Дэвид Кляйн (офтальмолог) - David Klein (ophthalmologist)

Дэвид Кляйн (1908 - 1993) был Швейцарский человек генетик и офтальмолог.^[1]

Кляйн заканчивает Базельский университет в 1934 году. После окончания он работал в Райнауской психиатрической клинике, Цюрих. Он переехал в Женева как научный ассистент профессора Адольф Франческетти в офтальмологической клинике. В 1970 году он был назначен профессором. Он вышел на пенсию в 1978 году со статусом почетного профессора. После выхода на пенсию он работал консультантом в генетика человека в офтальмологической клинике в Женеве и школе амблиопия и слепые дети в Баар, Швейцария.^[1]

Кляйн внес вклад в понимание Синдром Ваарденбурга, или, точнее, «синдром Ван дер Хув-Хальбертсма-Ваарденбург-Клейн». В августе 1947 года Кляйн представил глухонемого ребенка 10 лет с частичным альбинизм волос и тела, синий гипопластический ириды, блефарофимоз и порок развития рук Швейцарскому обществу генетиков и представил полный отчет о своих открытиях в 1950 году.^[2]

Примечания

Эта статья о швейцарском ученом заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья о генетик или эволюционный биолог это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.