Целентерамид - Coelenteramide
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N- [3-Бензил-5- (4-гидроксифенил) пиразин-2-ил] -2- (4-гидроксифенил) ацетамид | |
Другие имена Целентерамид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
Характеристики | |
C25ЧАС21N3О3 | |
Молярная масса | 411.461 г · моль−1 |
Плотность | 1,26 г / см3 |
Абсорбция | ε332.5 = 15000 М−1 см−1 (метанол)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Целентерамид окисленный продукт, или оксилюциферин, из биолюминесцентный реакции во многих морских организмах, которые используют коэлентеразин. Впервые он был выделен как синий флуоресцентный белок из Aequorea victoria после того, как животных стимулировали к излучению света.[2] В основных условиях соединение распадается на целентерамин и 4-гидроксифенилуксусная кислота.
Это аминопиразин.[3]
Рекомендации
- ^ Шимомура, Осаму (2012). Биолюминесценция: химические принципы и методы. Сингапур Хакенсак, Нью-Джерси: World Scientific Publishing Co. Pte. ООО ISBN 978-981-4366-08-3. OCLC 794263013.
- ^ Шимомура О., Джонсон Ф.Х. (1975). «Химическая природа биолюминесцентных систем у кишечнополостных». PNAS США. 72 (4): 1546–1549. Дои:10.1073 / pnas.72.4.1546. ЧВК 432574. PMID 236561.
- ^ Открытие и проверка нового семейства антиоксидантов: производных аминопиразина. M. L. N. Dubuisson, J.-F. Рис и Дж. Маршан-Бринаерт, Мини-обзоры по медицинской химии, 2004 г., 4, 159-165, Дои:10.2174/1389557043403927
Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |