Криптолепин - Cryptolepine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-метил-5ЧАС-индоло [3,2-b] хинолин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС12N2 | |
| Молярная масса | 232.286 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Криптолепин является алкалоид с противомалярийный и цитотоксический характеристики. Он способен вставлять в ДНК на цитозин -цитозиновые сайты.[1][2]
Рекомендации
- ^ Wright, C.W .; Addae-Kyereme, J .; Breen, A.G .; Brown, J. E .; Cox, M. F .; Croft, S.L .; Gökçek, Y .; Кендрик, H .; Phillips, R.M .; Поллет, П. Л. (2001). «Синтез и оценка аналогов криптолепина на предмет их потенциала в качестве новых противомалярийных агентов». Журнал медицинской химии. 44 (19): 3187–3194. Дои:10,1021 / jm010929 +. PMID 11543688.
- ^ Onyeibor, O .; Croft, S.L .; Dodson, H.I .; Feiz-Haddad, M .; Кендрик, H .; Millington, N.J .; Parapini, S .; Phillips, R.M .; Севилья, S .; Шнайдер, С. Д .; Тарамелли, Д .; Райт, К. У. (2005). «Синтез некоторых аналогов криптолепина, оценка их противомалярийной и цитотоксической активности, а также рассмотрение их противомалярийного механизма действия». Журнал медицинской химии. 48 (7): 2701–2709. Дои:10.1021 / jm040893w. PMID 15801861.
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |