Кистозный фиброз, Канада - Википедия - Cystic Fibrosis Canada

Муковисцидоз Канада
Новый логотип и название (Cystic Fibrosis Canada), 2011 г. и далее.
Основан15 июля 1960 г. (1960-07-15)
ТипБлаготворительность
Номер регистрации.10684-5100 RR0001
Место расположения
Обслуживаемая площадь
Канада
Ключевые люди
Президент, директор по особым поручениям: Джим Маунтай
Покровитель: Селин Дион
Президент и генеральный директор: Келли Гровер
Доход
16,8 миллионов долларов (2014)[1]
Волонтеры
50 глав
Интернет сайткистозный фиброз.ca

Муковисцидоз Канада - это национальная благотворительная некоммерческая корпорация, основанная в 1960 году. Она входит в тройку крупнейших благотворительных организаций мира, стремящихся найти лекарство от муковисцидоза (МВ).[2]

Мандат Канады по муковисцидозу заключается в оказании помощи людям с кистозный фиброз, в основном за счет финансирования исследований и лечения кистозного фиброза. Организация также предоставляет образовательные материалы для сообщества больных муковисцидозом и широкой общественности; обязуется пропаганда инициативы с канадцами с муковисцидозом и от их имени, а также сбор средств для поддержки своих программ.

Миссия

Cystic Fibrosis Canada собирает средства для повышения осведомленности общественности и поддержки исследований и высококачественной помощи при муковисцидозе.[3]

Исследования и уход

Основная цель Канады по лечению муковисцидоза - финансирование исследований и лечения МВ: организация ежегодно финансирует около 50 исследовательских проектов, помимо ученых, аспирантов и студентов, проводящих исследования МВ. Каждый год Cystic Fibrosis Canada выделяет более 7 миллионов долларов в виде грантов исследователям МВ и примерно 2 миллиона долларов в виде грантов 42 клиникам МВ и пяти центрам трансплантации по всей стране.[4]

Чтобы обеспечить постоянное и качественное лечение по всей стране, Cystic Fibrosis Canada предоставляет поддержку врачам посредством грантов, стажировок и доступа к статистической информации через он-лайн Канадский реестр муковисцидоза (CF).

Канадские исследователи считаются лидерами в глобальных усилиях по поиску лекарства или борьбы с муковисцидозом.[нужна цитата ] В 1989 году канадские исследователи при финансовой поддержке Cystic Fibrosis Canada обнаружили ген, ответственный за кистозный фиброз, и продолжают играть ведущую роль в разработке новых методов лечения.[5]

Публикации

Помимо общей информации о муковисцидозе в Канаде и ресурсов для учителей, родителей и медицинских работников, Cystic Fibrosis Canada публикует информационные бюллетени и отчеты, охватывающие такие области, как гранты на исследования и обучение, клинические услуги и ежегодные данные о пациентах с муковисцидозом.

Прочтите Годовой отчет Канады по кистозному фиброзу за 2014/2015 гг. здесь

Кин Канада

С 1964 г. Родня Канада Канадская сервисная организация поддержала Cystic Fibrosis Canada, собрав более 42 миллионов долларов на исследования и лечение муковисцидоза.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Годовой отчет за 2009 год: сдерживая обещание» (PDF). Муковисцидоз Канада. 2009. Архивировано с оригинал (PDF) на 2010-10-26. Получено 2010-12-21.
  2. ^ "Муковисцидоз Канада". www.cysticfibrosis.ca. Получено 2019-06-09.
  3. ^ "Муковисцидоз Канада: О нас: Чем мы занимаемся: Миссия". Муковисцидоз Канада. 2009-08-06. Архивировано из оригинал на 2011-07-06. Получено 2011-01-31.
  4. ^ "Муковисцидоз Канада: Исследование". Муковисцидоз Канада. 2010-05-19. Архивировано из оригинал на 2011-06-23. Получено 2011-01-31.
  5. ^ "Муковисцидоз, Канада: Исследования: вехи исследований". CCystic Fibrosis Canada. 2010-08-24. Архивировано из оригинал на 2011-01-20. Получено 2011-01-31.
  6. ^ «Муковисцидоз Канада: О нас: Наши партнеры: Kin Canada». CCystic Fibrosis Canada. 21 сентября 2010 г. Архивировано из оригинал на 2011-01-06. Получено 2011-01-31.

внешняя ссылка