Диазиридин - Diaziridine
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Диазиридин | |||
Систематическое название ИЮПАК Диазациклопропан | |||
Другие имена Диазиран 1,2-диазациклопропан | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
CЧАС4N2 | |||
Молярная масса | 44.057 г · моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Диазиридины находятся гетероциклические соединения содержащий два азот атомы в трехчленном кольце. Их можно считать натянутыми гидразины. Из-за деформации кольца атомы азота имеют стабильную конфигурацию, что приводит к цис-транс-изомеры. Обычно их синтезируют по методике, разработанной Э. Шмитцем: A карбонил соединение обрабатывается аммиак или, соответственно, первичный алифатический амин и аминирующий реагент, такой как гидроксиламин-O-сульфоновая кислота (HOSA) при слегка простых условиях.[1] Заключительный шаг основан на внутримолекулярном циклизация из аминальный.
Реакции
- Незамещенные диазиридины часто непосредственно окисляются (I2/Сеть3) к более стабильной диазирины.
- Они могут подвергаться реакции расширения кольца с электрофильный реагенты как кетены или же изоцианаты.
- Некоторые производные нейротропно активный.[2]