Циклооктадиен димер хлорида иридия - Википедия - Cyclooctadiene iridium chloride dimer

Циклооктадиен димер хлорида иридия
Ir2Cl2 треска 2improved.svg
Ir2Cl2 (треска) 2.jpg
Имена
Другие имена
Бис (1,5-циклооктадиен) дииридия (I) дихлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.031.961 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 235-170-7
  • 5365616 У PubChem неправильная формула
Характеристики
C16ЧАС24Cl2Ir2
Молярная масса671.70
Внешностькрасно-оранжевое твердое вещество
Плотность2,65 г / см3 (красный полиморф)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H315, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Циклооктадиен димер хлорида иридия является иридийорганическое соединение с формулой Ir2Cl2(C8ЧАС12)2, где C8ЧАС12 это диен 1,5-циклооктадиен. Это оранжевое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Комплекс используется в качестве предшественника других комплексов иридия, некоторые из которых используются в гомогенный катализ.[1] Твердое вещество стабильно на воздухе, но его растворы разлагаются на воздухе.

Приготовление, структура, реакции

Состав получают нагреванием гидратированного трихлорид иридия и циклооктадиен в спиртовом растворителе. При этом Ir (III) восстанавливается до Ir (I).[2]

С точки зрения его молекулярной структуры центры иридия имеют плоскую квадратную форму, что типично для d8 сложный. Их2Cl2 сердечник сложен двугранным углом 86 °. Молекула кристаллизуется в желто-оранжевые и красно-оранжевые полиморфы; последний более распространен.[3][4]

Этот комплекс широко используется в качестве предшественника других комплексов иридия. Примечательной производной является Катализатор Крэбтри.[5] Хлоридные лиганды также можно заменить метоксидом, чтобы получить циклооктадиен димер метоксида иридия, Ir2(OCH3)2(C8ЧАС12)2.[6] Циклооктадиеновый лиганд склонен к изомеризации в катионных комплексах типа (C8H8) IrL2] +.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дж. Хартвиг, "Химия органических переходных металлов: от связывания до катализа", Университетские научные книги, 2009 г. ISBN  978-1891389535.
  2. ^ Herdé, J. L .; Lambert, J.C .; Сенофф, К. В. (1974). «Циклооктеновые и 1,5-циклооктадиеновые комплексы иридия (I)». Неорганические синтезы. 15: 18–20. Дои:10.1002 / 9780470132463.ch5.
  3. ^ Ф. Альберт Коттон, Паскуаль Лахуэрта, Мерседес Санау, Вилли Швотцер "Окисление Ir воздухом2(Cl)2(COD)2 пересмотрел. Структуры [Ir (μ2-Cl) (COD)]2 (форма рубина) и продукт его окисления Ir2Cl2(COD)2(μ2-ОЙ)2(μ2-O) "Inorganica Chimica Acta, 1986, т. 120, стр. 153–157. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 86102-2
  4. ^ Табризи, Д., Маноли, Дж. М., Дерейн, А., "Радиоактивный кристаллографический этюд μ-дихлор-бис (π циклооктадиен-1,5) дииридия: [(COD-1,5) IrCl]2, Variété jaune-orange ", Journal of the Less Common Metals 1970, vol. 21, pp. 337. Дои:10.1016/0022-5088(70)90155-4
  5. ^ Крэбтри, Роберт Х .; Морхаус, Шейла М. (1986). "[η4-1,5-Циклооктадиен) (Пиридин) (Трициклогексилфосфин) Иридий (I) Гексафторфосфат ». Неорганические синтезы. 24: 173–176. Дои:10.1002 / 9780470132555.ch50.
  6. ^ Uson, R .; Оро, Л. А .; Кабеза, Дж. А. (1985). "Двухъядерные комплексы метокси, циклооктадиена и баррелена родия (I) и иридия (I)". Неорганические синтезы. 23: 126–130. Дои:10.1002 / 9780470132548.ch25. ISBN  9780470132548.
  7. ^ Мартин, Марта; Сола, Эдуардо; Торрес, Ольга; Плу, Пабло; Оро, Луис А. (2003). «Универсальность циклооктадиеновых лигандов в химии иридия и катализе». Металлоорганические соединения. 22 (26): 5406–5417. Дои:10.1021 / om034218g.