Состав протоцеребрума - Composition of the protocerebrum

Дальнейшая информация: Проблема с головой членистоногого

Протоцеребрум - это первый сегмент мозг панартропода.

Недавние исследования показывают, что он состоит из двух регионов.[1]:5

Регион, связанный с выражением шесть3

шесть3 является фактором транскрипции, который отмечает самую переднюю часть развивающегося тела у целого хозяина Metazoa.[1]

В головном мозге панартропод передняя (самая ростральная) часть зародыша экспрессирует шесть3. Эта область описывается как медиальная и соответствует простомиума кольчатых червей.[1]

У членистоногих он содержит pars intercerebralis и латеральная часть.[1]

шесть3 связан с верхней губой евартропода[2] и лобные придатки (усики) онихофора.

Регион, связанный с выражением ортодент

Другая область выражает гомологи ортодентика, Otx или же отд. Эта область более каудальная и латеральная и несет глаза.[1][3]

Ортодентик связан с протоцеребральным мостом, частью центрального комплекса, традиционно являющегося маркером переднего мозга.[4]

В головном мозге кольчатых червей экспрессия Otx характеризует перистомиум, но также проникает вперед в области простомиума, которые несут личиночные глаза.[1]

Названия регионов

Непоследовательное использование терминов архицеребрум и прозоцеребрум сбивает их с толку.[1]:5

Области были определены Сьюингом (1963): архицеребрум как содержащий глазные доли и грибовидные тела (= тела pedunculata), а прозоцеребрум как составляющий центральный комплекс.[5][6]

Archicerebrum традиционно отождествлялся с самой передней, «несегментарной» частью протоцеребрума, что эквивалентно акрону в старой терминологии. Тогда прозоцеребрум эквивалентен «сегментарной» части протоцеребрума, окаймленной генами сегментной полярности, такими как закрепленный, и (согласно одной интерпретации) несущие модифицированные сегментарные придатки (= глаза типа камеры).

Но Урбах и Технау (2003) усложняют дело, рассматривая prosocerebrum (центральный комплекс) + верхнюю губу как переднюю область.

  • Strausfeld 2016 идентифицирует переднюю часть головного мозга = верхняя губа = акрон с архицеребрумом, за которым следует ограниченный зазубринами «первый сегмент» с аппендикулярными глазами, называемый прозоцеребрумом.[7]
  • Ортега-Эрнандес и др. (2017)[8] следуйте той же модели, что и Strausfeld (2016), но поменяйте термины prosocerebrum и archicerebrum.
  • Archicerebrum = acron, за которым следует "нижний сегмент" / "первый сегмент головы": Schmidt-Ott U., González-Gaitán M., Technau G.M. (1995). «Анализ нервных элементов у эмбрионов дрозофилы, мутантных по голове, предполагает сегментарное происхождение зрительных долей». Архивы биологии развития Ру. 205 (1–2): 31–44. Дои:10.1007 / bf00188841. PMID  28306063.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Урбах и Технау [9] говорят, что архицеребрум = акрон = глазной сегмент = первые три протоцеребральных доли несет зрительные доли и грибовидные тела и не имеет заживления; prosocerebrum = четвертая протоцеребральная доля включает «центральный комплекс и нейросекреторные клетки pars intercerebralis» и соответствует лабральному сегменту.
  • Вейгольдт (1985) [10] видит архицеребрум как кпереди от прозоцеребрума и как несегментарный (т. е. = акрон).
  • Хуннекуль, В. и Акам М.[11] избегайте терминов, вместо этого определяя глазную / преантеннальную область и переднюю медиальную область (с pars intercerebralis + кластер нейросекреторных клеток).

Альтернативное использование терминов, кажется, было предложено Steinmetz et al (2010), которые, кажется, меняют термины?

  • Steinmetz et al. 2010 г. [1] написать "Самая передняя часть,

protocerebrum, можно далее подразделить на более латеральную область, несущую, например, оптические доли (архицеребрум), и срединную область, которая включает, например, межцеребровую часть (prosocerebrum). Большинство авторов думают, что архицеребрум представляет собой верхушку нейраксиса, но это оспаривается ».

  • Будущие исследования, похоже, использовали это для обозначения того, что prosocerebrum является самой большой частью оси тела,[12] противоречит давней традиции использования.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Стейнмец П.Р.Х., Урбах Р., Позниен Н., Эрикссон Дж., Костюченко Р.П., Брена К., Гай К., Акам М., Бухер Г., Арендт Д. (2010). «~ Six3 ~ разграничивает переднюю наиболее развивающуюся область мозга у двунаправленных животных». EvoDevo. 1 (1): 14. Дои:10.1186/2041-9139-1-14. ЧВК  3025827. PMID  21190549.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ Posnien, N., Koniszewski, N.D.B., Hein, H.J. and Bucher, G. 2011: Генетический скрининг-кандидат в триболии красного мучного жука показывает, что six3 является древним регулятором развития передней средней части головы и центрального комплекса. PLoS Genetics 7.
  3. ^ Ортега-Эрнандес, Хавьер; Янссен, Ральф; Бадд, Грэм Э. (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропода - палеобиологические и эволюционные перспективы». Строение и развитие членистоногих. 46 (3): 354–379. Дои:10.1016 / j.asd.2016.10.011. ISSN  1467-8039. PMID  27989966.
  4. ^ Шольц Г., Эджкомб Г. Д. (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, онтологических и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция. 216 (7–8): 395–415. Дои:10.1007 / s00427-006-0085-4. PMID  16816969.
  5. ^ Хуннекул В.С., Акам М. (2014). «Популяция передних медиальных клеток с транскрипционным профилем, подобным апикальному органу, которая является пионером центральной нервной системы у многоножки Strigamia maritima». Биология развития. 396: 136–149. Дои:10.1016 / j.ydbio.2014.09.020. PMID  25263198.
  6. ^ Шольц Г., Эджкомб Г. Д. (2006). «Эволюция голов членистоногих: согласование морфологических, онтологических и палеонтологических данных». Гены развития и эволюция. 216 (7–8): 395–415. Дои:10.1007 / s00427-006-0085-4. PMID  16816969.
  7. ^ Штраусфельд, Николай. Мозги членистоногих.
  8. ^ Ортега-Эрнандес Дж., Янссен Р., Бадд Г.Э. (2017). «Происхождение и эволюция головы панартропода - палеобиологические и эволюционные перспективы». Строение и развитие членистоногих. 46 (3): 354–379. Дои:10.1016 / j.asd.2016.10.011. PMID  27989966.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Урбах Р., Технау Г.М. (2003). «Первые шаги в создании мозга насекомых: формирование нейробластов и формирование сегментов в развивающемся мозге различных видов насекомых». Строение и развитие членистоногих. 32: 103–123. Дои:10.1016 / с1467-8039 (03) 00042-2. PMID  18088998.
  10. ^ Вейгольдт, Питер. «Онтогенез центральной нервной системы паукообразных». Нейробиология паукообразных. Springer, Berlin, Heidelberg, 1985. 20–37.
  11. ^ 2014: популяция передних медиальных клеток с транскрипционным профилем, подобным апикальному органу, которая является пионером центральной нервной системы у многоножки Strigamia maritima. Биология развития 396, 136–149.
  12. ^ Тэ-Юн С. Пак, Ким Джи-Хун, У Джусун, Пак Чанкун, Ён Ли Вон, Смит М. Пол, Харпер Дэвид А. Т., Янг Флетчер, Нильсен Арне Т., Винтер Якоб (2018). «Мозг и глаза Керигмачелы раскрывают протоцеребральное происхождение головы панартропода». Nature Communications. 9 (1): 1019. Bibcode:2018НатКо ... 9.1019P. Дои:10.1038 / s41467-018-03464-w. ЧВК  5844904. PMID  29523785.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)