Диметилол пропионовая кислота - Dimethylol propionic acid

Диметилол пропионовая кислота
Dimethylolpropionsäure.svg
Имена
Название ИЮПАК
3-гидрокси-2- (гидроксиметил) -2-метилпропановая кислота
Другие имена
2,2-бис (гидроксиметил) пропионовая кислота; Hhmp
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.023.006 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 225-306-3
UNII
Характеристики
C5ЧАС10О4
Молярная масса134.131 г · моль−1
Температура плавления 190 ° С (374 ° F, 463 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H319, H335
P261, P264, P271, P280, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P403 + 233, P405, P501
Родственные соединения
Родственные соединения
Изомасляная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Диметилол пропионовая кислота -DMPA химическое соединение, имеющее полный ИЮПАК Имя 2,2-бис (гидроксиметил) пропионовая кислота и является органическое соединение с одной карбоксильной и двумя гидроксильными группами.[1] Он имеет Регистрационный номер CAS из 4767-03-7.

Характеристики

ДМПА представляет собой свободно текучее белое кристаллическое твердое вещество без запаха, которое практически не токсично. DMPA имеет две разные функциональные группы - гидроксил и карбоновую кислоту, поэтому молекула может использоваться для самых разных синтезов. Помимо реакции с другими химическими веществами, DMPA также может реагировать с самим собой с образованием сложные эфиры через этерификацию в качестве одного примера.

Использует

Одно из ключевых применений DMPA - в области покрытий и клеев. Используется как модификатор при производстве анионных Полиуретановые дисперсии.[2] Растворимые в растворителе связующие / смолы для покрытий могут быть преобразованы в водное связующее с использованием этого материала. В этом случае он реагирует с подходящим диизоцианатом, таким как изофорондиизоцианат или же TMXDI обычно вместе с другими полиолы.

Реакция DMPA с TMXDI

Также существует возможность использования 2,2-бис (гидроксиметил) пропионовой кислоты для синтеза дендримерных молекул, также известных как гиперразветвленные молекулы.[3] Когда каждая гидроксильная группа взаимодействует с 2,2-бис (гидроксиметил) пропионовой кислотой, количество гидроксильных групп, присутствующих в молекуле, удваивается. Повторяя этот этап реакции, каждый раз образуется еще одна оболочка, и, таким образом, молекула растет. Если в конце гидроксильные группы вступают в реакцию с бифункциональным компонентом, можно, например, получить дендримерные УФ-связующие. Дендримерные молекулы обладают низкой вязкостью раствора и улучшенными свойствами.

Он имеет множество других применений, включая производство [4]сверхразветвленные полиэфиры, сложные полиэфиры на водной основе, алкидные смолы на водной основе и водные эпоксидные смолы.[5] Он даже нашел применение в полиэтилентерефталат производство волокна[6]. [7]Другое применение - в медицине для высвобождения лекарств. В деловом мире это было отмечено как выдающаяся возможность роста.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ PubChem. «2,2-Бис (гидроксиметил) пропионовая кислота». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2019-07-17.
  2. ^ Ховарт, Джорджия (01.06.2003). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полимочевины: прошлое, настоящее и будущее». Surface Coatings International, часть B: Сделки с покрытиями. 86 (2): 111–118. Дои:10.1007 / BF02699621. ISSN  1476-4865.
  3. ^ Каракая, Джейлан; Gündüz, Güngör; Арас, Лейла; Мечидоглу, Идрис А. (2007-07-02). «Синтез сверхразветвленных смол на масляной основе и их модификация меламиноформальдегидной смолой». Прогресс в органических покрытиях. 59 (4): 265–273. Дои:10.1016 / j.porgcoat.2007.03.004. ISSN  0300-9440.
  4. ^ Чжан, Синьли (2011). «Модификации и применения гиперразветвленных алифатических полиэфиров на основе диметилолпропионовой кислоты». Полимер Интернэшнл. 60 (2): 153–166. Дои:10.1002 / pi.2930. ISSN  1097-0126.
  5. ^ [1], «Метод синтеза 2,2-диметилолпропионовой кислоты», выдан 18.08.2015 
  6. ^ Хуанг, Чжаосун; Би, Лонг; Чжан, Чжэньюй; Хан, Ишэн (01.10.2012). «Влияние модификации диметилолпропионовой кислоты на характеристики полиэтилентерефталатных волокон». Отчеты по молекулярной медицине. 6 (4): 709–715. Дои:10.3892 / ммр.2012.1012. ISSN  1791-2997. PMID  22858692.
  7. ^ Kaitwade, Nikhil. «Как диметилолпропионовая кислота используется при выпуске лекарств | FMI | Новости и аналитические данные отрасли». Получено 2020-03-03.
  8. ^ «Выдающийся рост рынка диметилолпропионовой кислоты (выпуск: 2020 г.) - Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Jiangxi Nancheng Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd». НОВОСТИ AP. 2020-02-18. Получено 2020-03-03.

внешняя ссылка