Дифеновая кислота - Diphenic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 2,2'-дибензойная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.889  |
| Номер ЕС |
|
| 536420 | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 242.230 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,2917 г / см3 |
| Температура плавления | 235,5 ° С (455,9 ° F, 508,6 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифеновая кислота является органическое соединение с формулой (C6ЧАС4CO2ЧАС)2. Это наиболее изученная из нескольких изомерных дикарбоновых кислот бифенил. Это белое твердое вещество, которое можно приготовить в лаборатории из антраниловая кислота через соль диазония.[1] Это продукт микробного воздействия на фенантрен.[2]
Соединение образует множество координационные полимеры.[3] Здесь также выставлены атропоизомерия.
Рекомендации
- ^ Аткинсон, Э. Р .; Лоулер, Х. Дж. (1927). «Дифеновая кислота». Органический синтез. 7: 30. Дои:10.15227 / orgsyn.007.0030.
- ^ Moody, J.D .; Freeman, J. P .; Doerge, D. R .; Чернилья, К. Э. (2001). «Разложение фенантрена и антрацена клеточными суспензиями Микобактерии sp. Штамм ПИР-1 ". Прикладная и экологическая микробиология. 67 (4): 1476–1483. Дои:10.1128 / AEM.67.4.1476-1483.2001. ЧВК 92757. PMID 11282593.
- ^ Ян, Джин; Ма, Цзянь-Фанг; Лю, Инь-Инь; Ма, Цзи-Ченг; Баттен, Стюарт Р. (2009). «Серия комплексов свинца (II) с π − π укладками: структурные различия за счет изменения лигандов». Рост кристаллов и дизайн. 9 (4): 1894–1911. Дои:10.1021 / cg801085d.