Ди-трет-бутилхромат - Di-tert-butyl chromate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК терт-Бутилхромат | |
| Другие имена Ди-терт-бутиловый эфир хромовой кислоты; Бис(терт-бутил) хромат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID |
|
| Номер RTECS |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| [(CH3)3CO]2CrO2 | |
| Молярная масса | 230,3 г / моль[1] |
| Внешность | красное масло |
| Температура плавления | -2,8 ° С (27,0 ° F, 270,3 К) [2] |
| Смешиваемый[2] | |
| Опасности | |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 0,005 мг CrO3 / м3 [кожа][1] |
REL (Рекомендуемые) | Ca TWA 0,001 мг Cr (VI) / м3[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [15 мг / м3 {как Cr (VI)}][1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ди-терт-бутилхромат является алкоксид с формулой CrO2(OC (CH3)3)2. Его получают путем лечения т-бутанол с хромовым ангидридом. Он образует красные кристаллы при температуре ниже –5 ° C, выше которой плавится с образованием красного масла.[3][4] Комплекс, который является диамагнитным, представляет фундаментальный интерес как модель для промежуточных продуктов окисления спиртов хромом (VI). Этот комплекс стабилен, поскольку в трет-бутильных группах отсутствуют бета-атомы водорода. Этот комплекс и его аналоги имеют тетраэдрическую геометрию по хрому, как установлено Рентгеновская кристаллография аналогов.[5][6]
Приложения
Он используется в качестве предшественника катализаторов на основе хрома, таких как Катализатор Филлипса, которые используются для полимеризации этилен.[7]
Безопасность
Как и другие формы шестивалентный хром, ди-терт-бутилхромат классифицируется в Соединенных Штатах как потенциальный канцероген. Национальный институт охраны труда и здоровья.[1][2]
Рекомендации
- ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0080". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б c «Трет-бутилхромат». Международные карты химической безопасности. NIOSH. 1 июля 2014 г.
- ^ Freeman, Fillmore (2001-04-15), "Ди-трет-бутилхромат", Энциклопедия реагентов для органического синтеза, John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289x.rd059m, ISBN 978-0471936237
- ^ Более богатый, Жан-Клод; Хаши, Жан-Мари (1975). "Esters Chromiques Dérivés d'Alcools Tertiaires". Канадский химический журнал. 53 (20): 3087–3093. Дои:10.1139 / v75-438.
- ^ Amirthalingam, V .; Грант, Д. Ф .; Шенол, А. (1972). «Кристаллическая структура и абсолютная конфигурация цедрилхромата». Acta Crystallographica Раздел B Структурная кристаллография и кристаллохимия. 28 (5): 1340–1345. Дои:10.1107 / S0567740872004261.
- ^ Ставропулос, Перикл; Брайсон, Натан; Юину, Мария Тереза; Осборн, Джон А. (1990). «Хромильные комплексы с арилокси и силоксилигандами». Неорганическая химия. 29 (10): 1807–1811. Дои:10.1021 / ic00335a009.
- ^ Макдэниел, М. (2009). «Влияние пористости на молекулярную массу полиэтилена на катализаторе Phillips Cr / Silica». Журнал катализа. 261: 34–49. Дои:10.1016 / j.jcat.2008.10.015.