Драба Верна - Draba verna

Драба Верна
МДФ Драба верна 01.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Росиды
Заказ:Brassicales
Семья:Brassicaceae
Род:Драба
Разновидность:
Д. верна
Биномиальное имя
Драба Верна

Драба Верна (син. Эрофила верна) весенняя драба, шэдфлауэр, гвоздь, обыкновенная белая трава,[1] весенняя белая трава, ранняя трава или же белая трава это вид растения из семейства горчичных, Brassicaceae.[2] Д. Верна обладает уникальной чертой раздвоенных лепестков, не встречающейся больше нигде в этом роде Драба. Растение состоит из нескольких цветков с ветвистыми стеблями, а листья сосредоточены вокруг основания растения.[3] Семена расположены в цветке, но не имеют никаких приспособлений для рассеивания ветра.[4]

Распределение

Родной ассортимент Драба Верна включает части Великобритания и Центральная Европа, в частности, части Дания, Нидерланды, и Бельгия и Венгрия.[5][6][7] Постулируется, что Драба Верна был завезен в Северную Америку, когда европейские колонизаторы пришли в Новый Свет.[8] Драба Верна возникла в Европе и натурализовалась в Соединенных Штатах, где была обнаружена в основном к востоку от Река Миссисипи и к западу от скалистые горы.[8] Драба Верна был найден в высоком Семенские горы из Эфиопия а также в Bale Mountains, что является уникальным местом для произрастания этого вида, поскольку он находится достаточно южнее и в более тропическом регионе, чем Драба Верна растет в США.[9] Он находится в Чили и Патагония, Аргентина также считается, что они были привезены из Европы колонизаторами. Впервые он был записан в 1901 году.[8][10] Он также был найден в Канада, специально записанный в Новой Шотландии, Нью-Брансуике, Британской Колумбии, Онтарио и Квебеке.[11] Драба Верна Предполагается, что в этом регионе он был частично изгнан из Европы отдыхающими и туристами, поскольку этот вид обычно считается сорняком, который встречается в кемпингах или открытых полях. Регионы Великобритании и прилегающие острова, большая часть материковой части Европы, как показано на изображении справа, являются другими местами. Д. верна был найден. На континенте Азии, Д. Верна был записан в Казахстан, Узбекистан, и Кыргызстан.[4][5][6][7]

Фенология

На северо-востоке США Драба Верна Цветет обычно ранней весной, с марта по май.[12] Семена падают в почву и остаются там до тех пор, пока прорастание в сентябре или октябре. Прорастание не происходит в летние месяцы, потому что семена находятся в состоянии покоя, и им нужно около 3 месяцев, чтобы созреть, прежде чем они смогут успешно прорасти. Драба Верна обычно воспроизводится самоопыление или же селфи в середине-конце апреля, когда бутоны начинают цвести, и распустятся, когда семена созреют.[13]

Прорастание

Влажность

В экспериментах на Драба Верна семена, тенденции, которые важны для прорастания семян, были отмечены. В диапазоне относительной влажности от 0% до 20% семена Draba verna не созревают после созревания - термин, используемый для обозначения созревания семян перед прорастанием. Однако семена при такой влажности оставались всхожими. При более высокой влажности от 30% до 40% был небольшой процент семян, которые созрели позже. При относительной влажности от 50% до 60% наблюдается высокий процент семян растения. Драба Верна которые позже созрели в зрелые семена. При влажности от 70% до 100% семена гнили из-за чрезмерного воздействия влажной среды.[14]

Холодный

Холод влияет на эти растения, так как они зимние однолетние. Когда они подвергаются воздействию более низких температур, внутри растения издается набор сигналов, позволяющих пережить мороз. В умеренном климате, например, где Д. Верна Установлено, что растения прекращают свой рост осенью, когда наступает более прохладная температура и становится менее доступным солнечный свет. Это подготавливает растение к сезонной акклиматизации к более низким температурам. Когда эти растения не получают возможности акклиматизироваться к холоду в течение «осеннего сезона», их смертность резко возрастает.[15]

Свет

Было обнаружено, что эти семена прорастают лучше всего, когда они получают достаточное количество воды из окружающей почвы и получают свет до тех пор, пока им не исполнится 5-7 недель, а затем их закапывают или засыпают почвой, позволяя им расти и созревать. Если семена накрыть до того, как они получат 5–7 недель солнечного света, осенью они не прорастут. Из всех факторов, влияющих на прорастание Драба Верна, свет - самый низкий фактор влияния.[16]

Филогения

В ходе проведенных исследований была предпринята попытка составить карту эволюционной истории рода. Драба, с Д. Верна включены. Благодаря определенным уникальным чертам, которые Д. Верна Считается, что этот вид является одним из предков рода Драба, именуемый одним из Core Draba. Было обнаружено, что у него очень сильно варьируется количество хромосомы, 2n = 14, 28, 30, 32, 36, 38, 39, 52, 58-64 пары хромосом. Число базовых хромосом еще не определено, что доказывает, что этот вид имеет сложное эволюционное прошлое, чтобы стать таким же широко распространенным. Это единственный вид в роду Драба который натурализован во всем мире. Предполагается, что одна из причин появления переменной полиплоидия в этом роде нас из-за Плиоцен и Плейстоцен циклы оледенения, которые были драматическими изменениями климата более 40 тысяч лет назад.[17]

Плоидность

Д. верна обладает характеристикой полиплоидии, имея более двух наборов хромосом. Когда есть мейотическая или митотическая ошибка и есть несколько копий генома. Полиплоиды образуются у цветковых растений с достаточно высокой частотой, что позволяет предположить, что растения имеют чрезвычайно высокую склонность к полиплоидии. У полиплоидии есть несколько преимуществ, например, наблюдение за энергией гибрида или гетерозис, когда полиплоидное потомство двух диплоидных родителей более энергично и здорово, чем любой из двух диплоидных родителей.[18] Полиплоидия - это класс мутаций, который приводит к митотическому удвоению и отказу в делении клеток. Похоже, что это очень часто встречается у растений при использовании нередуцированной пыльцы. Полиплоидия чаще встречается у многолетних видов и видов с самосовместимостью.[19] Род в целом широко распространен и имеет широкий диапазон плоидности, расположенный почти на всех континентах. Была исследована взаимосвязь между типами плоидности, характерными для определенного континента, что указывает на то, что существует какое-то давление окружающей среды, способствующее возникновению полиплоидии. В частности, в Драба Верна видов, их относят к анеуплоид тип в роду, за ненормальное количество хромосом. Анеуплоид Д. Верна обычно встречается в горных регионах. Предполагаемая причина высокого разброса плоидности в этих горных регионах связана с давлением изменяющейся окружающей среды. Когда вид подвергается большему стрессу со стороны окружающей среды, возникает селективное давление на апомиксис, или же бесполое размножение, что может дать ответ на склонность этого растения к неравномерному числу плоидности.[20] В среднем у рода Draba чем выше высота и широта вида, тем большей плоидностью обладает вид.[21]

Рекомендации

  1. ^ "Список BSBI 2007". Ботаническое общество Великобритании и Ирландии. Архивировано из оригинал (XLS) на 2015-01-25. Получено 2014-10-17.
  2. ^ Бланшан, Нельтье (2002). Дикие цветы: помощь в изучении наших полевых цветов и их насекомых-посетителей. Фонд литературного архива проекта Гутенберга.
  3. ^ Jordan-Thaden, I .; Hase, I; Аль-Шехбаз, I; Кох, М (2002). «Молекулярные данные указывают на сложную внутри- и межконтинентальную дифференциацию американского драба (Brassicaceae)». Летопись ботанического сада Миссури. 89 (1): 88–109. Дои:10.2307/3298659. JSTOR  3298659.
  4. ^ а б Мейенфельдт, Н. (2010). «Разгадка холодного отклика в Драбе». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ а б Ватт, А. (1981). «Сравнение пастбищных и нетравленных пастбищ в Восточной Англии Брекленд». Журнал экологии. 69 (2): 499–508. Дои:10.2307/2259680. JSTOR  2259680.
  6. ^ а б Jentsch, A .; Friedich, S .; Steinlein, T .; Beyschlag, W .; Незадал, В. (2009). «Оценка природоохранных мероприятий для замены отсутствующих динамиков на бывших военных полигонах в Центральной Европе». Реставрация экологии. 17 (1): 107–116. Дои:10.1111 / j.1526-100x.2007.00339.x.
  7. ^ а б Кемени, К .; Nagy, Z .; Туба (2005). «Динамика банка семян полузасушливых песчаных лугов в Венгрии». Экология-Братислава. 24 (1): 1–13.
  8. ^ а б c Угарте, Э .; Лира, Ф .; Fuentes, N; Клотц, S (2011). «Сосудистая чужеродная флора, Чили». Контрольный список. 7 (3): 365. Дои:10.15560/7.3.365.
  9. ^ Джонселл, Б. (2000). «Новая подвидовая комбинация у Erophila (Brassicaceae) из Эфиопии». Северный журнал ботаники. 20 (2): 201. Дои:10.1111 / j.1756-1051.2000.tb01569.x.
  10. ^ Bertiller, M. B .; Лалоиа, Д.А. (1997). «Стратегии банка семян в полузасушливых лугах Патагонии в отношении управления ими и их сохранения». Биоразнообразие и сохранение. 6 (4): 639–650. Дои:10.1023 / А: 1018397615476. S2CID  2532569.
  11. ^ Oldham, M .; Зинк, М. (1997). «Новые и заслуживающие внимания записи о сосудистой флоре Новой Шотландии». Новые и заслуживающие внимания находки сосудистой флоры Новой Шотландии. 111 (3): 393–398.
  12. ^ Ларивьер, А .; Limeri, L.B .; Майндл, Г.А. (2015). «Травоядность и относительные темпы роста Pieris rapae коррелируют с конститутивной салициловой кислотой хозяина и временем цветения». Журнал химической экологии. 41 (4): 350–359. Дои:10.1007 / s10886-015-0572-z. ЧВК  4427633. PMID  25893789.
  13. ^ Baskin, J.M .; Баскин, К. (1970). «Эко-физиология прорастания Draba verna». Бюллетень Ботанического клуба Торри. 97 (1): 209. Дои:10.2307/2483459. JSTOR  2483459.
  14. ^ Baskin, J.M .; Баскин, К. (1979). «Влияние относительной влажности на созревание и жизнеспособность семян озимой однолетней Draba verna». Ботанический вестник. 140 (3): 284–287. Дои:10.1086/337087.
  15. ^ фон Мейенфельдт, Н. (2010). «Разгадка холодного отклика в Драбе». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  16. ^ Baskin, J.M .; Баскин, К. (1972). «Световой фактор в экологии прорастания Draba verna». Американский журнал ботаники. 57 (7): 756. Дои:10.2307/2441148. JSTOR  2441148.
  17. ^ Jordan-Thaden, I .; Hase, I .; Аль-Шехбаз, I .; Кох, М.А. (2010). «Молекулярная филогения и систематика рода Draba (Brassicaceae) и определение его наиболее близких родов». Молекулярная филогенетика и эволюция. 55 (2): 524–540. Дои:10.1016 / j.ympev.2010.02.012. PMID  20170737.
  18. ^ Woodhouse, A .; Burkart, D .; Комай, Л. (2009). «Полиплоидия». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  19. ^ Отто, С.П .; Уиттон, Дж. (2000). «Заболеваемость и эволюция полиполидии». Ежегодный обзор генетики. 34 (1): 401–437. Дои:10.1146 / annurev.genet.34.1.401. PMID  11092833.
  20. ^ Jordan-Thaden, I .; Кох, М.А. (2008). «Видовое богатство и полиплоидные паттерны рода Draba (Brassicaceae): первая глобальная перспектива». Экология и разнообразие растений. 1 (2): 255–263. Дои:10.1080/17550870802349112. S2CID  83865900.
  21. ^ Jordan-Thaden, I.E .; Al-Shehbaz, I.A .; Кох, М.А. (2013). «Видовое богатство глобально распространенного арктико-альпийского рода Draba L. (Brassicaceae)». Альпийская ботаника. 123 (2): 97–107. Дои:10.1007 / s00035-013-0120-9. S2CID  16878175.