Дэвид С. Розенблатт - David S Rosenblatt
 | Этот биография живого человека требует дополнительных цитаты за проверка. (Июнь 2016) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Дэвид С. Розенблатт | |
|---|---|
 | |
| Род занятий | Медицинский генетик, педиатр |
Дэвид Розенблатт канадец медицинский генетик, педиатр, профессор кафедры генетики человека, медицины, педиатрии и биологии Университет Макгилла в Монреаль, Квебек, где он был председателем кафедры генетики человека с 2001 по 2013 год. Он известен своим вкладом[1] в области врожденных ошибок фолиевой кислоты и витамина B12 метаболизм.[2]
Образование
Розенблатт получил Бакалавр из Университета Макгилла в 1968 году и докторскую степень по медицине Медицинский факультет Университета Макгилла в 1970 году. После прохождения интернатуры по педиатрии в Монреальская детская больница (1970–1971), он прошел последипломную подготовку по медицинской генетике и метаболизму фолиевой кислоты в Массачусетская больница общего профиля под наблюдением доктора Джона Литтлфилда и доктора Ричарда Эрбе (1971–1973), а также по биологии в Массачусетский Институт Технологий под руководством Малкольма Гефтера (1973–1974), окончив резидентуру по педиатрической медицине в Бостонская детская больница (1974–1975).
Карьера
Розенблатт был впервые назначен на кафедру педиатрии в Макгилле в 1975 году и был председателем кафедры генетики человека с 2001 по 2013 год.[3] Он держит Додд К. Чу и семья Стул в Медицинская генетика.[4]
Он активно участвует в исследованиях и уходе за пациентами, а также занимается обучением аспирантов и студентов-медиков. Он выступал в качестве руководителя и наставника для более чем 35 аспирантов и докторантов. Он является автором более 200 публикаций в рецензируемых журналах.[5]
В 1995 году он стал корреспондентом-незнакомцем Académie Nationale de Médecine (Франция), а в 2005 году он был избран членом Канадская академия наук о здоровье. В 2013 году он был назван чемпионом по генетике. Канадский фонд генного лечения. Он был президентом Общества наследственных нарушений обмена веществ, Канадское общество клинических исследований и Ассоциация медицинских генетиков Квебека.
Рекомендации
- ^ Розенблатт, Д.С. (2011), «РАДИКАЛЬНЫЙ подход к открытию генов», Журнал медицинской генетики, 48 (9): 577–8, Дои:10.1136 / jmedgenet-2011-100227, PMID 21709169, получено 15 июля 2012
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 21 апреля 2013 г.. Получено 6 июля 2012.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 2 февраля 2014 г.. Получено 6 июля 2012.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 16 ноября 2012 г.. Получено 14 августа 2012.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ Результаты поиска по автору Rosenblatt DS на PubMed.