Дэвид Силленс - David Sillence

Дэвид Силленс, ЯВЛЯЮСЬ является основателем кафедры (профессором) Медицинская генетика в Сиднейский университет. С отличием окончил Сиднейский университет, он получил степень доктора медицины в области медицинской генетики Мельбурнский университет 1978 г. в Костная дисплазия.

Дэвид Силленс был одним из основателей Общество генетики человека Австралазии (1978), Австралийское тератологическое общество (1981), Австралийский факультет общественного здравоохранения (1990), а Американский колледж медицинской генетики (1993) и занимал должность в Обществе генетики человека Австралазии с 1981 по 2000 год, часто занимая более одной должности. Он также занимал пост в Королевский Австралазийский колледж врачей с 1994 по 2000 год. Он был членом многих комитетов в Школа общественного здравоохранения и тропической медицины, и Сиднейский университет. В настоящее время он работает в образовательном комитете Австралазийского общества генетики человека, Международный комитет по номенклатуре для конституциональных расстройств скелета, Международный Мукополисахаридоз тип I экспертная комиссия, Национальный Болезнь Фабри и комитеты экспертов MPS по LSDP.

Дэвид Силленс сыграл важную роль в создании первого рабочая группа написать руководство по обучению Клиническая генетика в Австралии и получил статус клинического генетика (1987) через дедушка оговорка. Этот модель сертификации использовался другими Группы особых интересов в Обществе генетики человека Австралазии. Он принимал участие в большом количестве совместных исследований, а также в рамках своего отдела. Он опубликовал более 130 оригинальных статей, написал более 30 глав книг, 8 книг /монографии, и более десяти раз участвовал в работе конференций. Он был Рецензент / редактор 8 разных групп / журналов.[1][2]

Дэвид Силленс создал первую систему классификации несовершенного остеогенеза, которую он позже разработал и стал мировым стандартом. Это позволило изучить молекулярные причины заболевания и мутации коллагена. (Sillence DO, Senn A, Danks DM (1979). «Генетическая гетерогенность в несовершенном остеогенезе». J. Med. Genet. 16 (2): 101–16. Дои:10.1136 / jmg.16.2.101. PMID  458828.)

В 2012 году Дэвид прочитал в Обществе генетики человека Австралазии Орейшн, престижную лекцию, которую прочитал старший член HGSA, внесший значительный вклад в развитие дисциплины на протяжении многих лет.[3] Дэвид стал членом Орден Австралии (AM) в Дне Австралии 2013 г.

Рекомендации

  1. ^ "Informationen zum Thema Scientificcommons". En.scientificcommons.org. Получено 26 февраля 2019.
  2. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2011-07-16. Получено 2009-08-25.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  3. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-03-18. Получено 2012-08-26.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)