствора гексахлориридата натрия с циклооктеном в этаноле.[2] Ко-лиганды легко замещаются другими, более основными лиганды, больше, чем диеновые лиганды в родственном комплексе циклооктадиен димер хлорида иридия. Например, с трифенилфосфином (PPh3), он реагирует с образованием IrCl (PPh3)3:[3]
- Ir2Cl2(C8ЧАС14)4 + 6 PPh3 → 2 IrCl (PPh3)3 + 4 С8ЧАС14
Рекомендации
- ^ а б «Хлорбис (циклооктен) иридий димер SDS». Американские элементы. Получено 2018-08-24.
- ^ van der Ent, A .; Ондерделенден, А. Л. (1973). «Комплексы хлоробис (циклооктен) родия (I) и -иридия (I)». Неорганические синтезы. 14: 92–95. Дои:10.1002 / 9780470132456.ch18.
- ^ Bennett, M.A .; Латтен, Дж. Л. (1989). «Комплекс иридия (III), содержащий циклометаллированный трифенилфосфин, образованный изомеризацией комплекса трифенилфосфина иридия (I)». Неорганические синтезы. 26: 200–203. Дои:10.1002 / 9780470132579.ch35.