Элеутерозид D - Википедия - Eleutheroside D
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [4- [6- [3,5-диметокси-4 - [(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-тригидрокси- 6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксифенил] -1,3,3a, 4,6,6a-гексагидрофуро [3,4-c] фуран-3-ил] -2,6-диметоксифенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C34ЧАС46О18 | |
Молярная масса | 742,72 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Элеутерозид D является элеутерозид,[1] соединение, обнаруженное в Элеутерококк колючий, сибирский женьшень. Химически это димер синапиловый спирт глюкозид, и является оптическим изомером Элеутерозид E.[2]
Рекомендации
- ^ Wang, Z .; Zhang, L .; Солнце, Ю. (2005). «Полупрепаративное разделение и определение элеутерозида E в Acanthopanax giraldii Harms с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографической науки. 43 (5): 249–52. Дои:10.1093 / chromsci / 43.5.249. PMID 15975243.
- ^ Боун, Керри; Саймон Миллс, Макпп (2013). «Как пользоваться монографиями». Принципы и практика фитотерапии. С. 353–961. Дои:10.1016 / B978-0-443-06992-5.00010-4. ISBN 9780443069925.
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Элеутерозид D в Wikimedia Commons
- chemblink.com
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |