Cynapsus Therapeutics - Cynapsus Therapeutics
 | |
| Дочернее предприятие | |
| Промышленность | Фармацевтические препараты |
| Основан | 1984 |
| Штаб-квартира | Мальборо, Массачусетс, Соединенные Штаты |
| Родитель | Sunovion |
| Интернет сайт | http://www.sunovion.com |
Cynapsus Therapeutics Inc. - специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая лекарство для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Основанный в Торонто, Онтарио, Канада. Ранее называвшиеся Cannasat Therapeutics, они изменили свое название на Cynapsus Therapeutics в 2010 году.[1]
В сентябре 2016 г. Sunovion (дочерняя компания Dainippon Sumitomo Pharma ) объявила о приобретении Cynapsus Therapeutics примерно за 624 миллиона долларов.[2]
Обзор компании
Cynapsus - специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая единственное оральное (сублингвальное) средство доставки единственного одобренного лекарства (апоморфина) для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона. Болезнью Паркинсона страдают более одного миллиона человек в Соединенных Штатах и около 5 миллионов человек во всем мире. Болезнь Паркинсона - это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое влияет на двигательную активность, и его распространенность увеличивается с возрастом населения. На основании исследования реестра IMPACT и результатов глобального опроса 500 неврологов Cynapsus, по оценкам, от 25 до 50 процентов пациентов испытывают «неактивные» эпизоды, в которых у них нарушаются двигательные или речевые способности. Современные лекарства контролируют только симптомы болезни, и большинство лекарств со временем становятся менее эффективными по мере прогрессирования болезни.
Главный кандидат препарата Cynapsus, APL-130277, представляет собой простой в применении, быстродействующий пероральный переформулированный препарат одобренного препарата апоморфина, который используется для спасения пациентов от эпизодов «выключения». Cynapsus сосредоточен на быстром увеличении ценности APL-130277 путем проведения основных исследований перед подачей заявки на новый лекарственный препарат, которая должна быть подана в 2015 году. Cynapsus ожидает выдачи лицензии соответствующему фармацевтическому партнеру до подачи такой заявки.
Товары
APL-130277
APL-130277 представляет собой новую формулировку одобренного лекарства от болезни Паркинсона. APL-130277 - это новый пероральный препарат одобренного препарата для пациентов с болезнью Паркинсона, разработанный для обеспечения значительных клинических преимуществ по сравнению с имеющимся на рынке лечением. Препарат предназначен для лечения пациентов с БП от умеренной до тяжелой степени и удовлетворяет значительную неудовлетворенную клиническую потребность, выраженную клиницистами и пациентами. Ожидается, что препарат будет одобрен в ускоренном порядке через 505 (b) (2) FDA в соответствии с регламентом FDA США и аналогичным путем с другими международными регулирующими органами. Этот хорошо проработанный механизм регулирования может привести к тому, что в конце 2014 или начале 2015 года будет подана заявка на одобрение нового лекарственного препарата. APL-130277 может помочь в значительной степени недостаточно обслуживаемой части рынка болезни Паркинсона на сумму более 3 миллиардов долларов.
Cynapsus заключила соглашение с Adagio Pharmaceuticals Ltd., предоставляющее Cynapsus возможность подписать предлагаемое эксклюзивное всемирное соглашение о лицензировании всей интеллектуальной собственности, связанной с продолжающейся разработкой APL-130277 и полученной в результате ее разработки.