Хлордиизопропилфосфин - Chlorodiisopropylphosphine

Хлордиизопропилфосфин

Идентификаторы
Количество CAS	40244-90-4
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	469344
ECHA InfoCard	100.157.609
PubChem CID	538967
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10337132
ИнЧИ InChI = 1S / C6H14ClP / c1-5 (2) 8 (7) 6 (3) 4 / h5-6H, 1-4H3 Ключ: JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H14ClP / c1-5 (2) 8 (7) 6 (3) 4 / h5-6H, 1-4H3 Ключ: JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYAH
Улыбки CC (C) P (C (C) C) Cl
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС14Clп
Молярная масса	152.60 г · моль−1
Внешность	бесцветная жидкость
Плотность	0,959 г / мл при 25 ° C
Точка кипения	46-47 ° C (10 мм рт. Ст.)
Опасности
Главный опасности	токсичный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлордиизопропилфосфин является фосфорорганическое соединение с формулой [(CH₃)₂CH]₂PCl. Это бесцветная жидкость, вступающая в реакцию с водой и кислородом. Соединение используется для получения третичных фосфинов и фосфинитовых лигандов.

Синтез и реакции

Соединение получают путем обработки трихлорид фосфора с Реактив Гриньяра изопропилмагния хлорид:^[1]

PCl₃ + 2 (CH₃)₂CHMgCl → [(CH₃)₂CH]₂PCl + 2 MgCl₂

Относительно реакции менее затрудненных реактивов Гриньяра с PCl₃, эта реакция дает превосходный выход монохлорпроизводного.

Хлордиизопропилфосфин реагирует с Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения с образованием фосфинов:

[(CH₃)₂CH]₂PCl + RM → [(CH₃)₂CH]₂PR + MCl

Хлордиизопропилфосфин реагирует со спиртами и фенолами с образованием фосфиниты, эта реакция обычно проводится в присутствии основания:

[(CH₃)₂CH]₂PCl + ROH → [(CH₃)₂CH]₂ПОР + HCl

Фосфиниты универсальны лиганды.^[2]

Рекомендации