Клофибриновая кислота - Clofibric acid

Клофибриновая кислота
Clofibric acid.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2- (4-хлорфенокси) -2-метилпропановая кислота
Другие имена
Клофибрин
Хлорфибриновая кислота
Хлорфеноксиизомасляная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.011.751 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС11ClO3
Молярная масса214,645 г / моль
ВнешностьОт белого до желтого твердого вещества
Температура плавления От 118 до 123 ° C (от 244 до 253 ° F, от 391 до 396 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Клофибриновая кислота это гербицид с ИЮПАК название 2- (4-хлорфенокси) -2-метилпропановая кислота и молекулярная формула C10ЧАС11ClO3. Он функционирует как рост растений регулятор против гормон растения ауксин. Клофибриновая кислота также является фармацевтическим соединением природного происхождения,[1] были найдены в озерах Швейцарии и в Северном море.[2]

Клофибриновая кислота является метаболитом фармацевтического препарата, снижающего уровень холестерина. клофибрат, а также регуляторов липидов клофибрата, этофибрата и теофибрата.[1]

Клофибриновая кислота производные включают этофибрат, пирифибрат, и пикафибрат.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Пакер, Дженнифер Л; Вернер, Джеффри Дж; Защелка, Дуглас Э; Макнил, Кристофер; Арнольд, Уильям А (2003). «Фотохимическая судьба фармацевтических препаратов в окружающей среде: напроксен, диклофенак, клофибриновая кислота и ибупрофен». Водные науки - Исследования за пределами границ. 65 (4): 342–351. Дои:10.1007 / s00027-003-0671-8.
  2. ^ Бузер, Ганс-Рудольф; Мюллер, Маркус Д.; Теобальд, Норберт (1998). «Распространение фармацевтического препарата клофибриновой кислоты и гербицида Mecoprop в различных озерах Швейцарии и в Северном море». Экологические науки и технологии. 32: 188–192. Дои:10.1021 / es9705811.