Дебора Бурши - Википедия - Déborah Bourchis

Дебора Буркхис французский исследователь в Эпигенетика. В настоящее время она является руководителем группы в Институт Кюри (Париж). Ее исследования были отмечены премией Лилиан-Бетанкур в области наук о жизни.

Образование и академические назначения

В 1996 г.[1], она поступает в лабораторию Эвани Вьегас-Пекиньо, чтобы получить степень доктора философии в Генетика в Больница Неккер – Энфантс Младес.[2] Там она определяет мутации метилирования на DNMT3B.

В 2000 г.[3] она переезжает в лабораторию Тимоти Бестора в Колумбийский университет чтобы начать обучение в докторантуре.

В 2009 году после приема на работу во Французский институт биомедицинских исследований. Inserm, она приглашена Эдит Херд создать собственную исследовательскую группу в Институт Кюри (Париж).[4]

Исследование

Во время своих постдокторских исследований она показала, что клетки зародышевой линии нуждаются в особой стимуляции для приобретения метилирования ДНК через кофактор 3. DNMT3L.[5]

Дебора Бурчис руководит исследовательской группой, изучающей эпигенетические решения и репродукцию.[4] в отделе «Генетики и биологии развития» Института Кюри.[6] Ее исследования сосредоточены на понимании регуляции эпигенетической информации в периоде зачатия. Гаметогенез к раннему эмбриональному развитию.[7] Она опубликовала несколько ключевых публикаций в этой области.[8][9] Ее работы были отмечены несколькими престижными премиями.

Награды

  • 2017: Премия Лилианны Беттанкур Шуэллер за исследования в области наук о жизни[10]
  • 2010: Премия Фонда образования и исследований Schlumberger[11]

Рекомендации

  1. ^ "Дебора Буркхис: Pasionaria de l'épigénétique". Inserm - La science pour la santé (На французском). Получено 2020-05-07.
  2. ^ Буркис, Дебора (1 января 2000 г.). Идентификация гена и исходного зародыша по умолчанию при метилировании пациента icf (дипломная работа). Париж 7.
  3. ^ "Дебора Буркхис: Pasionaria de l'épigénétique". Inserm - La science pour la santé (На французском). Получено 2020-05-07.
  4. ^ а б «Эпигенетические решения и размножение». Центр исследований института Кюри. Получено 2020-05-07.
  5. ^ Буркис, Дебора; Бестор, Тимоти Х. (сентябрь 2004 г.). «Мейотическая катастрофа и реактивация ретротранспозона в мужских половых клетках, лишенных Dnmt3L». Природа. 431 (7004): 96–99. Дои:10.1038 / природа02886. ISSN  1476-4687.
  6. ^ "U934 / UMR3215 - Генетика и биология развития". Центр исследований института Кюри. Получено 2020-05-07.
  7. ^ "Le mystérieux rôle de l'épigénétique". Le Monde.fr (На французском). 2018-10-17. Получено 2020-05-07.
  8. ^ Гринберг, Максим В. С .; Глейзер, Джулиана; Борсос, Мате; Маржу, Фатима Эль; Вальтер, Мариус; Тейссандье, Орели; Буркис, Дебора (январь 2017 г.). «Временная транскрипция в раннем эмбрионе устанавливает эпигенетическое состояние, которое программирует постнатальный рост». Природа Генетика. 49 (1): 110–118. Дои:10.1038 / ng.3718. ISSN  1546-1718.
  9. ^ Барау, Жанна; Тейссандье, Орели; Замудио, Наташа; Рой, Стефани; Налессо, Валери; Эро, Янн; Гийу, Флориан; Бурки, Дебора (18 ноября 2016 г.). «ДНК-метилтрансфераза DNMT3C защищает мужские половые клетки от транспозонной активности». Наука. 354 (6314): 909–912. Дои:10.1126 / science.aah5143. ISSN  0036-8075. PMID  27856912.
  10. ^ "Лауреаты 2017 года за научные достижения фонда Беттанкур Шуэллер". Fondation Bettencourt Schueller (На французском). 2017-11-10. Получено 2020-05-07.
  11. ^ ФСЭР, Cercle. «Церкль ФСЕР». Cercle FSER (На французском). Получено 2020-05-07.