DNMT3L - DNMT3L
ДНК (цитозин-5) -метилтрансфераза 3-подобная является фермент что у людей кодируется DNMT3L ген.[5][6]
Функция
CpG-метилирование - это эпигенетическая модификация, которая важна для эмбрионального развития, импринтинга и инактивации Х-хромосомы. Исследования на мышах показали, что метилирование ДНК необходимо для развития млекопитающих. Этот ген кодирует ядерный белок, похожий на ДНК-метилтрансферазы. Считается, что этот белок не функционирует как ДНК-метилтрансфераза, поскольку он не содержит аминокислотных остатков, необходимых для активности метилтрансферазы. Однако этот белок действительно стимулирует метилирование de novo ДНК цитозинметилтрансферазой 3 альфа, и считается, что он необходим для создания материнских геномных отпечатков. Этот белок также опосредует репрессию транскрипции через взаимодействие с гистондеацетилазой 1. Альтернативный сплайсинг приводит к двум вариантам транскрипта. Описан дополнительный вариант сплайсинга, но его биологическая ценность не определена.[6]
Взаимодействия
DNMT3L показал себя взаимодействовать с участием HDAC1.[7][8]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142182 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000730 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Аапола Ю., Кавасаки К., Скотт Х.С., Оллила Дж., Вихинен М., Хейно М., Шинтани А., Кавасаки К., Миношима С., Крон К., Антонаракис С. Е., Симидзу Н., Кудо Дж., Петерсон П. (август 2000 г.). «Выделение и первоначальная характеристика нового гена цинкового пальца, DNMT3L, на 21q22.3, относящегося к семейству генов цитозин-5-метилтрансферазы 3». Геномика. 65 (3): 293–8. Дои:10.1006 / geno.2000.6168. PMID 10857753.
- ^ а б «Ген Entrez: ДНК DNMT3L (цитозин-5 -) - метилтрансфераза 3-подобная».
- ^ Аапола Ю., Лийв И., Петерсон П. (2002). «Регулятор импринтинга DNMT3L представляет собой репрессор транскрипции, связанный с активностью гистондеацетилазы». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (16): 3602–8. Дои:10.1093 / nar / gkf474. ЧВК 134241. PMID 12177302.
- ^ Деплюс Р., Бреннер С., Бюргерс В.А., Путманс П., Кузаридес Т., де Лаунуа Ю., Фукс Ф. (сентябрь 2002 г.). «Dnmt3L - это репрессор транскрипции, который рекрутирует гистондеацетилазу». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (17): 3831–8. Дои:10.1093 / nar / gkf509. ЧВК 137431. PMID 12202768.
дальнейшее чтение
- Хаттори М., Фудзияма А., Тейлор Т.Д. и др. (2000). «Последовательность ДНК хромосомы 21 человека». Природа. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Натура.405..311H. Дои:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Хата К., Окано М., Лей Х, Ли Э (2002). «Dnmt3L сотрудничает с семейством Dnmt3 ДНК-метилтрансфераз de novo для создания материнских отпечатков у мышей». Развитие. 129 (8): 1983–93. PMID 11934864.
- Бюргерс В.А., Фукс Ф., Кузаридес Т. (2002). «ДНК-метилтрансферазы соединяются с хроматином». Тенденции Genet. 18 (6): 275–7. Дои:10.1016 / S0168-9525 (02) 02667-7. PMID 12044346.
- Аапола Ю., Лийв И., Петерсон П. (2002). «Регулятор импринтинга DNMT3L представляет собой репрессор транскрипции, связанный с активностью гистондеацетилазы». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (16): 3602–8. Дои:10.1093 / nar / gkf474. ЧВК 134241. PMID 12177302.
- Деплюс Р., Бреннер С., Бургерс В.А. и др. (2002). «Dnmt3L - это репрессор транскрипции, который рекрутирует гистондеацетилазу». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (17): 3831–8. Дои:10.1093 / nar / gkf509. ЧВК 137431. PMID 12202768.
- Кирзенбаум А.Л. (2003). «Геномный импринтинг и эпигенетическое репрограммирование: раскапывая сад разветвляющихся путей». Мол. Репродукция. Dev. 63 (3): 269–72. Дои:10.1002 / мрд.90011. PMID 12237941. S2CID 27224099.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Чедин Ф, Либер М.Р., Шей Х.Л. (2003). «ДНК-метилтрансферазоподобный белок DNMT3L стимулирует метилирование de novo с помощью Dnmt3a». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16916–21. Дои:10.1073 / pnas.262443999. ЧВК 139244. PMID 12481029.
- Хантрисс Дж., Хинкинс М., Оливер Б. и др. (2004). «Экспрессия мРНК для ДНК-метилтрансфераз и метил-CpG-связывающих белков в женской зародышевой линии человека, доимплантационных эмбрионах и эмбриональных стволовых клетках». Мол. Репродукция. Dev. 67 (3): 323–36. Дои:10.1002 / мрд.20030. PMID 14735494. S2CID 39440312.
- Суетаке I, Шинозаки Ф., Миягава Дж. И др. (2004). «DNMT3L стимулирует активность метилирования ДНК Dnmt3a и Dnmt3b посредством прямого взаимодействия». J. Biol. Chem. 279 (26): 27816–23. Дои:10.1074 / jbc.M400181200. PMID 15105426.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Хата К., Кусуми М., Йокомине Т. и др. (2006). «Мейотические и эпигенетические аберрации в Dnmt3L-дефицитных мужских половых клетках». Мол. Репродукция. Dev. 73 (1): 116–22. Дои:10.1002 / мрд.20387. PMID 16211598. S2CID 46442710.
- Xie ZH, Huang YN, Chen ZX и др. (2006). «Мутации в ДНК-метилтрансферазе DNMT3B при синдроме ICF влияют на его регуляцию с помощью DNMT3L». Гм. Мол. Genet. 15 (9): 1375–85. Дои:10.1093 / hmg / ddl059. PMID 16543361.
- Йокомине Т, Хата К, Цудзуки М, Сасаки Х (2006). «Эволюция семейства генов DNMT3 позвоночных: возможная связь между существованием DNMT3L и геномным импринтингом». Cytogenet. Genome Res. 113 (1–4): 75–80. Дои:10.1159/000090817. PMID 16575165. S2CID 20182138.
- Ху YH, Warnatz HJ, Vanhecke D, et al. (2006). «Скрининг внутриклеточной локализации на основе массива клеток выявляет новые функциональные особенности белков хромосомы 21 человека». BMC Genomics. 7: 155. Дои:10.1186/1471-2164-7-155. ЧВК 1526728. PMID 16780588.
- Карета М.С., Ботелло З.М., Эннис Дж. Дж. И др. (2006). «Восстановление и механизм стимуляции метилирования de novo человеческим DNMT3L». J. Biol. Chem. 281 (36): 25893–902. Дои:10.1074 / jbc.M603140200. PMID 16829525.
- Ooi SK, Qiu C, Bernstein E, et al. (2007). «DNMT3L связывает неметилированный лизин 4 гистона H3 с de novo метилированием ДНК». Природа. 448 (7154): 714–7. Bibcode:2007Натура.448..714O. Дои:10.1038 / природа05987. ЧВК 2650820. PMID 17687327.
- Jia D, Jurkowska RZ, Zhang X и др. (2007). «Структура Dnmt3a, связанного с Dnmt3L, предлагает модель метилирования ДНК de novo». Природа. 449 (7159): 248–51. Bibcode:2007Натура.449..248J. Дои:10.1038 / природа06146. ЧВК 2712830. PMID 17713477.