Дэвид Хангерфорд - David Hungerford

Дэвид А. Хангерфорд (1927–1993) был американским исследователем рака и соавтором Филадельфийская хромосома.[1] Это открытие было первой ассоциацией между генетической аномалией и типом рака.[2] и это изменило направление исследований рака и проложило путь для разработки целевых методов лечения рака.

Образование и начало карьеры

Дэвид А. Хангерфорд родился в Броктон, Массачусетс в 1927 г. Он получил степень бакалавра Темпл университет в Филадельфия, и получил степень доктора зоологии Пенсильванский университет.

В 1959 году, работая младшим научным сотрудником в Институте исследования рака в Филадельфии (предшественник Онкологический центр Fox Chase ), Хангерфорд и Питер Новелл, патолог из Медицинской школы Университета Пенсильвании, обнаружил то, что стало известно как филадельфийская хромосома.

После получения докторской степени в 1961 году он более двух десятилетий проработал научным сотрудником в Fox Chase и ушел на пенсию в 1982 году из-за воздействия рассеянный склероз.[3]

Хангерфорд умер 3 ноября 1993 года от рака легких, дома в Дженкинтаун, Пенсильвания.[3] Его вдова, Элис Хангерфорд, также долгое время работала в онкологическом центре Fox Chase. Она поддерживает его наследие и связь семьи с Фоксом Чейзом через Благотворительный фонд Дэвида А. Хангерфорда в области фундаментальных исследований хромосом. Каждый сентябрь она устраивала мероприятие по сбору денег для пожертвования.

Микроскоп, который использовал Хангерфорд, когда сделал свое открытие, постоянно выставлен на всеобщее обозрение в Fox Chase.

Открытие филадельфийской хромосомы

На момент открытия Хангерфорд защитил докторскую диссертацию и изучал лейкозные клетки для диссертации по хромосомам человека. Он обнаружил крошечную аномалию в хромосомах культивированных клеток крови, взятых у двух пациентов с хроническим миелогенным лейкозом (ХМЛ). Эта аномалия оказалась бы первым последовательным генетическим отклонением, связанным с раком у людей. Часть 22-й хромосомы и, следовательно, часть генетического кода, который она несла, оказались отсутствующими. Хангерфорд и Ноуэлл постулировали, что клетка нежизнеспособна при потере такого большого количества генетического материала. Они полагали, что это могла быть транслокация, то есть недостающий фрагмент был прикреплен в другом месте хромосомы, но они не смогли доказать это, используя методы, доступные в то время. В начале 1970-х Джанет Роули подтвердил, что это была транслокация.[4]

Открытие было названо хромосомой Филадельфии в честь города, в котором располагались соответствующие учреждения исследователей. Они представили свои выводы в журнале Национального института рака в 1960 году. В то время методы подготовки хромосом для микроскопического исследования были еще грубыми, и исследователи не обнаружили аномальных хромосом в клетках пациентов с ХМЛ. Дальнейшие исследования подтвердили выводы.

Другие научные вклады

Перед тем, как внедрить технику бэндинга на соматических метафазных хромосомах, Дэвид начал исследовать хромосомы в пахитены стадия развития спермы. Каждая хромосома имеет специфический врожденный паттерн полос (позже было показано, что он коррелирует с рисунком полос соматических метафазных хромосом), и в 1970 году он описал, как мутация трисомии связана с Синдром Дауна разработан в мейоз. На момент выхода на пенсию из-за болезни в 1982 году Дэвид нанес на карту почти половину нормального человеческого набора хромосом в пахитене.[5]

Рекомендации

  1. ^ Ноуэлл, Питер К. (2007-08-01). «Открытие филадельфийской хромосомы: личная перспектива». Журнал клинических исследований. 117 (8): 2033–2035. Дои:10.1172 / JCI31771. ЧВК  1934591. PMID  17671636.
  2. ^ "Хромосомные аномалии и цитогенетика рака | Изучение науки в Scitable". www.nature.com. Получено 2018-04-24.
  3. ^ а б Альтман, Лоуренс А. (5 ноября 1993 г.). «Дэвид А. Хангерфорд умер в возрасте 66 лет; обнаружены генетические изменения в раке». Нью-Йорк Таймс. Получено 25 апреля, 2018.
  4. ^ «Доктор Джанет Роули умирает в возрасте 88 лет». трибунацифровой чикаго трибуна. Получено 2018-04-25.
  5. ^ Хангерфорд, Дэвид А .; Меллман, Уильям Дж .; Балабан, Глория Б .; LaBadie, Gundula U .; Messatzzia, Linda R .; Халлер, Гейл (сентябрь 1970). "Структура и функции хромосом у человека, III. Пахитеновый анализ и идентификация сверхкомплектной хромосомы в случае синдрома Дауна (монголизм)". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 67 (1): 221–224. Дои:10.1073 / pnas.67.1.221. ISSN  0027-8424. ЧВК  283191. PMID  4248157.

дальнейшее чтение